Parkinson-Behandlung mit pluripotenten Stammzellen-abgeleiteten Neuronen zeigt Versprechen

In einem Tierversuch mit Primaten, die mit der Parkinson-Krankheit modelliert wurden, zeigte die Transplantation humaner embryonaler Stammzellen nach sechs Wochen ein "robustes Überleben" der Zellen. Die Forscher von der Yale University, der Rush University, der St. Kitts Biomedical Research Foundation und der University of Colorado fügten hinzu, dass die Zellen in die Wirtstiere "gut integriert" seien.
Die Studium - "Überleben und Integration von Neuronen, die aus menschlichen embryonalen Stammzellen in MPTP-losen Primaten stammen" - wurde in der Zeitschrift veröffentlicht Zelltransplantation.
Dr. D. Eugene Redmond von der School of Medicine der Yale University sagte: "Die Parkinson-Krankheit war eine der ersten neurologischen Erkrankungen, die auf einen möglichen Ersatz verlorener Nervenzellen untersucht wurde. Seit den 1970er Jahren gab es signifikante Fortschritte beim Erlernen der erforderlichen Genexpression, des Wachstums Faktoren und Kulturbedingungen für die Differenzierung von Zellen in scheinbare Dopaminneuronen. "
Die Autoren erklärten dies jedoch Es gab enttäuschende Ergebnisse bei der Transplantation von Dopamin-Neuronen in Nagetiere oder Affen - Sie wurden nicht zu langlebigen mittelhirnspezifischen Neuronen. Sie fügten hinzu, dass "es nur Pilotberichte über funktionelle Verbesserungen gab".
In dieser Studie untersuchten die Wissenschaftler das Langzeitüberleben scheinbarer Dopamin-Neuronen bei Affen, die mit Parkinson-ähnlichen Symptomen modelliert waren. Sie testeten auch den funktionellen Nutzen der neuen Neuronen.
Die Autoren fanden, wie in früheren Studien, dass die Genexpression von TH (Tyrosinhydroxylase) nach der Transplantation "vorübergehend" war. TH ist ein synthetisches Enzym, das die Dopaminproduktion begrenzt. Sie erkannten, dass sie bestimmen mussten, wann das optimale Zellstadium war, sowie die ideale Kulturumgebung für ein optimales Transplantatüberleben und auch andere Faktoren, die das Ergebnis der Zelltransplantation beeinflussen könnten.

Die Autoren haben das berichtet Es gab ein besseres Überleben der Zellen, wenn ein robusteres Immunsuppressionsregime verwendet wurde, verglichen mit denen, die in früheren Primatenstudien verwendet wurden.
Die Forscher schrieben:

"Unsere Ergebnisse zeigen, dass pluripotente Stammzelllinien-abgeleitete Neuronen die Fähigkeit besitzen, robust zu überleben und auf Hinweise im Primatengehirn zu reagieren. Das Fehlen von TH-Expression zeigt an, dass andere Methoden notwendig sein können, um die richtige dopaminerge Form des Mittelhirns zu produzieren und aufrechtzuerhalten Zellen in vivo. "

Obwohl diese Studie zeigte, dass Zellen überleben können, betonten die Autoren, dass längerfristige Studien benötigt werden, um zu bestimmen, welche Faktoren eine langfristige Funktionsersetzung beeinflussen könnten und ob sie eine erhebliche Umkehr des Parkinsonismus, der Bildung von Tumoren und Dyskinesien zeigen. Dyskinesie bezieht sich auf unwillkürliche Bewegungen; eine häufige Nebenwirkung von Parkinson-Behandlungen, die heute verwendet werden.
Stammzellenstudie könnte helfen zu zeigen, wie eine genetische Mutation zu Parkinson-Symptomen führt - Wissenschaftlern des Salk Institute for Biological Studies gelang es, Hautzellen von Parkinson-Patienten mit einer bekannten genetischen Mutation zu reprogrammieren, um Schäden an neuralen Stammzellen zu identifizieren Schlüsselrolle bei der Entwicklung der Krankheit. Sie berichteten ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Natur (Ausgabe Oktober 2012).
Die Autoren glauben, dass ihre Ergebnisse den Weg zu neuen Wegen zur Diagnose und Behandlung von Parkinson ebnen könnten.
Teamleiter Juan Carlos Izpisua Belmonte erklärte, dass das Team eine gemeinsame Mutation zu einem Gen gefunden habe, das LRRK2 produziert, ein Enzym, das sowohl für sporadische als auch für familiäre Parkinsonfälle verantwortlich ist und die Membran des Kerns neuraler Stammzellen verformt. Wenn der Zellkern geschädigt ist, kann dies zur Zerstörung der Zelle führen und die Fähigkeit zur Produktion funktioneller Neuronen, einschließlich solcher, die auf Dopamin reagieren, verringern.
Geschrieben von Christian Nordqvist