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Prader-Willi-Syndrom - Herausforderung, mit dem Überessen bei Kindern aufzuhören

Eine Herausforderung, neue Forschungsmethoden für Hyperphagie oder ungeregelten Appetit zu finden, eine Bedingung, die bei Kindern mit Prader-Willi-Syndrom (PWS) - einer genetischen Störung von Chromosom 15 - vorherrscht, wurde von InnoCentive angekündigt. Inc. und die Stiftung für Prader-Willi-Forschung.
Rund 6.500 Kinder werden jedes Jahr mit der genetischen Störung geboren. Obwohl Kinder mit Prader-Willi aus einer Vielzahl leiden an körperlichen, Verhaltens- und neurologischen Symptomen, Hyperphagie (das Gefühl des ständigen Hungers) stellt die größte Gefahr für die Gesundheit. Hyperphagie verursacht intensive Heißhungerattacken, die zu unkontrollierbarer Gewichtszunahme und krankhafter Fettleibigkeit führen, was wiederum zu Diabetes, Bluthochdruck, Lungenversagen und sogar zum Tod führen kann.
Viele Facetten des täglichen Lebens, wie Lernen und soziale Interaktion, werden als Ergebnis der Intensität dieser Nahrungcravings beeinflussen und die Unfähigkeit, sie zu kontrollieren. Häufig essen betroffene Kinder schnell und privat und erhöhen dadurch ihr Risiko zu ersticken, aufgrund der zunehmenden Angst vor der Unfähigkeit, ihren Nahrungskonsum zu regulieren, insbesondere bei Gelegenheiten, die sich um Essen drehen, wie Feiertagsfeiern. Gegenwärtig gibt es kein Heilmittel für Prader-Willi.
Bis heute zielte die Mehrzahl der Studien auf die Behandlung spezifischer Symptome ab. Für viele Betroffene würde die Behandlung einiger der komplexesten Symptome, wie Hyperphagie und Fettleibigkeit, die Fähigkeit bedeuten, unabhängig zu leben und die Lebensqualität erheblich zu verbessern.

Das Ziel der Stiftung für Prader-Willi-Forschung:

Advancing Appetit und Sättigung Forschung Herausforderung bestimmt wird, neue Wege zu finden, die grundlegenden Mechanismen der Hyperphagie, mit dem Ziel der Verringerung ihrer Symptome zu verstehen. Da die Erkrankung die häufigste genetische Ursache für lebensbedrohliche Fettleibigkeit bei Kindern ist, könnte eine Lösung dieser Herausforderung für Ärzte, Forscher und pharmazeutische Hersteller sowie für diejenigen, die an Fettleibigkeit bei Kindern und anderen damit verbundenen Fettleibigkeitsproblemen interessiert sind, von Interesse sein.

Shawn Johnson, Vorstandsmitglied der Stiftung für Prader-Willi-Forschung, erklärte:
"Wir freuen uns sehr, diese Herausforderung mit InnoCentive zu starten. Dadurch können wir so viel mehr Menschen, mehr verschiedene Disziplinen und mit unterschiedlichen Perspektiven erreichen als traditionelle Forschungsmethoden. Wir hoffen, dass dies das Verständnis von PWS verbessert und zu Behandlungen führt, die wir lieben Diejenigen mit PWS brauchen und verdienen so dringend. "

Dwayne Spradlin, CEO und Präsident von InnoCentive, sagte:

"Kinder mit dem Prader-Willi-Syndrom stehen vor vielen schwierigen Herausforderungen. Eine Lösung für das Problem der Hyperphagie zu finden, wird ihnen nicht nur ein lebenslanges Leben näher bringen, sondern auch die weltweite Forschung fördern, um Fettleibigkeit bei Kindern zu verstehen und zu bekämpfen hoffen, dass in der pädiatrischen Medizin mit einem Interesse jemand Aufmerksamkeit auf diese Herausforderung bezahlt macht.“

InnoCentive, Inc., ist der Pionier in Open Innovation und Crowdsourcing.
Geschrieben von Grace Rate

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