Protein zerstört migrierende Krebszellen bei Kontakt

In einer Studie, die diese Woche im Internet veröffentlicht wurde Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaftenzeigt ein US-Team biomedizinischer Ingenieure, wie man Krebszellen, die auf der Strecke durch den Blutkreislauf tot sind, stoppen kann, um neue Tumore zu entwickeln.

Bei der Metastasierung lösen sich Krebszellen von einem ersten Tumor und breiten sich auf andere Körperteile aus.

Chirurgie und Bestrahlung sind in der Regel sehr effektiv bei der Behandlung von Primärtumoren, aber sobald die Krebszellen zu migrieren beginnt, verschlechtern sich die Chancen einer erfolgreichen Behandlung erheblich, teilweise weil sie schwer zu finden sind. Die überwiegende Mehrheit der Todesfälle durch Krebs sind auf Metastasen zurückzuführen.

Nun legt eine neue Studie nahe, dass es möglich ist, diese wandernden Krebszellen nicht nur zu lokalisieren, sondern sie zu vernichten, bevor sie die Möglichkeit haben, sekundäre Tumore zu bilden.

Senior Autor Michael King, Professor für Biomedizinische Technik an der Cornell University, Ithaca, New York, erklärt:

"Diese zirkulierenden Krebszellen sind zum Scheitern verurteilt. Ungefähr 90% der Krebstodesfälle hängen mit Metastasen zusammen, aber jetzt haben wir einen Weg gefunden, eine Armee von tödlichen weißen Blutkörperchen zu verabreichen, die Apoptose - den eigenen Tod der Krebszelle - auslöschen Blutstrom. Wenn sie von diesen Kerlen umgeben sind, wird es für die Krebszelle fast unmöglich, zu entkommen. "

Für ihre Studie verwendete das Cornell-Team menschliche Blutproben und später Mäuse, um die Wirkung von zwei Proteinen zu testen: ein Klebstoff namens E-Selectin und ein anderes Protein namens TRAIL (Tumor-Nekrose-Faktor-verwandter Apoptose-induzierender Ligand - ein Protein, das auslöst Selbstmord in Tumorzellen).

Krebszellen "töten sich selbst", wenn sie mit TRAIL-beschichteten weißen Blutkörperchen in Kontakt kommen

Zusammen bildeten die beiden Proteine ??eine klebrige Schicht um Leukozyten - weiße Blutkörperchen, die überall im Blutkreislauf gefunden wurden.

Sie fanden heraus, dass Krebszellen implodierten, sobald sie in Kontakt mit den klebrigen weißen Blutkörperchen kamen.

Ein überraschender Faktor war, dass die chaotische Umgebung eines strömenden Mediums, der Blutkreislauf, tatsächlich die Chancen verbesserte, dass dies passieren würde. Wenn sie den Ansatz in einem stillen Medium testeten, war dies nicht so effektiv.

Und die Krebszellen direkt mit Proteinen anzusteuern, war auch nicht so effektiv. Es scheint der beste Weg zu sein, die weißen Blutkörperchen in klebrige Träger des Killer-TRAIL-Proteins zu verwandeln.

Zum Beispiel, wenn sie die Krebszellen in Kochsalzlösung direkt mit den Proteinen anvisierten, betrug die Erfolgsrate 60%.

Aber als sie es erneut mit einem Modell von fließendem Blut versuchten, das Kräfte, Vermischung und andere dem menschlichen Körper ähnliche Bedingungen hat, schoss die Tötungsrate auf 100%.

Die Autoren schreiben:

"Der Mechanismus ist insofern überraschend und unerwartet, als diese Neuverwendung von weißen Blutkörperchen in fließendem Blut effektiver ist, als direkt auf die Krebszellen mit Liposomen oder löslichem Protein zu zielen."

Mittel aus dem National Cancer Institute der National Institutes of Health halfen, die Studie zu finanzieren.

Inzwischen in einer anderen Studie kürzlich veröffentlicht in Zelle, ein anderes US-Team beschrieb, wie sie den ersten Schritt der Brustkrebsausbreitung bei Mäusen aufhörten.

Sie entdeckten, dass sie durch Ausstoßen eines Proteins in einer Klasse von Zellen, die die Migration vorantreiben, sie unfähig machen könnten, den ersten entscheidenden Schritt der Metastasierung durchzuführen.

Alzheimer-bedingte Hirnveränderungen treten 2 Jahrzehnte vor dem Auftreten der Symptome auf

Entzündliche Veränderungen im Gehirn, die mit der Alzheimer-Krankheit in Verbindung stehen, können nach neuen Erkenntnissen bis zu 20 Jahre vor dem Auftreten der Symptome auftreten - ein Ergebnis, das den Weg für frühe Interventionen ebnen könnte, die die Entwicklung von Krankheiten aufhalten könnten. Forscher identifizierten entzündliche Veränderungen in den Gehirnen von Menschen mit einem erhöhten Risiko für Alzheimer 20 Jahre vor dem geschätzten Beginn der Symptome.

(Health)

Ist Käse gut oder schlecht für dich?

Inhaltsverzeichnis Typen Ernährung 8 Nutzen für die Gesundheit Risiken Tipps Die Quintessenz Käse ist eine gute Quelle für Kalzium und Eiweiß, kann aber auch reich an gesättigten Fetten und Natrium sein. Sollten wir mehr oder weniger Käse essen? Käse ist in den letzten 50 Jahren in den Vereinigten Staaten (USA) populär geworden.

(Health)