3b-international.com
Informationen Über Gesundheit, Krankheit Und Behandlung.



Forscher imitieren, wie Viren Zellen infizieren und genetisches Material liefern

Laut einer Online - Veröffentlichung der Chem. Gemeinschaft, dem Flagship Journal der Royal Society of Chemistry, gelang es Forschern des National Physical Laboratory (NPL), die Art und Weise zu replizieren, in der Viren menschliche Zellen infizieren und genetisches Material liefern.
Die Forscher erwarten, den Ansatz der Gentherapie anzuwenden, die defekte Gene wie krebserzeugende Gene strategisch korrigiert, obwohl die Gentherapie noch in den Kinderschuhen steckt, mit offensichtlichen Herausforderungen für das Abzielen auf beschädigte Zellen und die Schaffung korrektiver Gene.
Die Forscher wiesen darauf hin, dass eine ebenso wichtige Herausforderung darin besteht, Transportmethoden für die korrigierenden Gene in die Zelle zu bekommen, eine problematische Aufgabe aufgrund der schlechten Permeabilität der Zellmembranen.
Das Team schuf eine Modellpeptidsequenz namens GeT (Gentransporter), die Gene umschließt, sie durch Zellmembranen transportiert und ihnen hilft, aus intrazellulären Abbaufallen zu entkommen, und damit den Mechanismus der Viren zur Infektion menschlicher Zellen verdoppelt.
Die Peptidsequenz, GeT, wurde mit der Absicht geschaffen, eine differentielle membraninduzierte Faltung zu durchlaufen, ein Prozess, bei dem das Peptid seine Struktur als Reaktion auf nur einen Membrantyp verändert, wodurch das Peptid und die Viren Gene in die Zelle tragen können. Forscher entdeckten, dass die Eigenschaft es auch antibakteriell und damit in der Lage ist, Gentransfer auch in bakteriell belasteten Umgebungen zu ermöglichen.
Um Beweise für ihr Konzept zu erhalten, verwendeten die Forscher GeT, um ein synthetisches Gen zu übertragen, das für ein grün fluoreszierendes Protein kodiert (ein Protein, dessen Fluoreszenz in Zellen mit Fluoreszenzmikroskopie beobachtet und überwacht werden kann). Das Konzept von GeT bietet ein mögliches Mittel für nicht-virale Verabreichungssysteme und spezielle Behandlungen von genetischen Störungen.
Die an der NPL durchgeführte Studie ist Teil des NPL-geführten internationalen Forschungsprojekts "Multiskalenmessungen in biophysikalischen Systemen", und wird gemeinsam von NPL und der Scottish Universities Physics Alliance finanziert.
Geschrieben von Petra Rattue

Gen-Editierung verbessert die Muskelfunktion bei Mäusen mit Duchenne-Muskeldystrophie

Gen-Editierung verbessert die Muskelfunktion bei Mäusen mit Duchenne-Muskeldystrophie

Mit einem bahnbrechenden neuen Werkzeug zur Korrektur genetischer Mutationen haben Wissenschaftler erfolgreich die Muskelfunktion bei lebenden Mäusen mit Duchenne-Muskeldystrophie wiederhergestellt. Die Forscher programmierten das Gen-Editing-System, um den dysfunktionalen Teil des Gens zu finden und auszuschneiden, wobei das natürliche DNA-Reparatursystem des Körpers das Gen wieder zusammennähte.

(Health)

Wie man Graben-Fuß bei Glastonbury vermeidet

Wie man Graben-Fuß bei Glastonbury vermeidet

Wenn Sie planen, am Wochenende zum Glastonbury Musikfestival zu gehen und Ihre Gebete für ein paar trockene und warme Tage nicht beantwortet werden, möchten Sie vielleicht den Rat des BBC-Reporters Andy Sully beachten und sich um Ihre Füße kümmern, oder Sie könnten enden Graben Fuß, wie er es letztes Jahr tat. Das Glastonbury Festival für zeitgenössische darstellende Kunst, besser bekannt als Glastonbury oder Glasto, ist das größte Festival für Musik und darstellende Künste seiner Art in der Welt.

(Health)