Wissenschaftler entdecken mehr potentielle Biomarker des frühen Bauchspeicheldrüsenkrebses

Ein anderes Forscherteam hat eine weitere Gruppe von kleinen Molekülen gefunden, deren Vorhandensein im Blut dazu genutzt werden könnte, auf frühe Anzeichen von Bauchspeicheldrüsenkrebs zu testen - eine Krankheit mit einer schlechten Überlebensrate, die in den USA jährlich rund 46.000 Menschen betrifft und an vierter Stelle steht Hauptursache für Krebs-Todesfälle bei Amerikanern.
Bildgebende Verfahren wie CT und MRT können Ihnen nicht sagen, ob Pankreasläsionen gutartig oder bösartig sind.

Die Forscher vom H. Lee Moffitt Krebszentrum in Tampa, FL, berichten über ihre Ergebnisse in der Zeitschrift PLUS EINS.

Nur etwa 6% der Menschen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs überleben mehr als 5 Jahre nach der Diagnose. Der Hauptgrund liegt in dem Mangel an zuverlässigen Werkzeugen, um die Krankheit früh genug zu diagnostizieren, so dass Chirurgen den Krebs entfernen können, bevor er sich ausbreitet.

Wie bei anderen Forschungszentren konzentrierte sich das Moffitt-Team auf eine kleine Gruppe von Molekülen namens microRNAs. In ihrem Fall untersuchten sie jedoch spezifisch microRNAs, die mit intraduktalen papillären muzinösen Neoplasmen (IPMNs) verbunden sind.

IPMNs sind eine Art von Pankreaszyste oder Läsion, die zu Bauchspeicheldrüsenkrebs in der gleichen Weise führen können, dass präkanzeröse Polypen zu Darmkrebs führen können.

IPMN-Läsionen können auf Computertomographie (CT) -Scans und Magnetresonanztomographie (MRI) gesehen werden, aber diese Scan-Techniken können nicht sagen, ob die Zysten gutartig (geringes Risiko für Krebs) oder bösartig (hohes Risiko für Krebs) sind.

Gegenwärtig ist der einzige Weg zu testen, ob die Pankreasläsionen ein hohes Risiko oder ein geringes Risiko für Krebs haben, sie durch eine Operation zu entfernen - aber dies ist selbst ein hohes Risiko, da es zu langfristigem Diabetes und Tod führen kann.

Die andere Möglichkeit besteht darin, abzuwarten, ob die Läsionen zu Krebs führen, aber dies ist alles andere als ideal, da es den Ärzten die Möglichkeit verwehrt, ihre Patienten in einem potenziell lebensbedrohlichen Zustand zu heilen.

In der Studie wurden sechs microRNAs gefunden, die pankreatische Läsionen mit hohem und niedrigem Risiko differenzieren

MicroRNAs sind kleine Moleküle, die als "Master-Regulatoren" fungieren, die viele Krebsvorgänge im Körper steuern. Sie können in Tumorgewebe und in Blut und anderen Körperflüssigkeiten gefunden werden.

Es gibt zunehmend Hinweise darauf, dass microRNAs als Biomarker für frühen Pankreaskrebs dienen können.

Zum Beispiel im Oktober 2014, Medizinische Nachrichten heute berichteten, wie Forscher der Indiana University School of Medicine eine Reihe von microRNAs gefunden haben, die als Bluttest für Bauchspeicheldrüsenkrebs verwendet werden könnten.

In dieser Studie schlug das Team vor, dass drei microRNAs - miR-10b, miR-155 und miR-106b - als hochgenaue Frühindikatoren für das duktale Pankreasadenokarzinom (PDAC) - die häufigste Form von Bauchspeicheldrüsenkrebs - dienen könnten.

In dieser neuen Studie suchte das Moffitt-Team nach microRNAs, die möglicherweise mit Hochrisiko-IPMN-Läsionen in Verbindung gebracht werden, die wahrscheinlich so bald wie möglich entfernt werden sollten, um einen ausgewachsenen Pankreaskarzinom zu vermeiden.

Zu diesem Zweck analysierten sie IPMN-Gewebe, das chirurgisch von Patienten entfernt worden war, die bei Moffitt diagnostiziert und behandelt worden waren, und fanden sechs microRNAs, die Hochrisiko- von Niedrigrisiko-Läsionen zu unterscheiden schienen.

Die sechs microRNAs können auch zur Progression des Pankreaskrebses beitragen

Die sechs microRNAs, die das Moffitt-Team identifizierte, sind: miR-100, miR-99b, miR-99a, miR-342 -3p, miR-126 und miRNA-130a.

Das Team fand auch Hinweise darauf, dass diese microRNAs zur Progression des Pankreaskrebses beitragen könnten.

Die erste Autorin Dr. Jennifer Permuth-Wey, angewandte Forscherin und Molekulare Epidemiologe im Moffitt's Cancer Epidemiology Program, sagt:

"Die Hoffnung ist, dass diese Forschungslinie schließlich zu einem microRNA-basierten Bluttest führen könnte, der in Verbindung mit Bildgebungsmerkmalen und anderen Faktoren verwendet werden könnte, um das medizinische Team und den Patienten bei der Vorhersage der Schwere der Erkrankung zum Zeitpunkt der IPMN-Diagnose zu unterstützen nachverfolgen."

Und in einem allgemeineren Sinne hofft das Team, wie auch andere Gruppen, die neue potenzielle Biomarker entwickeln, dass ihre Ergebnisse auch dazu beitragen werden, neue Wege zu finden, Bauchspeicheldrüsenkrebs früher zu verhindern und zu erkennen und die derzeitige schlechte Prognose für die meisten Patienten zu verbessern.

Die Mittel für die Studie kamen von der American Cancer Society, dem National Cancer Institute, dem United States Public Health Service und dem Moffitt Gastro-Intestinal Oncology Program.