Wissenschaftler entdecken neuen Zelltyp hinter Lungenhochdruck

Wissenschaftler haben einen neuen Zelltyp entdeckt, der für die Entwicklung der pulmonalen Hypertonie entscheidend ist, und sie glauben, dass dies zu neuen Zielen für verbesserte Behandlungen führen könnte.
Die Forscher zeigen, wie eine einzelne Progenitorzelle, die in normalen Lungenblutgefäßen identifiziert wurde, bei pulmonaler Hypertonie migriert und sich vermehrt.
Bildnachweis: Yale University

Pulmonale Hypertonie ist eine seltene, schwächende Krankheit, bei der Bluthochdruck in den Lungenarterien zu einem Rechtsherzversagen führen kann.

Symptome sind Atemnot, Müdigkeit und Schwindel.

Obwohl Behandlungen zur Behandlung der Krankheit existieren, sterben etwa die Hälfte der Patienten innerhalb von 3 Jahren nach der Diagnose.

Ein prinzipielles biologisches Merkmal der pulmonalen Hypertonie ist, dass normalerweise unmuskuliertes Gewebe muskularisiert wird, wenn glatte Muskelzellen in verschiedene Regionen der Blutgefäße eindringen.

Die zugrundeliegenden Ereignisse, die in und um Zellen passieren, um dies zu erreichen, sind jedoch kaum verstanden.

Zellen wandern und vermehren sich

In der neuen Studie, die von der Yale University in New Haven (CT) geleitet wird, erhalten Wissenschaftler weitere Einblicke, nachdem sie menschliche Lungenproben und ein Mausmodell für Lungenhochdruck untersucht haben.

Sie entdeckten spezialisierte Zellen, sogenannte Progenitorzellen, die in der glatten Muskulatur normaler Lungenblutgefäße leben und sich bei pulmonaler Hypertonie vermehren und vermehren.

Senior-Autor Daniel M. Greif, Assistenzprofessor für Kardiologie an der Yale University School of Medicine, sagt, sie finden es "bemerkenswert, dass diese Vorläuferzellen in der normalen Lunge vorhanden sind - fast dort sitzen, bereit, sich zu vermehren und in Krankheit zu migrieren."

Er und seine Kollegen entdeckten auch die molekularen Signale, die die Vorläuferzellen regulieren. Zu diesen Signalen gehört die Aktivität eines Proteins namens KLF4, das eine Schlüsselrolle bei der Migration und Muskularisierung glatter Muskelzellen spielt.

Das Team plant nun, die Vorläuferzellen weiter zu untersuchen und zu klassifizieren, damit neue Therapien für Patienten mit pulmonaler Hypertonie entwickelt werden können, für die es derzeit wenige Behandlungsoptionen gibt, wie Prof. Greif erklärt:

"Wenn ein Patient früh diagnostiziert wird, und diese Zellen könnten gezielt und manipuliert werden, könnten wir möglicherweise den Verlauf der Krankheit des Patienten abschwächen."

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