3b-international.com
Informationen Über Gesundheit, Krankheit Und Behandlung.



Wissenschaftler identifizieren genetische Ursachen für Prostata-, Brust-und Eierstockkrebs in bahnbrechenden Forschung

Mehr als 80 Genomregionen, die das Risiko für die Entwicklung von Prostata-, Brust- und Eierstockkrebs erhöhen können, wurden in einer umfangreichen Studie identifiziert, die von Wissenschaftlern der Universität Cambridge und des Institute of Cancer Research, London, geleitet wurde.
Wissenschaftler sagen, dass die Arbeit, die durch COGS (Collaborative Oncological Gene-Environment Study) durchgeführt wird, unser Verständnis der biologischen Ursachen von Krebs vorantreiben wird. Sie warnen jedoch, dass die Ergebnisse nicht genügend Daten liefern, um derzeit vorherzusagen, wer auf der Basis von Genetik Brust-, Prostata- oder Eierstockkrebs entwickeln wird.
COGS ist ein EU-basiertes Konsortium, in dem mehr als 160 Forschungsgruppen aus aller Welt ihre Arbeit koordinieren.
Der Koordinator der COGS, Per Hall, sagte: "Die Leute fragen uns schon:, Solltest du nicht alle Menschen genotypisieren, um ihr individuelles Risiko für die Diagnose dieser Krebsarten zu bestimmen? ', ... Aber es ist zu früh."
COGS hat diese Woche eine Serie von 13 Artikeln in fünf Zeitschriften veröffentlicht, darunter: Nature Communications, Nature Genetics, PLOS Genetics, das amerikanische Journal of Human Genetic, und Humane molekulare Genetik.
Die Studie wird zu einem tieferen Verständnis darüber führen, wie sich diese Krebsarten entwickeln und hoffentlich neue Therapien und gezieltes Screening, so die Autoren.

SNPs oder "Rechtschreibfehler" suchen

Die Forscher suchten gezielt nach SNPs (single nucleotide polymorphisms) - genetische Variationen -, die mit einem erhöhten Krebsrisiko assoziiert sein könnten. Autoren des Karolinska-Instituts in Schweden, die an der Studie beteiligt waren, beschreiben die SNPs als "genetische Rechtschreibfehler" oder "Tippfehler".


Ein SNP ("Tippfehler" oder "Rechtschreibfehler") ist eine Änderung eines Nukleotids an einer einzelnen Basenpaarstelle auf der DNASNPs sind Teil unseres natürlichen Erbes, genetische "Tippfehler", die wir erben. Wie sie sich auf eine Person auswirken, hängt davon ab, wo auf dem DNA-Strang der genetische Defekt gefunden wird.
Die Wissenschaftler untersuchten die DNA von mehr als 100.000 Krebspatienten und weitere 100.000 Menschen aus der Allgemeinbevölkerung. Sie entdeckten Mutationen, die Patienten mit Ovarial-, Brust- oder Prostatakrebs gemeinsam hatten.
Jede Veränderung der DNA erhöht das Krebsrisiko leicht. Jedoch, Menschen mit vielen SNPs haben möglicherweise ein um 30% höheres Risiko, an Brustkrebs zu erkranken und ein 50% höheres Risiko für Prostatakrebs.

Targeting-Screening-Tests für diejenigen, die am stärksten an Krebs erkranken

Co-Autor, Professor Doug Easton, vom Zentrum für Krebsgenetische Epidemiologie am Department of Public Health und Primary Care und der Abteilung für Onkologie an der Universität von Cambridge, sagte:
"Wir sind kurz davor, unser Wissen über diese genetischen Variationen nutzen zu können, um Tests zu entwickeln, die das Brustkrebs-Screening ergänzen und uns einem effektiven Screeningprogramm für Prostatakrebs einen Schritt näher bringen könnten.
Wenn wir nach Personen suchen, die die meisten dieser Variationen tragen, werden wir in der Lage sein, diejenigen zu identifizieren, die das größte Risiko haben, an diese Krebsarten zu erkranken, und dann diese Patienten auf Früherkennungstests ausrichten. "

Viele der SNPs, die die Wissenschaftler entdeckten, befanden sich in der Nähe von Bereichen des Genoms, die das Genverhalten kontrollieren.
Wenn diese "Kontrollbereiche" verändert werden, hören die "Bremsen" auf, die verhindern, dass Zellen außer Kontrolle geraten, was zu Metastasen (Krebs, der sich im ganzen Körper ausbreitet) oder zu einem unkontrollierten Wachstum von Krebszellen führt.
Je mehr wir verstehen, wie diese Gene die Entstehung und Progression von Krebs beeinflussen, desto effektiver werden die Behandlungs- und Präventionsprogramme.
Professor Paul Pharoah vom Centre for Cancer Genetic Epidemiology am Department of Public Health und Primary Care, dem Cambridge Institute of Public Health (CIPH) und der Onkologie der University of Cambridge sagte:
"Die Identifizierung von genetischen Varianten, die mit Krebsrisiken verbunden sind, wird uns wichtige Einblicke in die grundlegende Biologie von Krebs geben, die zur Entwicklung neuer Therapien oder besserer Möglichkeiten zur gezielten Behandlung bestehender Therapien führen kann."

SNPs im Zusammenhang mit Prostata, Brust-und Eierstockkrebs

  • Prostatakrebs - Die Wissenschaftler fanden 23 genetische Variationen, die mit Prostatakrebs in Verbindung gebracht wurden, und brachten insgesamt 78 Patienten dazu. Sechzehn dieser Variationen sind spezifisch mit den aggressiveren und tödlicheren Formen der Krankheit verbunden.

    Diese bahnbrechende Forschung bringt uns möglicherweise der Entwicklung von Speicheltests zur Beurteilung des Krebsrisikos einen Schritt näher.Wissenschaftler am Institut für Krebsforschung in London erklärten, dass es nach diesen Entdeckungen jetzt möglich ist, die oberste 1% der Männer mit dem größten Risiko für die Entwicklung von Prostatakrebs zu identifizieren - diese Männer sind im Vergleich zu 4,7 Mal wahrscheinlicher der Rest der Bevölkerung. Diese Männer würden genau überwacht und überwacht, so dass, wenn sie die Krankheit entwickeln, es früh genug gefangen wird, wenn die Behandlung viel effektiver ist.
    Dr. Jyotsna Batra, Genetik-Wissenschaftler am Institut für Gesundheit und Biomedizinische Innovation der Queensland University of Technology (Australien), erklärte, dass Wissenschaftler jetzt 35% des erblichen Risikos für Prostatakrebs erklären können, indem sie die Auswirkungen der 78 Varianten kombinieren - aber es bedeutet auch, dass wir immer noch 65% haben. Der Hauptbeitrag von QUT zur Studie war auf dem Gebiet von Prostatakrebs.
    Die Wissenschaftler vermuten, dass 78 nur die Spitze des Eisbergs sein könnte und dass es mehr als 2.000 solcher Marker geben könnte, die das Risiko eines Mannes für die Entwicklung der Krankheit beeinflussen.

  • Eierstockkrebs - Die Wissenschaftler fanden 11 SNPs im Zusammenhang mit Eierstockkrebs. Es wird auch möglich sein, Frauen mit hohem Risiko zu identifizieren, so dass sie regelmäßiger und früher gescreent und genauer überwacht werden können.
    Das Moffitt Cancer Center, Florida, konzentrierte sich auf Regionen des Genoms, die das Risiko für Eierstockkrebs beeinflussen. Moffitts Direktor, Thomas A. Sellers, Ph.D., MPH, und 17 weitere Koautoren erklärten, dass Wissenschaftler durch eine umfassende Analyse von über 18.000 Frauen mit Eierstockkrebs und über 26.000 gesunden Frauen dem Vererbten viel näher kommen Faktoren, die zu dieser Krankheit beitragen.

  • Brustkrebs - 49 SNPs im Zusammenhang mit Brustkrebs wurden identifiziert, mehr als doppelt so viele wie zuvor mit der Krankheit identifiziert.
Einige der SNPs befinden sich in Regionen, die mit anderen Krebsarten assoziiert sind. Dies bedeutet, dass mehrere Krebsarten die gleichen zugrunde liegenden Mechanismen teilen, die Krankheiten verursachen können.

Fehler in BRCA-Genen

Die Forscher suchten auch SNPs, die beeinflussen könnten, wie sich verschiedene Krebsarten verhalten und welche Regionen das Krebsrisiko für Patienten mit Fehlern in den BRCA-Genen beeinflussen.
Wir wissen, dass Frauen, die die BRCA-Gendefekte tragen, ein höheres Risiko haben, sowohl Eierstock- als auch Brustkrebs zu entwickeln. Es ist jedoch immer noch nicht möglich zu bestimmen, welche von ihnen die Krankheiten weiter entwickeln wird.
Die Studie ergab Folgendes:
  • 5% der Frauen, die den BRCA1-Defekt tragen, sowie die meisten genetischen Mutationen, die mit BRCA1 verbunden sind, haben ein Risiko von mehr als 80%, bis sie 80 Jahre alt sind, an Brustkrebs zu erkranken.

  • Frauen mit den BRCA1-Defekten und wenigen dieser Varianten haben eine 50% ige Chance, Biestkrebs zu entwickeln.
Was bedeutet das für Frauen mit Defekten in ihren BRCA-Genen? - Es wird den genetischen Beratern bald möglich sein, ihnen zu sagen, welches Risiko besteht, Eierstock- oder Brustkrebs zu entwickeln. Es wird helfen zu bestimmen, wer früher und regelmäßig screenings haben sollte.
Dr. Kerstin Meyer, Senior Research Associate am Cancer Research UK Cambridge Institut und angeschlossen an die Onkologie-Abteilung der University of Cambridge, sagte:
"Aktuelle Forschung identifiziert viele Varianten im Genom, die mit Brustkrebs verbunden sind. Meine Arbeit am CRUK Cambridge Institute untersucht die Mechanismen, die diesen Assoziationen zugrunde liegen. Wir untersuchen, wie Varianten funktionieren, um spezifische Zielgene zu regulieren und was diese Zielgene sind.
Obwohl einige bekannte Krebsgene als Ziele identifiziert wurden, z. B. der Zellzyklusregulator CCND1, haben wir festgestellt, dass seine Dysregulation, die zu einem Brustkrebsrisiko führt, die Erwartungen widerlegt. Durch ein besseres Verständnis der Biologie des Krebsrisikos hoffen wir, Interventionen und Therapien zu finden. "

Antonis Antoniou, Cancer Research UK Senior Cancer Research Fellow von der Abteilung für öffentliche Gesundheit und Primary Care an der Universität Cambridge, sagte: "Frauen mit BRCA 1 oder 2 Fehler sind eher Brust- oder Eierstockkrebs zu bekommen, müssen aber mit der Unsicherheit leben Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...1/index.html Unsere Forschung bringt uns dazu, den Frauen ein viel genaueres Bild davon zu geben, wie wahrscheinlich sie Brustkrebs oder Eierstockkrebs entwickeln, und ihnen dabei zu helfen, den geeignetsten Typ zu finden Zeitpunkt der Prävention oder Überwachung Optionen für sie. Wir müssen jetzt sehen, wie es in der Klinik funktionieren könnte. "
In einer Reihe von Begleitpapieren untersuchten die Wissenschaftler die Veränderungen, die das Verhalten verschiedener Arten von Brustkrebs beeinflussen. Sie identifizierten einige SNPs, die nur mit ER-negativen Brustkrebs (ER = Östrogen-Rezeptor) verbunden sind. Dies deutet darauf hin, dass sich ER-negative Brustkrebse auf einzigartige Weise entwickeln, eine Entdeckung, die uns zu neuen Therapien führen sollte.
Dr. Alison Dunning von der Abteilung für Onkologie der Universität Cambridge sagte: "Sobald die SNPs entdeckt wurden, mussten wir als nächstes anfangen, ihre Wirkungsweise herauszufinden, wie einige dieser genetischen Veränderungen Krebs verursachen. Als wir die zahlreichen genetischen Veränderungen untersuchten Im TERT-Gen fanden wir zum Beispiel sehr wenig Hinweise darauf, dass sie Krebs verursachen, indem sie die Länge der Endkappen der Chromosomen, der Telomere, verändern. Damit widerlegen sie die zuvor geäußerten Annahmen über die Verwendung der Telomerlänge zur Vorhersage des Krebsrisikos.
Diese genetischen Entdeckungen, die wir während dieser Studie gemacht haben, geben uns ein neues, aufregendes Verständnis der Krebsbiologie und werden hoffentlich zu neuen Medikamentenzielen führen. "

Per Hal erklärt, wie sich die neue Studie auf unseren Umgang mit Krebs auswirken wird
Die meisten Forschungsarbeiten wurden von Cancer Research UK, der Europäischen Union und den National Institutes of Health der USA bezahlt.
Geschrieben von Christian Nordqvist

"Erhöhte Konzentrationen von giftigen Metallen" in E-Zigaretten aus zweiter Hand

"Erhöhte Konzentrationen von giftigen Metallen" in E-Zigaretten aus zweiter Hand

Obwohl frühere Forschungen Vorteile beim Wechsel von traditionellen zu elektronischen Zigaretten gefunden haben, findet eine neue Studie der University of Southern California heraus, dass der Passivrauch von E-Zigaretten bestimmte schädliche Metalle enthält, die signifikant höher sind als die von herkömmlichem Zigarettenrauch.

(Health)

Womb Transplantation für 10 britische Frauen genehmigt

Womb Transplantation für 10 britische Frauen genehmigt

Das erste britische Baby, das infolge einer Gebärmuttertransplantation geboren wurde, könnte bereits 2017 auf den Markt kommen, nachdem Ärzte in Großbritannien grünes Licht für eine klinische Studie gegeben haben, in der 10 britische Frauen das Verfahren durchlaufen werden. Wenn die Studie erfolgreich ist, könnte das erste britische Baby, das aufgrund einer Gebärmuttertransplantation geboren wurde, Ende 2017 eintreffen.

(Health)