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Scripps Team legt "spektakuläre" Grundlagen für HIV-Impfstoff

"Ein Sprung nach vorne" wurde gemacht, um einen Impfstoff gegen HIV zu entwickeln, behaupten die Autoren von zwei neuen Studien, die gleichzeitig in den Zeitschriften veröffentlicht werden Zelle und Wissenschaft.
Ein Immunogen namens eOD-GT8 60mer könnte als erstes in einer Reihe von Immunisierungen gegen HIV wirksam sein.
Bildnachweis: Das Scripps Research Institute

Ziel der Forschung ist es, einen Impfstoff zu entwickeln, der eine Immunantwort gegen HIV auslöst und Antikörper produziert, die an das Virus binden und Infektionen verhindern.

Impfstoffe verwenden typischerweise eine tote oder inaktive Version des Virus, um die Produktion von Antikörpern zu provozieren. Da HIV jedoch hervorragend dazu geeignet ist, dem Nachweis durch das Immunsystem zu entgehen - und weil es schnell zu neuen Stämmen mutieren kann -, sind HIV-Mikroben für die Verwendung in einem Impfstoff nicht wirksam.

Folglich haben Forscher das Potenzial untersucht, verwandte Proteine ??zu verwenden, die als Immunogene bezeichnet werden, um den Körper zu "trainieren", Antikörper zu produzieren, die HIV neutralisieren können.

Die Autoren der neuen Studie erklären, dass es sich bei diesem Konzept um eine Wendung des traditionellen Booster-Shots handelt, bei dem der Patient wiederholt demselben Immunogen ausgesetzt wird.

Die Forscher hinter den neuen Studien fanden heraus, dass ein Immunogen namens eOD-GT8 60mer als erstes in einer Reihe von Immunisierungen gegen HIV wirksam sein könnte.

Dieses Immunogen produziert Antikörper- "Vorläufer", von denen die Wissenschaftler erklären, dass sie einige der erforderlichen Fähigkeiten besitzen, HIV zu erkennen und zu blockieren.

Das Immunogen wurde von einem Team der International AIDS Vaccine Initiative des Scripps Research Institute (TSRI) (IAVI) entwickelt. "Die Ergebnisse sind ziemlich spektakulär", sagt Dennis Burton, wissenschaftlicher Direktor des Instituts.

Prof. Burton leitete das Forschungsprojekt an der Seite von TSRI-Kollegen William Schief (IAVI-Direktor für neutralisierendes Antikörper-Konsortium) und Prof. David Nemazee.

In den beiden Studien testeten die Forscher eOD-GT8 60mer in verschiedenen Maus-, Kaninchen- und nicht-menschlichen Primatenmodellen. In allen Modellen war eOD-GT8 60mer wirksam bei der Initiierung der notwendigen Antikörperreaktion gegen HIV-Blockade.

Als Nächstes werden die Forscher weitere Immunogene untersuchen, die zusammen mit eOD-GT8 60mer zu einem lebensfähigen HIV-Impfstoff beitragen könnten.

Warum haben frühere HIV-Impfstoffe versagt?

Im Januar, Medizinische Nachrichten heute untersuchten eine Studie, die eine Erklärung dafür lieferte, warum experimentelle HIV-Impfstoffe zu "Rückzündungen" neigen. Die Autoren dieser Studie von der Emory University in Atlanta, GA, empfahlen, dass Forscher die Entwicklung von Impfstoffen vermeiden sollten, die zu viele Zellen in Schleimhautgewebe aktivieren, auf die das Virus abzielt.

"Einer der Gründe, warum es so schwierig war, einen AIDS-Impfstoff herzustellen, ist, dass das Virus genau die Zellen des Immunsystems infiziert, die jeder Impfstoff induzieren soll", schlug Senior-Autor Guido Silvestri vor, Leiter der Mikrobiologie und Immunologie bei Yerkes Nationales Forschungszentrum für Primaten in Emory.

Eine weitere Studie veröffentlicht im Januar in der Zeitschrift Naturuntersuchten T-Zellen, um mutierte HIV-Stämme zu erkennen, anzugreifen und zu unterdrücken, die im Körper schlummern.

Der leitende Forscher Dr. Robert Siliciano, Professor für Medizin, Molekularbiologie und Genetik an der School of Medicine der Johns Hopkins Universität in Baltimore, erklärt, warum dieser Ansatz einige der Probleme lösen könnte, die bei früheren Versuchen zur Schaffung eines HIV-Impfstoffs aufgetreten sind:

"Wir fanden heraus, dass diese Pools schlafender Viren Mutationen tragen, die HIV für die Immunzellen unsichtbar machen, die es unschädlich machen können. Selbst wenn das Virus aus dem Versteck verschwindet, entzieht es sich weiterhin der Immunerkennung."

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