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Silikon-Vaginalring kann helfen, benachteiligte Frauen gegen HIV, Herpes zu schützen

Die erfolgreiche Entwicklung eines Geräts zur Verabreichung von Arzneimitteln, die sowohl auf das menschliche Immunschwächevirus als auch auf Herpes wirken können, wurde auf der 55. Interscience-Konferenz über antimikrobielle Wirkstoffe und Chemotherapie in San Diego, Kalifornien, vorgestellt.
Forscher sagen, der neue Silikon-Vaginalring könnte dazu beitragen, unterprivilegierte Frauen vor STIs wie HIV und Herpes zu schützen.

Der Silikon-Vaginalring kann hydrophile Moleküle wie Tenofovir, das auf den häufigsten Stamm des HIV-1 (human immunodeficiency virus) - HIV-1 - aktiv ist, und Aciclovir, das auf dem Herpesvirus aktiv ist, abgeben. Es ist zu hoffen, dass der Ring schutzbedürftigen Frauen zugute kommen wird, die gefährdet sind, HIV oder sexuell übertragbaren Krankheiten ausgesetzt zu sein.

Seine Entwicklung an der Universität Jean Monnet in Saint-Etienne, Frankreich, wurde durch die Zusammenarbeit eines Teams von Virologen, Chemikern und einem Silikoningenieur ermöglicht, der die Apparaturen für die Herstellung des Rings entwickelte.

Das Konzept der Controlled-Release-Technologie aus polymeren Materialien wurde erstmals in den 1960er Jahren etabliert und wurde erfolgreich in Vaginal-Ring-Geräten zur Abgabe von lang wirkenden Steroiden zur Behandlung von Wechseljahrsbeschwerden und Empfängnisverhütung eingesetzt. Die Permeabilität von Medikamenten war ein Problem bei der Gestaltung eines erfolgreichen Ringes.

Die Schwierigkeit bei der Herstellung dieses Rings bestand darin, dass Silikon eine hydrophobe Verbindung ist. Das Problem wurde umgangen, indem dem Silikon eine hydrophile Verbindung hinzugefügt wurde, die es den Medikamenten ermöglicht, aus ihren Reservoirs freigesetzt zu werden.

Eine wirksame Methode hilft Frauen sich selbst zu schützen

Meriam Memmi, Autor der Studie und Doktorand, erklärt, dass einige der Ringe in der Lage sind, Wirkstoffkonzentrationen zwischen 1,5-3,5 mg / Tag für Acyclovir und 3-5 mg / Tag für Tenofovir für bis zu 50 Tage freizusetzen.

Solche Dosen sind in der Lage, virale STIs wie HIV-1-Infektion, Hepatitis B und Herpes genitalis zu verhindern. Das neue Gerät zeigt die Fähigkeit von Silikonringen, hydrophile antivirale Medikamente über einen langen Zeitraum kontinuierlich in einer Konzentration abzugeben, die die im Sperma vorhandenen Viren neutralisieren kann.

Es ist nun geplant, die Ringe in klinischen Versuchen zu bewerten, wonach man hofft, dass sie in großen Stückzahlen und zu geringen Kosten hergestellt werden können.

Die Kosten sind wichtig, wenn man berücksichtigt, für wen die Ringe bestimmt sind. Bei Frauen aus einkommensschwachen Ländern sind sexuell übertragbare Krankheiten viralen Ursprungs ein wichtiges Anliegen der öffentlichen Gesundheit. Viele dieser Frauen infizieren sich früh im Sexualleben mit HIV-1, während Männer 7-10 Jahre später im Leben an der Krankheit erkranken.

"Es ist schwierig für Frauen in diesen Ländern, die Prävention von Geschlechtskrankheiten zu meistern, da der Gebrauch von Kondomen hauptsächlich von Männern kontrolliert wird", sagt Memmi. Vaginalringe können von der Frau selbst eingeführt und entfernt werden.

Memmi fügt hinzu:

"Das Ziel unserer Studie war die Entwicklung eines Vaginalsiliconrings, der für die Gesundheit der Anwender nicht toxisch war, aber in der Lage war, mehrere aktive antivirale Moleküle für eine lange Dauer gegen verschiedene STIs, einschließlich HIV, zu liefern."

Medizinische Nachrichten heute haben bereits über die Entwicklung eines Vaginalrings berichtet, um Dapivirin zu verabreichen, das auch gegen HIV eingesetzt werden soll. Die Technologie wird bald auf dem Markt erwartet.

Synribo (Omacetaxine Mepesuccinate) für die myeloische Leukämie, genehmigt durch FDA

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Synribo (Omacetaxin Mepesuccinate) wurde von der FDA (US Food and Drug Administration) zur Behandlung von chronischer myeloischer Leukämie (CML) bei erwachsenen Patienten zugelassen. Chronische myeloische Leukämie ist auch als chronische myeloische Leukämie bekannt. Laut NIH (National Institutes of Health) werden 2012 voraussichtlich 5.430 CML, eine Blut- und Knochenmarkserkrankung, diagnostiziert.

(Health)

XToll verhinderte völlig kutanen Lupus in der Tierstudie

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CBio Limited hat die Veröffentlichung ihres Tierversuchs auf der erweiterten Zugangsseite der Oxford Journals, Nephrology Dialysis Transplantation, angekündigt. Die Forschung trägt den Titel - "Rekombinantes Chaperonin10 (Xtoll) unterdrückt kutanen Lupus und Lupus Nephritis in MRL- (Fas) lpr-Mäusen." Laut den Ergebnissen der Studie verhinderte die Verwendung von XToll zur Behandlung von Mäusen den kutanen Lupus vollständig.

(Health)