Intelligente Bombe zerstört solide Krebs und ignoriert gesundes Gewebe

ICT2588 ist eine Verbindung, die wahrscheinlich alle Formen von soliden Tumoren zerstören kann, während gesundes Gewebe unversehrt bleibt, haben Forscher von der Universität von Bradford, England, erklärt. Professor Laurence Patterson, Leiter des Forschungsteams, sagte der "SMART Bombe" könnte in den nächsten zwei Jahren, vielleicht sogar in nur 18 Monaten, in menschlichen Studien verwendet werden.
ICT2588 stammt aus dem Herbst Krokus. Wissenschaftler sagen, dass es nur aktiv wird, wenn es in Kontakt mit einem Enzym kommt, das von einem Krebsgeschwür freigesetzt wird detoniert. Während die Verbindung im Blutkreislauf zirkuliert, bleibt sie inaktiv und ignoriert gesundes Gewebe, bis sie auf solide Krebserkrankungen stößt.
Prof. Patterson sagte, das experimentelle Medikament sollte in der Lage sein, alle Formen von soliden Tumoren wirksam zu bekämpfen.
In Tierversuchen konnte ICT2588 bei Mäusen Brust-, Darm-, Lungen- und Prostatakrebstumoren zerstören. Die Forscher waren überrascht, dass mehr als die Hälfte der Mäuse nach nur einer Injektion in eine vollständige Remission überging, während sich das Tumorwachstum unter den anderen deutlich verlangsamte.
Tumore verwenden ein Enzym - MMT1 - um in das umliegende Gewebe einzudringen. ICT2588 wird bei Kontakt mit diesem Enzym aktiviert und verhindert die Bildung neuer Blutgefäße, die lebenswichtigen Sauerstoff und Nährstoffe für das Wachstum und das Überleben des Tumors liefern - ohne die Blutgefäße stirbt der Tumor buchstäblich an Hunger.
Professor Laurence Patterson sagte:

"Was wir entworfen haben, ist effektiv eine 'intelligente Bombe', die direkt auf jeden festen Tumor gerichtet werden kann, um sie zu töten, ohne gesundem Gewebe zu schaden."

Das Team sagt, es verhandle mit einem Sponsor über 3 Millionen Pfund, die für weitere Forschungen benötigt würden, die es zu menschlichen Versuchen führen könnten. Das Humanstudium soll im St. James 'University Hospital in Leeds stattfinden.
ICT2588 ist ein vaskulärer Disruptor - es stoppt die Bildung neuer Blutgefäße, die Tumore versorgen. Die Verbindung basiert auf Colchicin. Colchicin, ein giftiges Naturprodukt, ist ein Medikament, das seit Jahrhunderten gegen Gicht eingesetzt wird. Es wird aus Pflanzen der Gattung gewonnen Colchicum, welches beinhaltet Colchicum autumnale, bekannt als Herbstkrokus (Wiesensafran). Ursprünglich wurde Colchicin bei rheumatischen Schmerzen eingesetzt, insbesondere bei Gicht - es wird heute immer noch für diese Indikation verwendet, obwohl es Probleme mit Dosierungen und Toxizität gibt. Seine Verwendung stammt aus dem alten Griechenland und Ägypten.
Frühere Versuche, Colchicin für die Krebstherapie zu verwenden, waren nicht erfolgreich, da die Verbindung sehr toxisch ist.
ICT2588 gehört zu der gleichen Medikamentenfamilie wie Paclitaxel, ein mitotischer Inhibitor, der in der Krebs-Chemotherapie verwendet wird. Paclitaxel kommt aus der Rinde der pazifischen Eibe Taxus brevifolia. Das Medikament wird zur Behandlung von Lungen-, Brust-, Eierstock-, Kopf- und Halskrebs und fortgeschrittenen Formen des Kaposi-Sarkoms verwendet.
Die Wissenschaftler der Universität Bradford fanden einen Weg, ICT2588 ungiftig zu machen, bis es mit MMT1, dem von Tumoren freigesetzten Protein, in Kontakt kam. MMP1 ist ein Proteaseenzym, das der Tumor freisetzt, um einen Weg durch das umgebende Gewebe zu schlagen, wo es neue Blutgefäße entwickeln kann.
Professor Patterson sagte:

"Unsere neuartige Delivery-Methode nutzt das Vorhandensein dieser aktiven MMP, um das Medikament zu aktivieren, welches Krebsblutgefäße angreift und zerstört und die Lebensader des Tumors zerstört."

Geschrieben von Christian Nordqvist