Studien zur Stammzelltransplantation steigern die Behandlungsmöglichkeiten für ALS

Zum ersten Mal wird die Hoffnung geäußert, dass die verheerende und tödliche Nervenzellschwäche Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) behandelbar sein könnte, nachdem kürzlich 11 unabhängige Tierstudien der Krankheit veröffentlicht wurden. Die gesammelten Beweise zeigen, dass es möglich ist, die Krankheit zu verlangsamen und die Qualität und die Lebensdauer von Patienten mit ALS zu verlängern.
Eine Zusammenfassung aller 11 Studien sowie die Ergebnisse der Meta-Analyse ihrer gepoolten Daten finden sich in einem Papier, das in der Online-Ausgabe der Zeitschrift vom 19. Dezember veröffentlicht wurde Wissenschaft Translationale Medizin.
Co-lead Autor der Arbeit Yang (Ted) Teng ist ein Harvard Medical School (HMS) Associate Professor für Chirurgie am Brigham and Women's Hospital in Boston, Massachusetts, in den USA. Er und seine Kollegen glauben, dass der Schlüssel zur Behandlung von ALS darin liegt, neue Mechanismen zu erforschen, die durch Studien zu neuralen Stammzellen entdeckt wurden.
Ihre Überprüfung dauert ein Jahrzehnt Forschung von mehreren Institutionen. Neben Brigham and Women's werden Ergebnisse von Studien an der Johns Hopkins University, dem VA Boston Healthcare System, dem Boston Children's Hospital, dem Sanford-Burnham Medical Research Institute, der UMass Medical School, der SUNY-Syracuse und der Columbia University abgedeckt.
Teng sagt in einer HMS-Stellungnahme, die letzte Woche veröffentlicht wurde:
"Diese bedeutende Forschung wird uns helfen, die Mechanismen, die den Motoneuronerkrankungen zugrunde liegen, besser zu verstehen."

ALS und neurale Stammzellen

Bei der ALS, die auch als Motoneuronerkrankung oder Lou-Gehrig-Krankheit bekannt ist, sterben die Nervenzellen im Rückenmark, wodurch die Person allmählich ihre Bewegungsfähigkeit verliert und schließlich atmet.
Neurale Stammzellen sind die Vorläufer aller Gehirnzellen. Sie können sich selbst erneuern, mehr neurale Stammzellen bilden und sich zu Nervenzellen oder anderen Gehirnzellen differenzieren. Sie können auch Nervenzellen, die nicht richtig funktionieren, retten und dazu beitragen, das Gehirngewebe zu erhalten und zu regenerieren.

Was die Beweise zeigen

Die Anhäufung von Beweisen, die Teng und Kollegen überprüften, zeigt, dass die Transplantation neuraler Stammzellen (sowohl Mäuse als auch Menschen) in verschiedene Ebenen im Rückenmark von Mäusen mit familiärer ALS verlangsamt wurde, die Krankheit verlangsamte und die Motorik und Atmung verbesserte. Außerdem lebten 25% der behandelten Mäuse drei bis vier Mal länger als unbehandelte Mäuse.
Teng sagt:
"Diese Arbeit wirft ein neues Licht auf die schädlichen Rollen, die nicht-neuronale Zellen beim Auslösen des Motoneurontods spielen, und diese Ereignisse sollten darauf abzielen, wirksamere Therapeutika zur Behandlung von ALS zu entwickeln."

Neurale Stammzellen steigern verbleibende Nervenzellen

Die Behandlung funktioniert nicht aus dem offensichtlichen Grund, dass die transplantierten neuralen Stammzellen Nervenzellen ersetzen, die aus dem Rückenmark von Mäusen mit ALS fehlen. Ihr größter Beitrag kommt von einer Reihe schützender Moleküle, die die Wirtszellen dazu veranlassen, ihre eigenen schützenden Moleküle zu produzieren.
So fördern die transplantierten neuralen Stammzellen die Gesundheit und Funktion der noch verbliebenen Nervenzellen und reduzieren zudem die Entzündung und die Anzahl toxinproduzierender krankheitsauslösender Zellen.
Die Forscher waren daher überrascht, dass der größte Beitrag, den die neuralen Stammzellen im Hinblick auf den klinischen Nutzen leisten, nicht durch den Ersatz geschädigter oder fehlender Zellen, sondern durch die Verbesserung der Wirtsumgebung und den Schutz gefährdeter Nervenzellen zustande kommt.
Teng weist darauf hin, dass die Behandlung ALS nicht heilt: Die Forschung zeigt das Potenzial, dass Mechanismen, die von neuralen Stammzellen verwendet werden, die Lebensqualität und Lebensqualität von Menschen mit ALS verbessern können.
Die Mittel für die von Teng und Kollegen überprüften Studien stammten in erster Linie von Project ALS, der Christopher Reeve Foundation / American Paralysis Association, dem California Institute for Regenerative Medicine, dem National Institute of Neurological Disorders and Stroke, dem Sanford Children's Research Center und dem AT Children's Project und die Zinberg-Stiftung.
Teng selbst erhielt auch Zuschüsse von VA Biomedical Forschung und Entwicklung und VA Rehabilitation Forschung und Entwicklung und den National Institutes of Health (NIH).
Im Oktober 2012 erfuhren wir auch, dass Wissenschaftler in den USA mit Hilfe von Bäckerhefe ein neues Behandlungsziel für ALS gefunden haben.
Geschrieben von Catharine Paddock