Synthetische Pflanzenhormone töten Krebszellen ab, indem sie die DNA-Reparatur stoppen

Mit mehr als 1,6 Millionen neuen Krebsfällen, die allein in den USA im letzten Jahr diagnostiziert wurden, ist das Rennen um neue Behandlungen für die Krankheit. Nun schlägt eine neue Studie vor, dass zwei synthetische Pflanzenhormone genau das bieten könnten.
Die Forscher fanden heraus, dass die synthetischen Pflanzenhormone den DNA-Reparaturprozess von Krebszellen stoppten, was zur Selbstzerstörung führte.

Das Team fand heraus, dass die Wirkstoffe MEB55 und ST362, wenn sie mit einem anderen Krebswirkstoff kombiniert wurden, die DNA-Reparatur in Prostatakrebszellen unterbrachen, was zur Selbstzerstörung führte.

Die leitende Forscherin Ronit Yarden, Assistenzprofessorin an der Fakultät für Humanwissenschaften am Georgetown University Medical Center in Washington, DC, und Kollegen veröffentlichen ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Oncotarget.

MEB55 und ST362 sind synthetische Versionen von Strigolactonen - Hormone, die in den Wurzeln von Pflanzen produziert werden, die ihr Wachstum regulieren.

Die Agenten wurden von Forschern der Agricultural Research Association (ARO), Israel, und der Universität von Turin, Italien, synthetisiert, die auch an der Studie mitarbeiteten.

In den vergangenen sieben Jahren hat das Team zahlreiche Studien durchgeführt, die zeigten, dass synthetische Versionen von Strigolactonen das Wachstum von Prostata-, Darm-, Lungen- und Brustkrebszellen aufhalten können. Aber bis jetzt sind die Mechanismen, die diesem Prozess zugrunde liegen, unklar.

MEB55, ST362 kann "vielversprechende Mittel" gegen Krebs sein

Für ihre Studie testeten und analysierten Yarden und Kollegen die Auswirkungen von MEB55 und ST362 bei bedingt reprogrammierten Prostatakrebszellen, bei denen es sich um Zellen handelt, die nicht aufhören zu wachsen.

Die Forscher testeten jeden Wirkstoff separat in Kombination mit Poly-ADP-Ribose-Polymerase-Inhibitoren (PARP) - Krebsmedikamente, die die DNA-Reparatur in Krebszellen durch Blockieren des PARP-Enzyms stoppen.

Sowohl MEB55 als auch ST362 töteten die Prostatakrebszellen, wenn sie mit PARP-Inhibitoren kombiniert wurden.

Die Forscher fanden heraus, dass jedes synthetische Pflanzenhormon den DNA-Reparaturprozess von Krebszellen gestoppt hat, der vor der Zellteilung auftritt, aber nachdem die Zellen DNA kopiert haben. Die PARP-Inhibitoren stoppten laut dem Team einen zweiten DNA-Reparaturprozess, der zum Absterben der Krebszellen führte.

"Fehler in der DNA-Vervielfältigung sind besonders in Krebszellen zu finden. Ohne irgendeine Möglichkeit, ihre DNA zu reparieren, zerstören sich diese Zellen selbst", erklärt Yarden.

Während es sehr früh ist, die synthetischen Pflanzenhormone als eine mögliche Heilung für Krebs zu begrüßen, sagt das Team, dass sie bald die Agenten an Tiermodellen mit verschiedenen Formen der Krankheit testen werden.

Yarden kommentiert ihre gesamten Ergebnisse:

"MEB55 und ST362 scheinen sehr vielversprechende Mittel zu sein. Unsere Studie legt nahe, dass die Kombination, wenn sie mit Antikrebsmitteln namens PARP-Inhibitoren verwendet wird, wirksam ist und normale Zellen nicht schädigt."

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