Erzählen Sie den Leuten, was in Ihren Zigaretten ist, sagten Tabakhersteller

Die Tabakunternehmen müssen die Käufer über alle schädlichen Substanzen informieren, die sie in ihre Produkte einbringen, hat die Food and Drug Administration (FDA) entschieden. Sie werden auch alle Behauptungen "reduzierten Schadens" mit zwingenden Nachweisen untermauern müssen, fügte die Agentur hinzu.
Die FDA sagt, dass die beiden Entwürfe von Leitliniendokumenten Teil der Bestimmungen sind, die im Gesetz über die Verhütung und Eindämmung des Rauchens festgelegt sind. Bis heute wurde den Verbrauchern nicht gesagt, welche Chemikalien in Tabakprodukten enthalten sind.
Kathleen Sebelius, Sekretärin für Gesundheit und Soziales, sagte:

"Die heutigen Maßnahmen stellen entscheidende Schritte dar, um den Amerikanern die Fakten über die Gefahren des Tabakkonsums zu vermitteln und Kinder vom Rauchen abzuhalten. Wir werden weiterhin alles dafür tun, dass Raucher aufhören und Kinder daran hindern, diese tödliche Sucht zu entwickeln."

Gemäß dem Gesetz zur Verhinderung von Rauchen und zur Tabakkontrolle müssen Hersteller von Tabakerzeugnissen sowie Importeure berichten, welche HPHCs (schädliche und potentiell schädliche Bestandteile) in ihren Produkten oder der Rauch, der von ihren Produkten kommt, nach Marken und Subprodukten enthalten -Marke.

Was sind HPHCs?

HPHCs sind Substanzen, die in Zigarren, Zigaretten und anderen Tabakprodukten und / oder deren Rauch vorkommen; sie könnten den Raucher und die in der Nähe befindlichen Personen schädigen (Passivraucher, Menschen, die Umgebungsrauch einatmen).
HPHCs in der Tabakliste können möglicherweise schwere Krankheiten und / oder Gesundheitsprobleme verursachen, einschließlich Krebs, Lungenkrankheiten und Sucht nach Tabakprodukten.

Über 7000 Chemikalien und chemische Verbindungen sind in Tabak und dem Rauch enthalten, der von Tabak ausgeht. Die FDA hat eine Liste von 93 HPHCs erstellt, in der die Tabakunternehmen die Verbraucher über ihre im ganzen Land verkauften Produkte informieren müssen.
Auf seiner Website schrieb die FDA:

"Die FDA erkennt an, dass die Branche aufgrund der derzeitigen Testbeschränkungen möglicherweise nicht in der Lage ist, die Frist einzuhalten. In der heute veröffentlichten Leitlinie werden 20 HPHCs aufgeführt, die repräsentativ für die vollständige Liste sind und für die Testmethoden gut etabliert und allgemein verfügbar sind .
Die FDA beabsichtigt, die Berichterstattung im Jahr 2012 auf diese 20 HPHCs zu konzentrieren. Die FDA beabsichtigt, bis April 2013 Informationen über die Menge an HPHCs in spezifischen Produkten der Öffentlichkeit in einem verbraucherfreundlichen Format zur Verfügung zu stellen.
Die FDA hat heute auch einen Richtlinienentwurf für die Einreichung von Anträgen für den Verkauf von modifizierten Risikoberichtsprodukten (MRTPs) herausgegeben. Modifizierte Risiko-Tabakprodukte sind Tabakprodukte, die mit dem Anspruch verkauft oder vertrieben werden, den Schaden oder das Risiko von tabakbedingten Krankheiten zu reduzieren. "

FDA-Kommissarin Margaret Hamburg, M.D., sagte:

"Wir schaffen neues Terrain, um sicherzustellen, dass Tabakunternehmen genaue Informationen liefern und amerikanische Verbraucher nicht in die Irre führen. Wir setzen uns dafür ein, solche Praktiken zu stoppen, die dazu führen können, dass Tabakprodukte zu vermeidbaren Krankheiten und zum Tod führen."

Geschrieben von Christian Nordqvist