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Tenofovir Vaginal Gel schützt vor Herpes

Anti-HIV-Medikament, Tenofovir, wenn als Vaginal-Gel formuliert, wurde festgestellt, Herpes-simplex-Risiko bei Frauen zu reduzieren, Forscher aus den USA, Belgien und Italien in der Zeitschrift berichtet Zellhost & Mikrobe. Die Wissenschaftler erklärten, dass dies auf die höheren Konzentrationen zurückzuführen ist, die Vaginalzellen in der Vaginalgel-Formulierung erreichen, verglichen mit dem Medikament, wenn sie oral eingenommen werden.
Die Autoren erklärten, dass Tenofovir ein DNA-Enzym des Herpesvirus - reverse Transkriptase - inaktiviert und damit seine Verbreitung stoppt.
Diese Studie wurde in Zusammenarbeit zwischen Forschern der Katholischen Universität Leuven (Belgien), der Universität Rom (Italien), dem Nationalen Institut für Kindergesundheit und -entwicklung (NICHD) (USA) und Gilead Sciences Inc. durchgeführt.
Eine klinische Studie aus dem Jahr 2010 ergab, dass Tenofovir in vaginaler Gelform das Risiko für HSV-Infektionen (Herpes Simplex Virus) sowie HIV-Infektionen bei Frauen reduziert. In diesem neuesten Bericht sagen Wissenschaftler, dass sie erklären können, warum.
Orales Tenofovir hat gezeigt, dass es die Reproduktion von HIV unterminiert. Jedoch wusste niemand, dass es den Genitalherpesvirus blockieren könnte.
Leonid Margolis, Ph.D., NICHD, sagte:

"HIV-Infektion ist eng mit Herpesvirusinfektion verbunden. Wenn Menschen mit Herpes genitalis HIV ausgesetzt sind, sind sie eher infiziert als Menschen, die nicht das Herpesvirus tragen. Menschliche Gewebe konvertieren Tenofovir in eine Form, die HIV unterdrückt. Wir haben festgestellt, dass diese Form von Tenofovir auch HSV unterdrückt. Diese Entdeckung könnte helfen, Medikamente zu identifizieren, die die beiden Viren noch wirksamer behandeln. "

Dr. Margolis erklärte, dass bereits zugelassene Medikamente, die neben den zugelassenen auch andere therapeutische Vorteile haben, Millionen von Dollars einsparen können. Ein neues Präparat muss umfangreichen Tests auf Wirksamkeit und Sicherheit unterzogen werden, bevor es schließlich mehrere Jahre und Millionen von Dollar später auf den Markt kommt. Bei einem bereits bestehenden Medikament wurden die meisten Sicherheits- und anderen Tests bereits durchgeführt.
Der Wissenschaftler untersuchte einzelne Zellen und Zellgruppen, die mit HSV infiziert worden waren. Sie fanden heraus, dass Tenofovir in hohen Konzentrationen die Fähigkeit des Virus zur Fortpflanzung blockiert.
Ihre Studie zeigte auch, dass Tenofovir Zellen nicht schädigt, wie diejenigen, die die Vagina auskleiden. Vaginalzellen werden von HIV und HSV angegriffen.
Zelluläre Enzyme wandeln Tenofovir in eine andere chemische Form um, die sowohl HIV als auch HSV unterdrückt. Die neue chemische Form deaktiviert ein Enzym, das für die Reproduktion des Virus entscheidend ist.

Sie testeten Tenofovir in Gewebeproben, einschließlich Mandeln und Gebärmutterhals. Nach 12 Tagen fanden sie heraus, dass Tenofovir-behandelte Proben im Vergleich zu unbehandelten Proben nur 1% bis 13% Virusspiegel aufwiesen. Sie fanden auch, dass Tenofovir gleichzeitig die Virusvermehrung von HIV und HSV in infiziertem Gewebe blockierte.
In Laborexperimenten fanden sie heraus, dass mit dem Herpes-Virus infizierte Mäuse keine Herpes-Symptome aufwiesen und länger lebten, wenn sie mit Tenofovir behandelt wurden.
Wenn Tenofovir oral eingenommen wird, sind die Konzentrationen in den Zielzellen nicht hoch genug, um den HSV in signifikanter Weise zu beeinflussen, erklärten die Autoren.
Dr. Morgolis sagte:
"Bei Verwendung des Gels ist die Menge an Tenofovir in den betroffenen Geweben etwa 100 Mal höher als die Menge im Körper, wenn Tenofovir in Tablettenform eingenommen wird. Das erklärt, warum seine Anti-Herpes-Aktivität vorher nicht bemerkt wurde. ein Anti-HIV-Medikament wird zu einem Anti-HSV-Medikament. "

Geschrieben von Christian Nordqvist

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