Die Geheimnisse von MS entwirren; Atemberaubende 29 neue Genvarianten entdeckt

Eine bahnbrechende, massive genetische Studie wurde diese Woche veröffentlicht, die mehr als 50 Genvarianten identifiziert hat, die zur Autoimmunkrankheit beitragen könnten, von denen 29 neue Entdeckungen sind.
Die im Vereinigten Königreich kontrollierte Studie umfasste fast 10.000 MS-Patienten aus 15 Ländern und mehr als 17.000 gesunde Kontrollen. Die Forschung, eine genomweite Analyse, wurde vom International Multiple Sclerosis Genetics Consortium durchgeführt, einer Gruppe von Forschern aus 129 Einrichtungen, die sich mit der Genetik von MS befassen.
Die große Stichprobengröße ermöglichte es den Forschern, mehr Varianten zu identifizieren, die als Einzelnukleotidpolymorphismen bezeichnet werden, als in früheren Untersuchungen gefunden wurde, und etwa 50% der Varianten sind bekanntermaßen an der Funktion des Immunsystems beteiligt, und etwa ein Drittel ist daran beteiligt andere Autoimmunerkrankungen, wie Morbus Crohn, Zöliakie, rheumatoide Arthritis, Lupus und Typ-1-Diabetes.
Zu wissen, welche Gene bei MS eine Rolle spielen, kann helfen, neue Behandlungen zu entwickeln, einschließlich der Möglichkeit, dass die Gemeinsamkeiten zwischen MS und anderen Autoimmunkrankheiten bedeuten könnten, dass bestimmte Behandlungen, die bereits verwendet werden, bei mehr als einer der Krankheiten funktionieren könnten.
Dr. Alastair Compston, Professor für Neurologie an der Universität von Cambridge in England erklärt:

"Wenn wir uns die Wege ansehen, sagen sie uns laut und deutlich, dass die frühesten Stadien dieses Krankheitsprozesses eine Dysregulation des Immunsystems beinhalten, insbesondere T-Lymphozyten. Die allgemeinen Prozesse, die bei Autoimmunität ablaufen, werden geteilt Eine Reihe von Problemen führt zu Diabetes in einem und MS in einem anderen bleibt zu lösen. "

Nun, was genau sind diese T-Lymphozyten? Sie sind im Grunde genommen Immunzellen, die Infektionen überwachen. Bei Autoimmunerkrankungen wird angenommen, dass die Lymphozyten das Körpergewebe als fremd betrachten und diese angreifen.
Margaret Pericak-Vance, Direktorin des John P. Hussman-Instituts für Humangenomforschung an der Miller School of Medicine der Universität Miami, fährt fort:

"MS ist eine komplexe Krankheit. Wir wissen das. Wir wissen seit langem, dass die Genetik eine Rolle gespielt hat. Aber als wir anfingen, die Genetik zu betrachten, dachten wir, dass es eine einfache Antwort sein würde. Sie haben festgestellt HLA vor mehr als 30 Jahren als MS-Betroffener. Doch mit der Zeit haben wir herausgefunden, dass es nicht so einfach ist. MS ist sehr heterogen. HLA erklärt nicht alles, also warteten wir darauf, dass Technologie verfügbar ist, um mehr zu lernen Diese Studie gibt absolut die Autorität, mit dieser speziellen Strategie fortzufahren und die Probleme bezüglich der Sicherheit und Wirksamkeit dieser Medikamente zu lösen. "

Die Tatsache, dass so viele der neu identifizierten Gene an der Funktion des Immunsystems beteiligt sind, sollte jeden Zweifel daran ausräumen, dass MS tatsächlich eine Autoimmunkrankheit ist.
Sie schließt:

"Obwohl MS sich von Lupus und anderen Autoimmunkrankheiten unterscheidet, gibt es aufgrund der gemeinsamen Gene einige grundlegende Mechanismen, die bei diesen Erkrankungen gleich sind. Das Verständnis dieser grundlegenden Mechanismen und des Unterschieds kann dabei helfen, neue Therapien zu entwickeln und neue Ziele. "

Geschrieben von Sy Kraft