"Drei-Elternteil IVF" für öffentliche Konsultation in Großbritannien

Auf Einladung der Regierung hat die britische Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA) eine öffentliche Konsultation zur Ethik einer neuen IVF-Technik gestartet, bei der DNA von drei "Eltern" verwendet wird, um schwere Mitochondriopathien zu vermeiden.
Professorin Lisa Jardine ist Vorsitzende der HFEA, einer unabhängigen unabhängigen Aufsichtsbehörde, die den Einsatz von Keimzellen und Embryonen in der Fruchtbarkeitsbehandlung und -forschung überwacht. Sie sagte der Presse am Montag, dem Tag des Starts:
"Wir werden unsere beträchtliche Erfahrung in der Erklärung komplizierter Bereiche der Wissenschaft und Ethik in der Öffentlichkeit nutzen, um eine umfassende Debatte zu entwickeln, die allen offen steht."

Mitochondriale Krankheit

Mitochondrien sind die Kraftwerke in Zellen. Sie haben ihre eigene DNA, die von der des Nukleus getrennt ist. In der normalen menschlichen Fortpflanzung werden Mitochondrien normalerweise ausschließlich von der Mutter vererbt: die kleine Menge an Spermien (genug, um die Reise zum Ei zu beschleunigen) wird normalerweise von der Eizelle nach der Befruchtung zerstört.
Leider wird jedes Jahr etwa 1 von 200 Kindern mit einer Form der mitochondrialen Krankheit geboren. Für einige ergibt dies nur leichte oder keine Symptome, aber für andere können die Symptome schwerwiegend sein, was zu einem kürzeren Leben führt. Symptome sind Darmerkrankungen, Muskelschwäche und Herzerkrankungen.

Mitchondrischer Ersatz

Forscher haben mitochondriale Ersatztechniken entwickelt, die gespendete Mitochondrien verwenden, um Frauen daran zu hindern, mitochondriale Krankheiten an ihre Kinder weiterzugeben.
Diese Techniken erzeugen gesunde Embryonen, die DNA von drei Menschen haben, am häufigsten von Vater und Mutter (die Kern-DNA), und eine winzige Menge vom Spender (die mitochondriale DNA). Die Embryonen werden dann bei normaler IVF (in vitro Befruchtung).
Die Verwendung von mitochondrialem Ersatz würde sich auf das auswirken, was die HFEA als "Keimbahn" bezeichnet, das heißt die Die mitochondriale DNA des Spenders würde dann an zukünftige Generationen weitergegeben werden des "Dreieltern" -Kindes.

Das Gesetz ändern: Eine emotionale Angelegenheit

In Großbritannien ist es legal, mitochondriale Ersetzung im Labor durchzuführen, aber die Embryonen können nicht in der Behandlung verwendet werden.
Die Regierung hat die HFEA gebeten, eine öffentliche Meinung darüber einzuholen, ob das Gesetz geändert werden sollte, um Paaren, die gefährdet sind, ein Kind zu haben, das von der mitochondrialen Krankheit betroffen ist, Zugang zu dieser Technik zu ermöglichen.
Jardine sagt: "Die Regierung hat uns gebeten, die öffentliche Meinung zu diesem wichtigen und emotionalen Thema zu nehmen."
"Die Entscheidung, ob ein Mitochondrienersatz zur Behandlung von Patienten zur Verfügung gestellt werden sollte, ist nicht nur für Familien, die von diesen schrecklichen Krankheiten betroffen sind, von großer Bedeutung, sondern auch für ein enormes öffentliches Interesse Hilfe Familien haben gesunde Kinder mit möglichen Auswirkungen auf die Kinder selbst und die Gesellschaft insgesamt ", fügt sie hinzu.

Sicherheit der Behandlung

Im Frühjahr 2011 führte die HFEA eine Überprüfung der Sicherheit und Wirksamkeit der mitochondrialen Ersetzung durch. Sie fanden heraus, dass zwei dieser Methoden zwar nicht ungefährlich waren, dass aber mehr Forschung betrieben werden sollte, um zu zeigen, dass sie für den klinischen Gebrauch sicher sind.
Die Behörde empfohlen ein Minimum an Experimenten, die durchgeführt werden sollten, bevor die Techniken als sicher genug angesehen werden können zur Verwendung bei Menschen.
Danach folgt ein neues mitochondriales Forschungszentrum, die vom Wellcome Trust finanziert wurde, wurde in Newcastle eingerichtet, um die Experimente durchzuführen.
Wellcome Trust ist eine der medizinischen Wohltätigkeitsorganisationen, die die britische Regierung auffordern, die Gesetzgebung voranzutreiben, um Paaren die Möglichkeit zu geben, die mitochondriale Ersatz-IVF-Behandlung zu ermöglichen, um die Weitergabe der mitochondrialen Krankheit zu vermeiden.

Öffentliche Konsultation

Die HFEA hat bereits im Sommer eine Reihe von öffentlichen Dialogen durchgeführt und eine Umfrage in Auftrag gegeben.

Die Behörde hat eine Konsultationswebsite mit Videos und Downloads eingerichtet, die die Wissenschaft erläutern und die ethischen Fragen im Zusammenhang mit den Ersatztechniken der Mitochondrien auf unterschiedliche Weise diskutieren.
Jeder, der seine Meinung registrieren möchte, kann dies online tun oder an einer von zwei kostenlosen Beratungsveranstaltungen teilnehmen, die für November geplant sind.
Die Konsultation und der öffentliche Dialog werden von einer unabhängigen Aufsichtsgruppe von Experten und Einzelpersonen geleitet, die sich persönlich für das Thema interessieren.
Die HFEA erwartet, die Ergebnisse im März 2013 an das Gesundheitsministerium zu melden.
Hinweis: Dieser Artikel wurde geändert, um Informationen über Spermienmitochondrien zu korrigieren.
Geschrieben von Catharine Paddock