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Tool kartiert den Ursprung von Krebs mit Hilfe von biologischen Signaturen

Forscher an der Stanford University, Kalifornien, haben den ersten Schritt in der Entwicklung eines Werkzeugs getan, das die Entstehung bestimmter Krebsarten anhand der biologischen Signatur ihrer mutierten Zellen verfolgen kann. Sie glauben, dass das Tool den Ärzten helfen wird, die beste Behandlung für ihre Patienten zu finden.

Das interdisziplinäre Team aus Chemikern, Onkologen und einem Statistiker beschreibt, wie es das Werkzeug zu einem Krebsgen, das mit Lymphomen in Verbindung steht, entwickelt und getestet hat Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften.

Lead-Autor Dr. Livia Eberlin, Postdoktorandin in Chemie, sagt, das Tool sei mehr als eine Diagnose: "Es gibt zusätzliche Informationen, die prognostisch sein könnten."

Sie erklärt, dass, während verschiedene Gene den gleichen Krebs verursachen können, in einigen Fällen die Aggressivität und Art der Behandlung davon abhängen wird, welches Krebsgen - genannt Onkogen - es in erster Linie ausgelöst hat.

Das Team untersuchte ein Krebsgen, von dem bekannt ist, dass es die Hälfte aller Krebserkrankungen beim Menschen auslöst

Ein Onkogen ist ein normales Gen, das mutiert ist - seine DNA ist in irgendeiner Weise zerstört worden -, was dazu führt, dass Zellen dysfunktionieren und kanzerös werden.


Ein Onkogen ist ein normales Gen, das mutiert ist, wodurch Zellen dysfunktioniert und kanzerös werden.

Für ihre Studie entschieden Dr. Eberlin und seine Kollegen, MYC zu untersuchen, ein Onkogen, das mit Lymphomen verwandt ist und von dem bekannt ist, dass es etwa die Hälfte aller Krebserkrankungen beim Menschen auslöst.

Es ist bekannt, dass das Onkogen viele biologische Funktionen in Krebszellen reguliert - einschließlich des Glukose- und Glutaminstoffwechsels, wie Co-Autor Richard Zare, Professor für Chemie und Berater von Dr. Eberlin, erklärt:

"Wenn Krebs stattfindet, liebt die Zelle, Glukose zu verschlingen - das ist ein Zucker - und Glutamin. Es nimmt diese und macht verschiedene Lipide - verschiedene Fettmoleküle, als was es normalerweise macht."

Die Forscher verwendeten eine Kombination von hochentwickelten statistischen Werkzeugen und "Desorptions-Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometrie-Bildgebung (DESI-MSI)", um Veränderungen in Fettmolekülen bei MYC-induzierten Lymphomen in Tiermodellen und Zellproben zu untersuchen.

Ein neues Werkzeug verfolgte 86 Fettmoleküle zurück zum Krebsgen

Mit der neuen Methode gelang es ihnen, nicht nur eines, sondern 86 Fettmoleküle oder Lipide auf das Onkogen zurückzuführen.

Unter Verwendung von menschlichen Lymphomproben mit variierenden Expressionsspiegeln von MYC-Onkoprotein zeigten sie, dass Lymphome mit hoher MYC-Expression ein ausgeprägtes Lipidprofil aufwiesen, verglichen mit denen mit niedriger Expression.

Sie fanden auch, dass die Lipidprofile der menschlichen Lymphomproben viele Lipide enthielten, die auch bei MYC-induzierten Tierlymphomen signifikant waren.

Die Forscher sagen, der nächste Schritt wird sein, herauszufinden, was der kausale Mechanismus ist - während wir jetzt ein viel klareres Bild von der Verbindung zwischen Krebszellen und ihrer Herkunft haben, ist der eigentliche biologische Auslöser, der den Krebs zum Fortschritt treibt, immer noch etwas a Geheimnis.

Inzwischen, Medizinische Nachrichten heute kürzlich berichtet, wie ein Team in Großbritannien entdeckt hat, wie man die DNA-Geschichte einer Zelle auf ihren embryonalen Ursprung abbildet. Anhand der Anzahl und Arten von Mutationen in der DNA einer Zelle konnte das Team die Spuren oder "Signaturen" von DNA-Schäden erkennen, die die Zelle während der Lebensdauer des Organismus erlitten hatte.

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