Großbritannien soll Kampf gegen Krebs und seltene genetische Störungen führen

Premierminister David Cameron sagt, dass das Vereinigte Königreich 100.000 menschliche Genome bis 2017 kartieren wird, was den National Health Service an die Spitze der wissenschaftlichen Entdeckung bringen wird. Er verspricht 300 Millionen Pfund (504 Millionen US-Dollar) für ein Projekt, von dem er sagt, dass es die Kraft der DNA freisetzen wird, um bessere Tests, bessere Medikamente und eine bessere Versorgung der Patienten zu ermöglichen.
Das Vereinigte Königreich wird bis 2017 100.000 menschliche Genome kartieren und den NHS an die "Spitze der weltweiten Fortschritte in der modernen Medizin" setzen.

Die Geldspritze und die neuen Partnerschaften sind ein großer Impuls für das 100.000-Genome-Projekt und versprechen, den britischen Life-Sciences-Sektor an die Spitze der weltweiten Fortschritte in der modernen Medizin zu bringen ", heißt es in einer Pressemitteilung des National Health Service (NHS) .

Es wird erwartet, dass die Forschung den Weg für die Genomik-Medizin ebnen wird, um zur Routine im NHS zu werden, und es wird angenommen, dass 40.000 NHS-Patienten direkt davon profitieren werden.

Um Krebs und seltene Krankheiten besser zu verstehen - und insbesondere, wie sie bei Individuen entstehen - müssen Wissenschaftler genetische Daten von Tausenden und Abertausenden von Menschen studieren.

Um die Daten zu sammeln, wird der NHS Zehntausende von Patienten fragen, ob sie teilnehmen möchten. Die Teilnahme ist nur mit Zustimmung der Patienten möglich, deren Daten in den sicheren Datenbanken von Genomics England gespeichert werden. Pilotprojekte in London, Cambridge und Newcastle haben bereits Daten von einigen hundert Patienten gesammelt.

Genome auf einer bisher unbekannten Skala kartieren

Der Life Sciences-Minister George Freeman sagt, das Projekt werde Genome in einer bisher unbekannten Größenordnung kartieren und "bessere Behandlungsmöglichkeiten für Menschen mit Krebs und seltenen Krankheiten für kommende Generationen bringen".

Der Premierminister stellte auch eine neue Partnerschaft zwischen Genomics England, einem vom Gesundheitsministerium gegründeten Unternehmen zur Lieferung des 100.000-Genome-Projekts, und Illumina, einem privaten Unternehmen mit Sitz in Kalifornien, das die DNA-Sequenzierungstechnologie bereitstellt, vor.

Genomics England stellt £ 78 Millionen ($ 131 Millionen) an Geldern zur Verfügung, während Illumina in den vier Jahren des Projekts rund £ 162 Millionen ($ 272 Millionen) in die Arbeit in England investiert. Der britische Medical Research Council investiert ebenfalls 24 Millionen Pfund (40 Millionen US-Dollar) in Computerleistung, um sicherzustellen, dass Patientendaten ordnungsgemäß analysiert, gesichert und genutzt werden. NHS England gibt weitere £ 20 Millionen ($ 33 ??Millionen).

Es wird erwartet, dass das Unternehmen neue Arbeitsplätze und Expertise in der Genomsequenzierung schafft, vor allem in Cambridge, wo der Wellcome Trust, eine globale Wohltätigkeitsorganisation, die bereits mehr als 1 Milliarde Pfund in die Genomforschung investiert hat, ebenfalls 27 Millionen Pfund ( 45 Millionen US-Dollar), um auf seinem Genome Campus in der Nähe von Hinxton einen Sequenz-Hub von Weltrang einzurichten.

NHS in einzigartiger Position, um erstklassige Genom-Medizin zu liefern

Simon Stevens, Geschäftsführer von NHS England, sagt, dass der NHS zu einem der weltweit führenden Gesundheitsdienste für die Entwicklung innovativer genomischer Tests und Behandlungen wird.

Er sagt, dass die große und vielfältige Bevölkerung des Vereinigten Königreichs mit universellem Zugang zur Gesundheitsversorgung, über mehrere Jahre gesammelten Daten in verschiedenen Umgebungen, kombiniert mit Weltklasse-Medizin und Wissenschaft, einige der vielen Vorteile sind, die es dem NHS ermöglichen, dieses bahnbrechende Projekt durchzuführen.

NHS England ist gerade dabei, die ersten NHS Genomics Medicine Center auszuwählen, in denen Krebs- und Patienten mit seltenen Krankheiten eingeladen werden, an dem Projekt teilzunehmen und ihre Genome sequenziert zu bekommen.

Sir John Chisholm, Geschäftsführer von Genomics England, sagt, dass der Umzug einen "echten Meilenstein" darstellt, und Jay Flatley, CEO von Illumina, beschreibt dies als einen "bedeutsamen Tag für Großbritannien".

Dr. Jeremy Farrar, Direktor des Wellcome Trust, sagt, dass die Medizin zunehmend darauf angewiesen ist, zu verstehen, was in der DNA vor sich geht, und bei "seltenen angeborenen Krankheiten, bei Krebs und bei Infektionen transformieren genomische Erkenntnisse bereits Diagnose und Behandlung."

Das Projekt ist ein weiterer Schritt hin zu einer individualisierten Medizin, die nach und nach den "one-size-fits-all" -Ansatz der Chemotherapie bei der Krebsbehandlung übernehmen soll. Es wird zunehmend möglich sein, nicht nur eine bestimmte Art von Krebs zu behandeln, sondern auch eine bestimmte Art von Krebs, wie sie bei einem Individuum auftritt.

In einem Kommentar des Daily Telegraph sagt Dr. Farrar, dass wir in 20 Jahren auf alle Chemotherapeutika zurückblicken werden, die uns all diese fiesen Nebenwirkungen gegeben haben, und wir werden denken "Gott, was für eine Ära das war".

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