Victoza Superior Januvia In Blutzucker und Körpergewichtskontrolle

Diabetes-Medikament Victoza (Liraglutid [rDNA] Injektion) wurde gezeigt, Januvia (Sitagliptin) bei der Verringerung des Körpergewichts und Blutzuckerkontrolle überlegen zu sein, hat Novo Nordisk angekündigt. Das Etikett des Arzneimittels in den USA wurde aktualisiert und zeigt seine überlegene Wirksamkeit im Vergleich zu Januvia sowie die Zulassung der Kombinationsbehandlung für Patienten mit Diabetes Typ II (Vectoza in Kombination mit Basalinsulin) durch die Food and Drug Administration.
Novo Nordisk informiert darüber, dass ein Label-Update auch über die Sicherheit und Wirksamkeit der Zugabe von Basalinsulin zu Victoza und Metformin für die Diabetes-Typ-II-Therapie erklärt.
Die FDA untersuchte Daten aus zwei großen, randomisierten, offenen klinischen Studien bei erwachsenen Patienten mit Diabetes Typ II.
Mads Krogsgaard Thomsen, Executive Vice President und Chief Science Officer von Novo Nordisk, sagte:

"Die Daten aus diesen Studien zeigen das starke klinische Profil und den Wert von Victoza bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes."

Humanversuch vergleicht Victoza mit Januvia

Diese offene, randomisierte Humanstudie, die 26 Wochen dauerte, wurde durchgeführt, um zu bestimmen und zu vergleichen:

• Metformin plus Victoza 1,2 mg und 1,8 mg, gegen


• Merformins plus Januvia 100 mg Tabletten

Die Forscher fanden heraus, dass die Teilnehmer an ...:

• 1,2 mg Victoza zeigten eine 1,2% ige Reduktion von HbA1C


• 1,8 mg Victoza zeigten eine 1,5% ige Reduktion von HbA1C


• 100 mg Januvia-Tabletten zeigten eine 0,9% ige Reduktion von HbA1C


• 1,2 mg Victoza erreichten eine Gewichtsreduktion von 2,7 kg (5,94 lbs)


• 1,8 mg Victoza erreichten eine Gewichtsreduktion von 3,3 kg (7,26 lbs)


• 100 mg Januvia-Tabletten erreichten eine Gewichtsreduktion von 0,8 kg (1,76 lbs)

Victoza plus Levemir für Erwachsene mit Diabetes Typ II

Diese offene, randomisierte Humanstudie, die ebenfalls 26 Wochen dauerte, wurde durchgeführt, um festzustellen, wie sicher und wirksam die tägliche Gabe von Insulindetemir (Levemir) zu Victoza 1,8 mg plus Metformin ist.
Zunächst erhielten die Teilnehmer 12 Wochen lang Victoza plus Metformin. 50% von ihnen erreichten HbA1C

Levemir wurde zu der bestehenden Victoza plus Metforming-Behandlung (plus Levemir-Gruppe) hinzugefügt

Der bestehenden Victoza plus Metforming-Behandlung wurde nichts hinzugefügt (plus Nothing-Gruppe)

Am Ende der 26 Wochen erreichten die Mitglieder der Plus-Levemir-Gruppe eine weitere Reduktion des HbA1C um 0,5%, während die Teilnehmer des HbA1C der Plus-nothing-Gruppe stabil blieben.

Am Ende der 26-Wochen-Frist:

• 43% mehr Menschen in der plus Levemir-Gruppe erreichten einen HbA1C
• 17% mehr von denen in der plus-nothing-Gruppe erreichten das gleiche ADA-Ziel für die Blutzuckerkontrolle


• Kein Teilnehmer der Plus Levemir Gruppe nahm an Gewicht zu

Die Inzidenz oder die berichteten unerwünschten Ereignisse waren bei allen drei Gruppen (randomisierte Behandlungsgruppen und nicht randomisierte Behandlungsgruppe) ähnlich.
Victoza (Liraglutid [rDNA-Ursprung] -Injektion) ist das erste und einzige menschliche Glucagon-ähnliche Peptid-1 (GLP-1), das zu 97% GLP-1 ähnlich ist, das aus dem menschlichen Körper produziert wird. Victoza stimuliert die Insulinfreisetzung durch die Beta-Zellen nur, wenn der Blutzuckerspiegel erhöht ist. Hypoglykämie-Raten sind niedrig unter denen, die Victoza einnehmen.
Geschrieben von Christian Nordqvist