Verbindung gefunden zwischen biologischen Mitteln für rheumatoide Arthritis und größeres Hautkrebs-Risiko

Eine systematische Überprüfung veröffentlicht in der Annalen der Rheumatischen Krankheiten weist darauf hin, dass biologische Wirkstoffe zur Behandlung von rheumatoider Arthritis mit einem erhöhten Hautkrebsrisiko verbunden zu sein scheinen. Entzündliche Arthritis wurde mit einem erhöhten Risiko für einige Krebsarten in Verbindung gebracht, insbesondere mit Lymphomen und Lungenkrebs, jedoch mit einem geringeren Risiko für andere Krebsarten, wie Darm- und Brustkrebs.
Die Forscher wollten herausfinden, ob Tumornekrosefaktor (TNF) -Hemmer, dh Arzneimittel, die das Immunsystem beeinflussen, das Krebsrisiko beeinflussen könnten, indem sie mehrere klinische Forschungsdatenbanken auswerten, die dem American College of Rheumatology, der Europäischen Liga gegen Rheuma, vorgelegt wurden und die British Society for Rheumatology zwischen 1998 und 2010.
Die Ergebnisse basierten auf 21 Studien und 8 Konferenz-Abstracts, die alle den strengen Einschlusskriterien der Berichterstattung über Krebs im Zusammenhang mit TNF-Inhibitoren, einschließlich der monoklonalen Antikörper Infliximab und Adalimumab und des Proteins Etanercept, entsprachen. Insgesamt sammelten Forscher Informationen über mehr als 40.000 Patienten und fast 150.000 kumulative Jahre der Exposition gegenüber diesen Medikamenten.
Das kombinierte Risiko aus sieben Studien zur Entwicklung von Krebs zeigte insgesamt ein vernachlässigbares oder kein erhöhtes Risiko.
Zwei Studien zeigten auch keine Hinweise auf ein erhöhtes Krebsrisiko bei Patienten, die TNF-Hemmer langfristig einnahmen, jedoch hatten diejenigen, die zuvor an Krebs erkrankt waren, eine höhere Chance, erneut mit der Krankheit diagnostiziert zu werden, obwohl dies nicht auf die Verwendung von TNF-Inhibitoren zurückzuführen war .
Vier Studien zeigten, dass Patienten, die mit TNF-Inhibitoren behandelt wurden, eine 45% höhere Wahrscheinlichkeit hatten, Hautkrebs als Melanom zu entwickeln, während zwei Studien zeigten, dass Patienten, die TNF-Hemmer einnahmen, ein um 79% erhöhtes Risiko hatten, ein Melanom zu entwickeln diese Drogen.
Die Autoren schlussfolgern:

"Diese systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse gibt Ärzten und Patienten die Gewissheit, dass die Behandlung von [rheumatoider Arthritis] mit TNF-Inhibitoren das Risiko für Malignome, insbesondere Lymphome, nicht erhöht, scheint jedoch das Risiko für Hautkrebs, einschließlich Melanomen, zu erhöhen . "

Zurückgerufene Nahrungsergänzungsmittel enthalten immer noch verbotene Substanzen

Forscher, die Nahrungsergänzungsmittel analysierten, die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zurückgerufen wurden, entdeckten, dass rund zwei Drittel dieser Produkte noch mindestens 6 Monate nach ihrer Absetzung verbotene pharmazeutische Inhaltsstoffe enthielten. Die FDA leitet Rückrufe von Medikamenten der Klasse I ein, wenn sie der Ansicht sind, dass der Verzehr eines Produkts schwere gesundheitliche Folgen haben könnte.

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Tamiflu und Relenza sollten psychiatrische Nebenwirkungen haben Warnung, sagen Regulierungsbehörden

Nach Erhalt von Berichten von Patienten mit Delirium, Psychosen und Halluzinationen, empfehlen US-FDA-Mitarbeiter, dass Grippe-Medikamente, Tamiflu und Relenza Warnungen über mögliche Nebenwirkungen tragen sollten. Tamiflu wird von Roche Holdings hergestellt, Relenza wird von GSK (GlaxoSmithKline) hergestellt. Tamiflu (Oseltamivir) ist eine Pille, während Relenza (Zanamivir) inhaliert wird.

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