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MS: Behandlungen zur Umkehrung des Myelins treten mit der Reparaturstudie des Gehirns näher

Eine bahnbrechende Studie, die untersucht, wie sich das Gehirn selbst repariert, könnte Behandlungen für Multiple Sklerose revolutionieren. Die Forschung, die an Mäusen und Gewebekulturen durchgeführt wurde, zeigt zum ersten Mal, dass eine Art von Zelle, die an der Immunkontrolle beteiligt ist, auch ein Protein freisetzt, das das Nachwachsen von Myelin auslöst.
Die neue Studie nimmt Behandlungsforschung in den Bereich der Umkehrung von Myelinschäden. Dieses Bild zeigt Myelin (rot) und myelinproduzierende Zellen (Oligodendrozyten, grün).
Bildnachweis: Queen's University Belfast

Die internationale Studie - angeführt von der Queen's University Belfast in Nordirland, Großbritannien - wird in der Zeitschrift veröffentlicht Nature Neurologie.

Senior-Autorin Dr. Denise Fitzgerald vom Wellcome-Wolfson Institut für Experimentelle Medizin der Universität beschreibt die Ergebnisse als "einen wichtigen Schritt vorwärts, um zu verstehen, wie das Gehirn und das Rückenmark auf natürliche Weise repariert werden".

Weltweit sind mehr als 2,3 Millionen Menschen von Multipler Sklerose (MS) betroffen - eine Krankheit, bei der das Immunsystem irrtümlicherweise das Gewebe des Zentralnervensystems angreift, das aus Gehirn, Rückenmark und Sehnerven besteht.

Bei MS greift das Immunsystem das Myelin an und zerstört es - die fettige Schutzhülle, die Nervenfasern umgibt und isoliert.

Wenn der Myelinschaden zunimmt, stört es die Signale, die entlang der betroffenen Nervenfasern zum und vom Gehirn wandern. Dies führt zu einer Reihe von Symptomen, darunter eingeschränkte Mobilität, extreme Müdigkeit, Sehstörungen, Schmerzen und veränderte Wahrnehmung.

Studie befasst sich mit dem Gebiet der Umkehrung von Myelinschäden

Obwohl jeder Mensch an MS erkranken kann, ist er die häufigste neurologische Erkrankung bei jungen Erwachsenen und betrifft zwei bis drei Mal mehr Frauen als Männer.

Schnelle Fakten über MS
  • MS hat seinen Namen von dem Narbengewebe (Sklerose), das sich durch Myelinschäden bildet
  • Die Mehrheit der Menschen mit MS entwickelt keine schwere Behinderung
  • MS ist schwer zu diagnostizieren; Es gibt keinen einzigen Test, der die Krankheit nachweisen oder ausschließen kann.

Erfahren Sie mehr über MS

Es gibt keine Beweise dafür, dass MS erblich ist, aber es wird angenommen, dass Gene eine Rolle spielen, ebenso wie bestimmte Umweltfaktoren wie niedriger Vitamin-D-Spiegel und Rauchtabak.

Es gibt derzeit keine Heilung für MS, obwohl einige zugelassene Medikamente die Häufigkeit von Rückfällen zu reduzieren scheinen und das Fortschreiten der Krankheit in gewissem Maße verzögern.

Die Forscher sind begeistert von ihrer Entdeckung, weil sie Behandlungsforschung in den Bereich der Umkehrung von Myelinschäden bringt.

Dr. Fitzgerald hat sowohl ein persönliches als auch ein berufliches Interesse an MS - als sie 21 Jahre alt war, musste sie wieder laufen lernen, nachdem sie eine ähnliche Erkrankung namens transverse Myelitis erlitten hatte.

Die Studie betrifft eine Art von Immunzellen namens T-Zellen, von denen bekannt ist, dass sie bei MS von der Blutbahn in das zentrale Nervensystem übergehen.

Dr. Fitzgerald und Kollegen entdeckten, dass ein Subtyp von T-Zellen, der regulatorische T-Zellen - von denen bereits bekannt ist, dass sie an der Regulierung des Immunsystems beteiligt sind - eine Rolle bei der Förderung des erneuten Wachstums von Myelin spielen.

Die regulatorischen T-Zellen fördern das Nachwachsen von Myelin durch ihre Wirkung auf Oligodendrozyten - die Zellen, die Myelin bilden. Der Prozess des Myelinwachstums erfordert, dass Oligodendrozyten-Vorläuferzellen zu Oligodendrozytenzellen reifen.

Regulatorische T-Zellen haben auch eine regenerative Rolle

Die Forscher fanden heraus, dass regulatorische T-Zellen ein Protein freisetzen, das die Differenzierung der Vorläuferzellen zu reifen Oligodendrozyten stimuliert.

Sie zeigten, dass Mäuse, denen regulatorische T-Zellen fehlten, eine wesentlich beeinträchtigte Myelinregeneration aufwiesen, die wiederhergestellt wurde, als sie regulatorische T-Zellen in die Mäuse übertrugen.

Unter Verwendung kultivierten Hirngewebes zeigten die Forscher auch, dass regulatorische T-Zellen "Entwicklungs-Myelinisierung und Remyelinisierung beschleunigten, sogar ohne offensichtliche Entzündung".

Sie folgern, dass ihre Ergebnisse eine regenerative Funktion für regulatorische T-Zellen zeigen, die von ihrer Rolle bei der Regulierung der Immunantwort getrennt ist.

"Diese spannende Studie gibt uns ein wichtiges Verständnis davon, wie die Myelinreparatur gefördert werden kann, was neue Bereiche für die Behandlungsentwicklung eröffnen könnte."

Dr. Sorrel Bickley, Leiter der biomedizinischen Forschung in der britischen MS-Gesellschaft

Erfahren Sie, wie veränderte rote Blutkörperchen zu neuen Behandlungen für MS führen können.

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