3b-international.com
Forscher entdecken zwei neue genetische Regionen für die bipolare Störung
Die bipolare Störung ist durch dramatische Stimmungs-, Energie- und Aktivitätsschwankungen gekennzeichnet, die sich auf die Fähigkeit eines Menschen auswirken, alltägliche Aufgaben auszuführen. Die genaue Ursache der Erkrankung ist unbekannt. Aber jetzt sind die Forscher der Entdeckung zweier neuer genetischer Regionen, die mit der Krankheit in Verbindung stehen, einen Schritt näher gekommen.
Das internationale Forscherteam unter der Leitung von Forschern aus Deutschland und der Schweiz veröffentlichte kürzlich ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Naturkommunikationen.
Obwohl die Ursache der bipolaren Störung unklar ist, wissen Forscher, dass genetische Faktoren eine große Rolle spielen.
"Es gibt kein einziges Gen, das die Entwicklung der bipolaren Störung signifikant beeinflusst", sagt Dr. Markus M. Nöthen vom Klinikum der Universität Bonn.
"Offensichtlich sind viele verschiedene Gene beteiligt und diese Gene arbeiten auf komplexe Weise mit Umweltfaktoren zusammen."
Für ihre Studie erhielten die Forscher genetische Daten von 2226 Patienten mit bipolarer Störung und 5.028 Personen ohne diese Erkrankung. Diese Daten wurden mit vorhandenen Datensätzen zusammengeführt und analysiert.
Dies führte zum Vergleich des genetischen Materials von 9.747 bipolaren Patienten mit dem von 14.728 gesunden Personen - die größte Untersuchung der genetischen Grundlagen der bipolaren Störung bis heute, so die Forscher.
Das Team sagt, dass die Suche nach Genen, die an einer bipolaren Störung beteiligt sind, wie "nach einer Nadel im Heuhaufen suchen" ist. Dr. Sven Cichon vom Krankenhaus der Universität Basel in der Schweiz erklärt, dass einzelne Gene Beiträge zur Krankheit leisten, die so klein sind, dass sie schwer zu identifizieren sind.
Der Vergleich der DNA einer großen Anzahl von bipolaren Patienten mit der DNA einer großen Anzahl von gesunden Personen erleichtert jedoch diesen Prozess, da Unterschiede zwischen den beiden Gruppen statistisch bestätigt werden können.
Fünf Risikobereiche gefunden, zwei neu entdeckt
Mit ihrer großen Datensammlung analysierten die Forscher etwa 2,3 Millionen verschiedene genetische Regionen, zuerst bei den bipolaren Patienten, dann bei den gesunden Kontrollen.
Schnelle Fakten über die bipolare Störung- Die biopolare Störung betrifft jedes Jahr rund 5,7 Millionen Erwachsene in den USA.
- Das Auftreten der Störung tritt normalerweise im späten Teenageralter oder im frühen Erwachsenenalter auf.
- Kinder, die einen Elternteil oder Geschwister mit einer bipolaren Störung haben, entwickeln viel häufiger die Krankheit.
Die anschließende Auswertung dieser Regionen ergab fünf Risikobereiche auf der DNA, die mit einer bipolaren Störung assoziiert sind.
Drei dieser Regionen - ANK3, ODZ4 und TRANK1 - wurden in früheren Studien beschrieben, obwohl die Forscher anmerken, dass sie in dieser Studie statistisch besser bestätigt wurden.
Aber die beiden anderen Risikobereiche - ADCY2 auf Chromosom fünf und so genanntes MIR2113-POU3F2 auf Chromosom sechs - wurden neu entdeckt.
Das Forscherteam sagt, dass die ADCY2-Region von besonderem Interesse ist, da sie ein Enzym kodiert, das beim Senden von Signalen an Nervenzellen eine Rolle spielt.
"Das passt sehr gut zu den Beobachtungen, dass der Signaltransfer in bestimmten Regionen des Gehirns bei Patienten mit bipolarer Störung beeinträchtigt ist", erklärt Dr. Nöthen.
Das Forschungsteam kommt zu dem Schluss, dass ihre Ergebnisse - insbesondere die Entdeckung der ADCY2-Risikoregion - neue Einblicke in die biologischen Mechanismen liefern, die bei der Entwicklung einer bipolaren Störung eine Rolle spielen.
Dr. Nöthen ergänzt:
"Erst wenn wir die biologischen Grundlagen dieser Krankheit kennen, können wir auch Ansatzpunkte für neue Therapien identifizieren."
Letztes Jahr, Medizinische Nachrichten heute berichteten über eine Studie, die neue Gehirnscans zur Messung des Blutflusses beschreibt, die eine bipolare Störung in ihren frühen Stadien diagnostizieren und sie von einer Depression unterscheiden könnten.
Ersetzen des kranken Immunsystems durch ein gesundes, um Morbus Crohn zu heilen
In einer neuen klinischen Studie haben Forscher des Fred Hutchinson Cancer Research Centers versucht, die Theorie zu testen, dass Patienten mit Morbus Crohn ein neues Immunsystem haben, das schwere Fälle heilen kann. Morbus Crohn ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung des Magen-Darm-Traktes mit Symptomen wie Schmerzen, Fieber, Durchfall und Gewichtsverlust, die meist bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen auftritt, aber auch in der frühen Kindheit und im fortgeschrittenen Alter auftreten kann.
Das Huntington-Gen unterbricht Gehirnzellen durch Veränderungen an anderen Genen
Biologieingenieure am Massachusetts Institute of Technology (MIT) in den USA haben entdeckt, dass das Gen, das die Huntington-Krankheit, eine tödliche neurodegenerative Erkrankung, verursacht, die Funktion der Gehirnzellen durch Unterbrechung der Schaltmuster anderer Gene beeinflusst. Sie hoffen, dass die Entdeckung zu Möglichkeiten führt, die normale Genexpression wiederherzustellen, die bei Behandlungen verwendet werden kann, um das Fortschreiten der Krankheit in ihren frühen Stadien zu verlangsamen oder zu stoppen.
