Wissenschaftler finden antibiotische Eigenschaften in Drogen, die für andere Zwecke verwendet werden

Es ist möglich, dass einige Medikamente, die bereits für die Behandlung von Krankheiten wie Parasiteninfektion und Krebs zugelassen sind, in Antibiotika zur Behandlung von Staphylokokken- und Tuberkuloseinfektionen adaptiert werden könnten.
Die Forscher schlagen vor, dass viele Medikamente, die bereits von der FDA für andere Zwecke zugelassen sind, ein antibiotisches Potenzial haben, und da sie mehrere Ziele haben, wäre es für Bakterien schwieriger, gegen sie resistent zu werden.

Zu diesem Ergebnis kommt eine Studie eines Teams von Chemikern der Universität von Illinois in Urbana-Champaign, die ihre Ergebnisse in der Arbeitsgruppe von Dr. Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften.

Das Team schlägt auch vor, dass, weil die Medikamente, die sie untersuchten, mehr als eine Eigenschaft der Bakterien haben, es für die Mikroben schwieriger sein kann, Resistenz gegen sie zu entwickeln.

Diese Eigenschaft, zusammen mit der Tatsache, dass die Medikamente bereits zugelassen sind, könnte ein großer Vorteil im Wettlauf gegen die Zeit sein, neue Antibiotika zu finden, da gegenwärtige antimikrobielle Mittel ihre Fähigkeit verlieren, mit auftauchenden Superbugs fertig zu werden.

Studienleiter Eric Oldfield, Professor für Chemie, sagt, dass wir jetzt Bakterien haben, die gegen aktuelle Medikamente völlig resistent sind, und fügt hinzu:

"Sie können sich anpassen und Wege finden, um die Dinge zu entwickeln, die wir entwickeln, um sie zu töten. Wenn wir sie also an mehreren Zielen angreifen, ist es für sie schwieriger, eine kleine Veränderung zu machen, um sie zu umgehen."

Es gibt eine Klasse von Medikamenten, die sogenannten Entkoppler - sie werden zur Behandlung parasitärer Infektionen eingesetzt. Sie wirken sabotiert, indem sie die Energieversorgung einer Zelle sabotieren, was das Abschalten zellulärer Prozesse auslöst. Interesse daran zu sehen, ob diese Medikamente für die Behandlung anderer Krankheiten wie Diabetes verwendet werden können, wächst.

Viele von der FDA zugelassene Entkoppler haben ein antibiotisches Potenzial

Angesichts des dringenden Bedarfs an neuen Antibiotika entschied sich das Team, unter Entkopplern zu suchen, die sich in der Entwicklung befinden oder bereits verfügbar sind und möglicherweise gegen Bakterien eingesetzt werden könnten.

Das Team entdeckte, dass viele Entkoppler-Medikamente, die bereits von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurden, ihre Kriterien erfüllten. Und nicht nur das, einige hatten auch Vorteile, wie Prof. Oldfield erklärt:

"Wir fanden heraus, dass viele von der FDA zugelassene Moleküle tatsächlich Bakterien abtöten und auch als Entkoppler wirken. Wir waren etwas überrascht, das zu finden. Was noch besser ist, ist, dass einige dieser Moleküle auch spezifische Enzyme hemmen Bakterien oder stören die Membran oder die Zellwand. "

Vacquinol - ein Medikament, das zur Behandlung eines Hirntumors namens Glioblastom entwickelt wird - ist ein Beispiel für eine Droge, bei der diese enzymhemmende Wirkung festgestellt wurde. Beim Einsatz gegen Tuberkulose-Bakterien (Tuberkulose-Bakterien) wirkte es nicht nur als Entkoppler, der die Energieversorgung der Bakterien unterbricht, sondern blockiert auch ein für die TB-Virulenz wichtiges Enzym.

Eine weitere Suche ergab mehr Verbindungen mit einer ähnlichen Struktur wie Vakquinol, die gegen das TB - Bakterium und gegen das Bakterium wirksam waren Staphylococcus aureus, eine häufige Ursache der Infektion nach einer Verletzung oder Operation.

"Es ist ein neuer Ansatz für Antibiotika", so Prof. Oldfield, "der auf Enzyme und bakterielle Energieproduktion abzielt."

Verbindungen, die zu Entkopplern in Bakterien metabolisieren

Die Forscher wollen nun Wege finden, Verbindungen, die zu Entkopplern metabolisieren, in die Bakterienzelle zu verwandeln. Dies würde die Wahrscheinlichkeit verringern, dass die Moleküle menschliche Zellen stören, und die Wahrscheinlichkeit, dass die Bakterien Resistenz gegen sie entwickeln.

Sie hoffen, dass einige der Verbindungen, die diese Eigenschaft haben, bereits von der FDA zugelassen sind. Zum Beispiel werden einige Sodbrennen Medikamente innerhalb der Zelle in ein Molekül umgewandelt, das Tuberkulose bekämpft.

Prof. Oldfield merkt an, dass man eine Million Moleküle durchsuchen kann, um eine neue Verbindung zu finden, aber man würde wahrscheinlich nicht wissen, wie giftig es ist.

Die Alternative, sagt er, soll mit einer Verbindung beginnen, die bereits bekannt ist. Er schließt:

"Sobald Sie anfangen, Derivate zu entwickeln, müssen Sie beweisen, dass sie sicher sind, aber es gibt eine größere Chance, etwas Sicheres und Wirksameres zu bekommen, wenn Sie mit einem zugelassenen Medikament beginnen, als wenn Sie nur ins Chemielabor gehen und unbekannte Verbindungen untersuchen. "

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