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Zelboraf Hautkrebs Medikamente startet in Großbritannien

Maligne Melanomfälle sind im Vereinigten Königreich auf dem Vormarsch, mit etwa 10.000 Individuen diagnostiziert jedes Jahr. Diese spezifische Art von Krebs beansprucht jährlich 2.300 Todesfälle und betrifft unverhältnismäßig junge Menschen. Im Vereinigten Königreich ist das maligne Melanom heute die zweithäufigste Krebserkrankung bei den 15- bis 34-Jährigen. Sobald der Krebs fortgeschritten ist, d. H. Sobald er sich auf andere Organe ausgebreitet hat, wird die Behandlung kompliziert und die Lebenserwartung ist kurz.
Die Europäische Kommission hat eine neue lebensverlängernde Droge für Erwachsene mit fortgeschrittenem inoperablen Melanom zugelassen oder deren Krebs hat sich ausgebreitet. Vemurafenib ist jetzt in Großbritannien von Roche unter dem Namen Zelboraf als erste personalisierte Behandlung erhältlich, die nachweislich die Überlebenszeit der Patienten mit einer spezifischen BRAF-Genmutation verlängert.
Vemurafenib, das zweimal täglich als vier Tabletten eingenommen wird, wurde entwickelt, um die krebserregende Form des BRAF-Gens zu hemmen, das laut einer ICR-Studie offenbar die Entwicklung von Krebs in etwa 50% der malignen Melanome antreibt. Ein Test kann feststellen, welche Patienten den prädiktiven Biomarker BRAF V600 besitzen und für die Behandlung geeignet sind.
Führende Forscher für die klinische Studie am Royal Marsden Hospital im Vereinigten Königreich stellten fest, dass Patienten, die Vemurafenib erhielten, eine durchschnittliche Überlebensdauer von 13,2 Monaten hatten, verglichen mit 9,6 Monaten für diejenigen, die eine Standard-Chemotherapie erhielten. Die Wahrscheinlichkeit, dass Patienten mit BRAF-mutierten fortgeschrittenen Karzinomen auf Vemurafenib ansprachen, war fast neunmal höher (48,4%) als die Reaktion auf eine Standard-Chemotherapie (5,5%).
Vemurafenib ist zusammen mit der Antikörperbehandlung Ipilimumab, die im letzten Jahr auf den Markt gebracht wurde, der erste bedeutende Fortschritt seit drei Jahrzehnten bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom.
Professor Alan Ashworth, Chief Executive des Instituts für Krebsforschung, erklärt:

"Ein fortgeschrittenes Melanom ist eine verheerende Krankheit, und neue Behandlungen sind dringend erforderlich. Daher ist es besonders erfreulich, dass Patienten jetzt von einem Medikament profitieren, an dessen Entwicklung wir beteiligt waren. Der Erfolg von Vemurafenib zeigt, wie wichtig unser Ansatz zur Entwicklung personalisierter Medikamente für Krebs ist Das Verständnis der genetischen und molekularen Ursachen von Krebs hilft uns, neue, zielgerichtete Therapien zu entwickeln, die sich - wie diese Droge zeigt - als äußerst wirksam erweisen können. "

Chief Executive der Royal Marsden Cally Palmer sagt:
"Dies ist ein wichtiger und bedeutender Fortschritt für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. Wir freuen uns, dass unsere Patienten zu den ersten Patienten in Großbritannien gehören, die von dieser klinischen Studie profitieren, die von Dr. James Larkin im Royal Marsden geleitet wird."

Geschrieben von Petra Rattue

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