Breast Cancer Battle - Mehr Gene entdeckt

Forscher haben neun neue Gene entdeckt, die an der Entwicklung von Brustkrebs beteiligt sind. Laut einer Studie, die in. Veröffentlicht wurde, hat die Zahl aller Gene, die bisher mit der Entwicklung von Brustkrebs in Zusammenhang gebracht wurden, 40 betragen Natur.
Die Forscher analysierten alle Gene in den Genomen von 100 Brustkrebsfällen und entdeckten, dass es verschiedene mutierte krebsverursachende Gene in verschiedenen Krebsproben gab, was darauf hindeutet, dass Brustkrebs genetisch verschieden ist. Dieses Ergebnis ist für die Entwicklung besserer Krebstherapien von Bedeutung, da die Forscher die Konsequenzen dieser Vielfalt verstehen müssen, um Fortschritte zu erzielen.

Veränderungen in der DNA sind die treibende Kraft für alle Krebsarten. Krebs ist ein Ergebnis von somatischen Mutationen, die Individuen während ihres Lebens erwerben. Krebsgene enthalten Treibermutationen, eine kleine Untergruppe von somatischen Mutationen, die die Entwicklung von Krebs vorantreiben.
Der erste Forscher, Dr. Patrick Tarpey vom Wellcome Trust Sanger Institut, bemerkt dazu:

"Brustkrebs ist der häufigste Krebs bei Frauen. Um neue Krebsgene zu identifizieren, die zur Entwicklung von Brustkrebs führen, suchten wir nach Treibermutationen in über 21.000 Genen und fanden Hinweise auf neun neue Krebsgene, die an der Entstehung dieses Krebses beteiligt sind . "

Die umfassenden Genomanalysen des Teams liefern ein klareres Bild der Treibermutationen bei Brustkrebs. Die Entdeckung von Treibermutationen in mindestens 40 verschiedenen Krebsgenen, von denen die meisten individuellen Krebsarten unterschiedliche Kombinationen mutierter Krebsgene aufwiesen, führte zu dem Schluss, dass es eine signifikante genetische Vielfalt in Brustkrebszellen gibt. Der leitende Forscher Professor Mike Stratton, Direktor des Wellcome Trust Sanger Institute erklärt:

"In 28 Fällen fanden wir nur einen einzigen Treiber, aber die maximale Anzahl von Treibermutationen bei einem einzelnen Krebs betrug sechs. Wir fanden heraus, dass Brustkrebs durch mehr als 70 verschiedene Kombinationen von Mutationen verursacht werden kann. Wenn wir drei Brustkrebse betrachten mit vier Treibermutationen: sie könnten keine dieser Treibermutationen teilen - also ist jedes ein anderes genetisches "Tier". Es sind verschiedene Krebsarten, die von verschiedenen Genen angetrieben werden. Wir müssen sie so sorgfältig wie möglich klassifizieren. Diese Studie ist ein Schritt in Richtung dieses Ziel. "

Professor Andy Futreal, Leiter der Krebsgenomik am Wellcome Trust Sanger Institute und heute Ehrenmitglied der Fakultät am Institut, erklärt:

"Eines der auffälligsten Dinge an Brustkrebs ist, wie es bei jedem Patienten anders abläuft und wie jeder Patient unterschiedlich auf die Therapie reagiert. Unsere Ergebnisse können uns helfen, diese Unterschiede zu verstehen."

Laut dem Team sind Genome durch jahrelange kontinuierliche Angriffe gekennzeichnet, die Mutationen über die DNA der Menschen verstreut hinterlassen. Diese bisher umfassendste Untersuchung von Brustkrebs-Mutationen zeigt die ganze Vielfalt der antreibenden Ereignisse, die normale Brustzellen veranlassen, sich in Brustkrebs zu verwandeln.
Professor Stratton schließt:

"Das Bild ist sicherlich komplizierter, als wir es gewollt hätten, aber wie bei vielen anderen Dingen ist Wissen unsere stärkste Waffe. Diese umfassenden Erkenntnisse zeigen die fehlerhafte Verkabelung der zellularen Leiterplatte, die Zellen dazu bringt, sich wie Krebs zu verhalten Detaillierungsgrad wird es uns ermöglichen, rationellere Ansätze in der Therapie zu verfolgen, zu verstehen, warum einige Krebserkrankungen auf Medikamente reagieren und andere nicht, und uns auf neue Schwachstellen hinweisen, die bei neuen Behandlungen genutzt werden können. "

Geschrieben von Petra Rattue