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Neuartiger Ansatz zur Identifizierung von Krebszielen

Eine neue Online-Methode zur schnellen Priorisierung der besten drogengefährdeten Krebsziele hat erfolgreich 46 bisher übersehene Ziele identifiziert. Die von Cancer Research UK finanzierte Forschung wurde in der Zeitschrift veröffentlicht Nature Reviews Drug Discovery.
Der Online-Ansatz nutzte die canSAR-Datenbank zusammen mit einem Tool, das innerhalb von Minuten bis zu 500 Wirkstoffziele vergleichen kann. Die Methode wurde von Forschern der Cancer Therapeutics Unit von Cancer Research UK am Institut für Krebsforschung in London entwickelt.
Mit dieser Methode können Forscher große Datenmengen analysieren, um neue Wirkstoffziele zu finden, was zur Entwicklung neuer Krebsmedikamente führt.
Die Studie beinhaltete die Analyse einer Liste von 479 Krebsgenen, um zu sehen, welche potenziell krebserregend sind. Der Ansatz erwies sich als sehr effektiv, und es wurden insgesamt 46 neue potentiell drogenfähige Krebsproteine ??identifiziert.
Der leitende Forscher, Dr. Bissan Al-Lazikani, sagte:

"Es ist sehr überraschend, in einem Projekt so viele übersehene potentielle neue Ziele für Krebsbehandlungen zu finden. Diese Ergebnisse zeigen, dass wir mit diesem neuen Ansatz Ziele für Krebsmedikamente schneller und intelligenter als je zuvor finden können. Dieser neue Weg von Die Nutzung genomischer Daten ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Entdeckung der nächsten Generation von Krebsbehandlungen. Sie ist ein Sprungbrett zwischen der Erforschung der grundlegenden Ursachen von Krebs und neuen Medikamenten, die den Patienten Vorteile bringen. "

Bessere Targeting und günstigere Preise

Die Wissenschaftler glauben, dass dieser neue Ansatz die Entwicklung neuer Krebsmedikamente vorantreiben wird. Durch die effektive Auswahl der besten Ziele werden nur die erfolgreichsten Medikamente produziert. Es wird auch Wissenschaftlern ermöglichen, neue Medikamente zu einem viel niedrigeren Preis zu entwickeln.
Laut Professor Paul Workman, Direktor der Cancer Research UK Cancer Therapeutics Unit und stellvertretender Geschäftsführer am Institut für Krebsforschung:

"Unser neuer Ansatz wird Forschern auf der ganzen Welt helfen, drei Hauptprobleme zu adressieren, mit denen wir heute bei der Entwicklung neuer Krebsmedikamente für personalisierte Medizin konfrontiert sind: Erstens werden Wissenschaftler die besten Ziele auswählen können, die am ehesten zu erfolgreichen Medikamenten führen Die Erfolgsrate in der Klinik Zweitens, es wird den Forschern ermöglichen, die besten neuen Medikamente viel schneller und zu geringeren Kosten zu finden Drittens wird es die Innovation fördern, indem es dazu beiträgt, den Fokus weg von den bewährten Medikamentenzielen zu verlagern das unvermeidliche Risiko, in neue und aufregende Bereiche vorzudringen. Davon profitieren sowohl die Patienten als auch die Pharmaindustrie. "

Die neue Ressource wird Wissenschaftlern helfen, Strategien zu entwickeln, um die besten Genziele auszuwählen, die bisher vielleicht übersehen wurden. Dies wird Zeit bei der Entwicklung neuer Medikamente sparen.

Die Krebsdrogenforschung kam aus vielen Richtungen

Wissenschaftler finden verschiedene Wege, die zukünftige Krebsbehandlung voranzutreiben. An den Scripps Forschungsinstituten fanden Forscher einen Weg, um Krebs voranzutreiben, indem sie ein leistungsfähiges Werkzeug zur Krankheitsverteidigung verbesserten. Wissenschaftler aus der Liverpool School of Tropical Medicine, England, sagen, dass Toxine in Schlangengift schließlich zu Wirkstoffen in neuartigen Krebsmedikamenten werden könnten.
Geschrieben von Joseph Nordqvist

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