Sieben neue genetische Regionen für Typ-2-Diabetes gefunden

Die größte Studie, die jemals die genetische Grundlage von Typ-2-Diabetes untersucht hat, hat sieben neue Bereiche des Genoms aufgedeckt, die mit der Krankheit in Verbindung stehen. Die Studie ist auch bemerkenswert, weil sie DNA aus asiatischen und hispanischen Gruppen enthält.

Ein großes internationales Konsortium aus Forschern aus 20 Ländern auf vier Kontinenten kam für die Studie zusammen und sammelte Daten von über 48.000 Patienten und 139.000 gesunden Kontrollen aus vier verschiedenen ethnischen Gruppen: europäische, ostasiatische, südasiatische und mexikanische und mexikanische amerikanische Abstammung.

Ein Team des Wellcome Trust Centers für Humangenetik an der Universität Oxford in Großbritannien führte die Studie mit, die in Naturgenetik.

Mark McCarthy, Professor und Wellcome Trust Senior Investigator in Oxford, sagt, dass sie die Ergebnisse von 50 Studien aus der ganzen Welt zusammengetragen haben und festgestellt haben:

"Eines der auffälligen Merkmale dieser Daten ist, wie viel der genetischen Variation, die Diabetes beeinflusst, zwischen den großen ethnischen Gruppen geteilt wird."

Die meisten genomweiten Assoziationsstudien verwenden nur Daten von Populationen europäischer Abstammung. Aber er und seine Kollegen glauben, dass mehr und mehr Studien, wie diese, beginnen, Daten von anderen ethnischen Gruppen aufzunehmen, je näher wir der Kartierung der Gene für Typ-2-Diabetes kommen, wie er erklärt:

"Die Überschneidung der Signale zwischen europäischen, asiatischen und hispanischen Populationen zeigt, dass die Risikobereiche, die wir bisher gefunden haben, nicht die deutlichen Unterschiede in den Diabetesmustern zwischen diesen Gruppen erklären."

Große Datenmengen halfen dabei, subtile Effekte auf das Risiko für Typ-2-Diabetes aufzuzeigen

Für diese Studie untersuchten die Forscher über 3 Millionen DNA-Varianten im gesamten Genom, um diejenigen zu finden, die eine messbare Wirkung auf Typ-2-Diabetes haben.

Der Zugang zu DNA-Daten von so vielen Tausenden von Individuen bedeutete, dass sie zum ersten Mal einige Regionen aufspüren konnten, die ganz subtile Auswirkungen auf das Diabetes-Risiko haben.

Der erste Autor Dr. Anubha Mahajan, ebenfalls vom Wellcome Trust Center in Oxford, sagt:

"Obwohl die genetischen Effekte gering sein mögen, sagt uns jedes Signal etwas Neues über die Biologie der Krankheit."

Zwei der Regionen, die die Forscher identifizierten, liegen in der Nähe der Gene ARL15 und RREB1, von denen bekannt ist, dass sie mit abnormalen Konzentrationen von Insulin und Glukose im Körper assoziiert sind - beides Kennzeichen von Typ-2-Diabetes.

Die Entdeckung kann zu neuen Denkweisen über Typ-2-Diabetes führen

Sie glauben, dass diese Entdeckung Wissenschaftlern helfen wird, mehr über die Biochemie herauszufinden, die das Risiko für Typ-2-Diabetes erhöht.

Dr. Mahajan sagt, die Ergebnisse könnten zu neuen Denkweisen über Typ-2-Diabetes und neue Wege zur Behandlung und Prävention führen und:

"Es gibt allen Grund zu erwarten, dass Medikamente, die auf diese biologischen Prozesse einwirken, einen viel größeren Einfluss auf den Diabetes eines Menschen haben als die genetischen Effekte, die wir entdeckt haben."

Die Forscher erwarten auch, dass ihre Studie aufgrund der Art und Weise, wie sie verschiedene ethnische Gruppen abdecken, für andere häufige menschliche Krankheiten relevant sein wird.

Die Mittel für die Studie kamen vom Wellcome Trust, dem Medical Research Council, den US National Institutes of Health, den Canadian Institutes of Health Research und anderen Quellen.

In einer anderen faszinierenden Studie, die Medizinische Nachrichten heute kürzlich über das genetische Vermächtnis der Neandertaler, Forscher fanden heraus, dass moderne Menschen Reste der Neandertaler-DNA, die mit Genen wie Diabetes Typ 2, Eigenschaften wie Haar-und Hauttypen und Verhaltensweisen, wie Rauchen verbunden sind, tragen.