Angststörungen und Zellstoffwechsel verbunden

Forscher an der Universität von Chicago haben einen Zusammenhang zwischen Angststörungen und dem Gen gefunden, das für Glyoxylase 1 (GLO1) kodiert. Der dieser Assoziation zugrunde liegende Mechanismus ist jedoch unklar.
Die häufigsten psychiatrischen Erkrankungen in den Vereinigten Staaten sind Angststörungen, die von der posttraumatischen Belastungsstörung bis zur sozialen Phobie reichen.
Mit Hilfe eines Mausmodells untersuchten Margaret Distler und ihr Team, ob das primäre Substrat von GlO1, Methylglyoxal, möglicherweise unbewiesene neurologische Effekte hat.
Die normale Rolle von GLO1 besteht darin, zytotoxische Nebenprodukte der Glykolyse abzubauen, eine Funktion, die keine klare Assoziation zu Angst hat.
Die Forscher fanden heraus, dass Methylglyoxal robuste Aktivität von GABAA-Rezeptoren stimuliert (Neuronenrezeptoren, die auf Neurotransmitter reagieren).
Gegenwärtig konzentrieren sich Pharmazeutika auf GABAA-Rezeptoren als ihr Hauptziel für Angstbehandlungen. Diese Studie zeigt jedoch, dass eine definitive Arbeitsbeziehung zwischen Angst und GLO1-Aktivität besteht.

Darüber hinaus stellte das Team fest, dass die Prävention von GLO1 das ängstliche Verhalten bei Mäusen reduzierte, was darauf hindeutet, dass GLO1 ein potenzielles neues Behandlungsziel bei Menschen sein könnte. Den Forschern zufolge sind die Ergebnisse der Studie nicht nur wichtig für Angststörungen, sondern auch für andere Erkrankungen des Nervensystems, die mit GLO1 in Verbindung stehen, darunter Schizophrenie, affektive Störungen und Autismus.
Geschrieben von Grace Rattue

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