Beste Multiple Sklerose Blogs

Eine Diagnose von Multipler Sklerose zu bekommen, kann erschreckend, beängstigend und überwältigend sein. Wir haben die besten Blogs für Multiple Sklerose ausgewählt, die Unterstützung und nützliche Informationen über die Krankheit bieten, oft von Menschen, die ähnliche Erfahrungen machen.
Multiple-Sklerose-Blogs bieten Unterstützung und Inspiration für Menschen mit der Krankheit, sowie ihre Freunde, Familien und Betreuer.

Multiple Sklerose (MS) ist eine neurologische Erkrankung, die das Gehirn und das Rückenmark befällt und möglicherweise behindern kann. Obwohl es keine Heilung für den Zustand gibt, stehen zahlreiche Behandlungen zur Verfügung, um Symptome zu behandeln, den Krankheitsverlauf zu verlangsamen und sich schneller von Anfällen zu erholen.

Ärzte sind derzeit nicht verpflichtet, neue MS-Fälle den Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) zu melden, was die Ermittlung der tatsächlichen Anzahl der MS-Fälle erschwert. Es wird jedoch angenommen, dass in den Vereinigten Staaten etwa 300.000 bis 400.000 Menschen an MS leiden und etwa 2,5 Millionen Menschen mit dieser Krankheit weltweit leben.

Die Erfahrung von MS mit MS ist unterschiedlich, aber medizinische Fachkräfte können Ihnen helfen, eine Behandlungsstrategie zu finden, die für Ihre spezielle Situation am besten geeignet ist.

MS-Gesellschaften, Verbände und Blogs können Sie mit Personen verbinden, die gemeinsame Lebenserfahrungen für Unterstützung, gegenseitige Hilfe und Bildung teilen. Medizinische Nachrichten heute haben die 10 besten Multiple-Sklerose-Blogs ausgewählt.

MS Gespräche

MS Conversations ist der offizielle Blog der Multiple Sklerose Association of America (MSAA). Die Mission der MSAA besteht darin, durch lebensnotwendige Dienste und fortlaufende Unterstützung dazu beizutragen, die Qualität des täglichen Lebens für Menschen mit MS sowie für ihre Familien und Betreuer zu verbessern und zu bereichern.

Die MSAA bietet auf nationaler Ebene Dienstleistungen und Programme an, wie zum Beispiel Beratungsdienste für Beratungsstellen, MRI-Diagnose, Geräteverteilung, Sensibilisierungskampagnen und Ressourcenhilfe. Sie bieten auch Bildungsinformationen über das Management von MS und seine Symptome durch preisgekrönte Literatur und Videos.

MS Conversations hat Blog-Posts, die darauf abzielen, physische, soziale und emotionale Barrieren abzubauen und Menschen, die körperlich behindert sind, Hoffnung zu geben. Neuester Inhalt enthält Beiträge zu kognitiven Veränderungen, die mit MS in Verbindung gebracht werden können, Penelopes Bericht über MS, der sich wie ein Erdbeben in ihrem Körper anfühlt, und den Umgang mit Verstopfung bei MS.

Besuchen Sie den MS Conversations Blog.

MS-Verbindung

MS Connection ist der Blog der National Multiple Sklerose Society. Die National Multiple Sklerose Society ist ein Treffpunkt für Menschen mit MS, deren Freunde und Familien, Freiwillige, Spendensammler, Spender, Gesundheitsdienstleister, Fürsprecher und Gemeindevorsteher, um zusammenzukommen.

Die Vision der National Multiple Sklerose Society ist, dass die Welt frei von MS ist. Während die Gesellschaft daran arbeitet, MS auf seinem Weg zu stoppen, verlorene Fähigkeiten wiederherzustellen und MS für immer zu beenden, unterstützen sie MS-Patienten, ihr bestes Leben zu führen.

MS Connection bietet ein MS-Diskussionsforum, Online-Support-Gruppen, Listen von Eins-zu-eins-Unterstützern und von Freiwilligen geführte Support-Gruppen sowie einen Blog. Blogposts beinhalten persönliche Accounts und Geschichten, wie die Beschreibung eines Vaters von Bike MS mit seinem Sohn Frank, der die Liebe, Partnerschaft und Unterstützung, die er von seiner Frau erhält, und Nicoles Reise zur Mutterschaft beschreibt.

Besuchen Sie den MS Connection-Blog.

Moderner Tag MS

Beth Prystowsky hat den Modern Day MS geschaffen, um einen positiven, einfachen, realen und nicht überwältigenden Ort zum Lernen, Verstehen und Verbinden mit Menschen mit MS zu schaffen. Beth ist Ehefrau, Mutter, Yogalehrerin und Schriftstellerin, bei der MS diagnostiziert wurde, als sie 35 Jahre alt war.

"Mit MS zu leben, stellt alles in den richtigen Blickwinkel", sagte Beth. "All die kleinen Gespräche und Entscheidungen scheinen nichts mehr zu sein, sobald man gezwungen ist, mit einer chronischen Krankheit zu leben." Mit all der laufenden MS-Forschung hofft Beth, dass zukünftige Generationen nicht an MS leiden müssen.

Modern Day MS bietet inspirierende Beiträge, darunter, ob MS geheilt werden kann oder nicht, wie man echte Menschen mit MS trifft (wie Cecila, der im Alter von 20 Jahren eine MS-Diagnose erhielt) und einige lustige Beispiele für Gehirnnebel.

Besuchen Sie den Modern Day MS Blog.

Mädchen mit MS

Caroline Craven ist das Mädchen mit MS. Caroline wurde 2001 mit MS diagnostiziert, nachdem sie während einer Reise nach Guatemala mit ihren Freunden Symptome hatte. Carolines MS-Diagnose inspirierte sie zu schreiben, Ernährung zu studieren und in der Öffentlichkeit zu sprechen.

Als freiberufliche Autorin, Motivationstrainerin und Lebensberaterin fördert Caroline gesünderes Leben mit MS durch gesunde Ernährung, Stressmanagement und eine positive Einstellung, so dass die Menschen lernen können, wie man "TakeThatMS" sagt - was Carolines Twitter-Hashtag ist. Caroline hofft, dass Menschen mit MS sagen: "Ich wurde mit MS diagnostiziert, aber ich weiß, dass ich O. K. sein werde wegen all der großartigen Ressourcen da draußen und den Beispielen anderer Menschen, die mit MS gedeihen!"

Beiträge über Mädchen mit MS bietet Abenteuer wie Carolines Familienausflug nach Jackson Hole, WY, ein Konto der nervösen Blase und Inkontinenz Unterwäsche, und die Verwendung von ätherischen Ölen bei MS.

Besuchen Sie das Mädchen mit MS Blog.

Meine neuen Normalien

Meine New Normals ist die Kreation von Nicole Lemelle. Nicole ist Schriftstellerin und Aktivistin und lebt mit MS. Nicole wurde im Jahr 2000 an der Krankenpflegeschule mit MS diagnostiziert.

My New Normals ist ein persönlicher Blog und eine Website, die die Erfahrungen von Menschen mit MS erfasst.Mit dem Blog möchte Nicole Menschen erziehen, die MS nicht verstehen, Menschen, die eine MS-Diagnose erhalten haben, beruhigen, das nationale Bewusstsein schärfen und jeden mit der Krankheit dazu inspirieren, die Kontrolle über ihr Leben zu übernehmen.

Der Blog bietet Menschen mit MS eine Plattform für ihre Familien, Freunde und Betreuer. Die neuesten Inhalte auf dem Blog enthalten Beiträge mit dem Titel "Du bist nicht allein", "Jagen Geist", "Sag mir, ich bin hübsch" und "Gib niemals auf."

Besuchen Sie den Blog Meine neuen Normalien.

BBH mit MS

Meg Lewellyn ist das Gesicht hinter BBH mit MS. Meg erhielt 2007 eine MS-Diagnose. In erster Linie ist Meg eine Mutter und versucht, nicht von der Krankheit definiert zu werden. Meg entschied sich für alles, was das Leben mit Humor, Lachen, Offenheit und Akzeptanz zu tun hatte. Diese Einstellung hat ihrer Familie und insbesondere ihren Kindern geholfen, sie zu bewältigen und zu unterstützen.

Meg sagt, während der Titel ihres Blogs eine merkwürdige Titelwahl zu sein scheint, war es für sie eine lustige und kraftvolle Erinnerung, immer stark zu sein, nach dem Positiven zu suchen und Gründe zu finden, um zu lachen und zu lächeln. Lange Rede, kurzer Sinn, BBH steht für Boobs, Boots and Hair - du wirst ihren Blog besuchen müssen, um zu sehen, warum!

BBH with MS hat Artikel über MS-Schlafprobleme und wie Meg es schaffte, eine ordentliche Nachtruhe zu bekommen, mit Depressionen fertig zu werden und es nicht gewinnen zu lassen oder das Beste aus ihr zu machen, und was sie ihren Kindern über ihren Gebrauch von Marihuana erzählt.

Besuchen Sie den BBH mit MS Blog.

Ashleys Leben mit Multipler Sklerose

Ashley Ringstaff ist der Gründer von Ashleys Leben mit Multipler Sklerose. Ashley wurde im Alter von 22 Jahren an MS erkrankt, nachdem er sechs Monate lang an Taubheit im Gesicht litt. Ashley hat sich freiwillig für MSWorld als Chat-Gastgeber gemeldet und wurde später deren Social Media Director und später ihr Content Management Director.

MS hat Ashley beigebracht, dass wenn du dein Leben mit Negativität und Boshaftigkeit lebst, dann ist das alles, was dich umgeben wird. Wenn Sie jedoch das Leben für das, was es ist, umarmen und das Beste aus jedem Tag machen, dann wissen Sie, dass Sie alles tun, was Sie können. "Nicht nur für Sie selbst, sondern auch für diejenigen, die Sie umgeben, um dieses Leben zum besten zu machen, was es sein kann."

Ashleys Beiträge decken Inhalte ab, wie sich ihre Sichtweise auf Situationen seit der MS-Diagnose verändert hat, auf den Verlust von gesundem Menschenverstand aufgrund von MS "cog-fog" und die Bewältigung von Gedächtnisproblemen.

Besuchen Sie das Ashley's Life mit Multiple-Sklerose-Blog.

Aber du siehst nicht krank aus

Aber du siehst nicht krank ist geschrieben von Blogger Lisa Marie. Lisa lebt mit transverser Myelitis und MS, und während sie sagt, dass ihre Bedingungen ihren einst sehr aktiven Lebensstil auf den Kopf gestellt haben, weigert sie sich, sie zurückhalten zu lassen.

Lisas Blog befasst sich mit all den Problemen, die mit dem Erleben von transverser Myelitis und MS einhergehen, und zielt darauf ab, Antworten und vielleicht ein paar Lacher für Menschen zu liefern, die mit den Bedingungen leben.

Lisas Schwangerschaft wurde auf dem Blog vorgestellt - sie ist derzeit in der 35. Woche - und der Inhalt wird jeden mit MS, der schwanger ist, beruhigen. Lisa hat auch Themen behandelt, wie zum Beispiel, wie man den Sommer-Blues überwinden kann und wie man mit seinem Kind spricht, wenn sie sich Sorgen machen, in Zukunft mit MS zu erkranken.

Besuchen Sie den Blog "But You Do not Look Sick".

Es ist nur eine Quetschung

Es ist nur eine Prellung (und es ist in Ordnung, mich danach zu fragen) wird von Cat Stappas geführt. Cat wurde 2013 mit MS diagnostiziert und begann ihren Blog, um Gespräche über MS zwischen ihr und ihren Freunden zu führen.

Cat's ehrliche, positive und manchmal ironische Beiträge haben das Ziel, das Internet für diejenigen, die MS haben, und diejenigen, die sie lieben und für sie sorgen, weniger erschreckend zu machen. Cat bietet echte Gespräche von einer realen Person mit der Bedingung. Sie teilt ihre Erfahrungen und Ratschläge und strahlt Positivität aus.

Kürzlich wurde auf dem Blog ein Bericht über die Pflege durch die Augen von Cat's Ehemann, Cat, der auf Symptome zurückblickt, die sie Jahre vor ihrer Diagnose erlebte, und ein Protokoll ihrer Reise nach San Francisco gesehen.

Besuchen Sie den Blog "Nur Bruise".

Gut und stark mit MS

Gut und stark mit MS ist die Arbeit von Angie Randall. Angie ist eine Gesundheits- und Wellness-Enthusiastin und liebt es zu kochen, fit und aktiv zu bleiben und die Zeit der Familie zu genießen. Angie hat auch schubförmig remittierende MS. Angie lehnt es ab, dass MS sie bremst.

Angie gibt zu, dass sie harte Tage mit der Krankheit hat, aber dank neuer Behandlungen und einem gesunden Lebensstil hat sie gelernt, die Krankheit zu bewältigen, während sie weiterhin all die Dinge tut, die sie liebt. Angies Mission ist es, die negative Sichtweise von MS auf den Kopf zu stellen, indem man den Menschen das normale Leben zeigt, das mit der Krankheit geführt werden kann. "MS muss nicht mehr gemein, schwach und krank sein - stattdessen können Sie mit MS gut und stark sein."

Angie hat mehr als 80.000 US-Dollar für MS-Forschung gesammelt, Angies Auftritt in drei Fernsehshows für die National MS Society und Angie's Brief an ihre Tochter Chloe an ihrem ersten Geburtstag.

Besuchen Sie den Well and Strong mit MS Blog.

British Dental Association fordert HTM 01-05 Review Zeitplan festgelegt werden

Ein Brief wurde von der British Dental Association (BDA) verfasst, in dem gefordert wird, dass das Gesundheitsministerium einen Zeitplan für die Überprüfung von HTM 01-05 ankündigt, wie von der Abteilung in den Briefen des Chief Dental Officer im Jahr 2009 versprochen Gesundheit garantiert, dass eine Überprüfung innerhalb von zwei Jahren stattfinden würde, eine Frist im Dezember 2011, die sich schnell nähert.

(Health)

Der erste Blick auf angstbezogenes Protein kann zu neuen Medikamenten führen

Die Wissenschaftler hoffen, dass der erste Blick auf die Kristallstruktur eines angstgebundenen Proteins zu einer neuen, verbesserten Klasse von Medikamenten führt, um die Störung zu behandeln. Zum ersten Mal haben Forscher ein Bild der TSPO-Kristallstruktur auf molekularer Ebene mit Röntgenstrahlen erstellt. Bildnachweis: Deon Foster Forscher der Michigan State University (MSU) haben in der Fachzeitschrift Science Details zur atomaren Struktur des TSPO-Proteins veröffentlicht.

(Health)