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Binge Drinking kann durch einen Zyklus von Stress und Belohnung gefördert werden

Binge Drinking könnte durch die Abschaltung einer Schaltung zwischen zwei Gehirnregionen, die die häufigste Art von übermäßigem Trinken in den Vereinigten Staaten kontrollieren, eingedämmt werden. Die Ergebnisse, in der Zeitschrift veröffentlicht Biologische Psychiatrie, könnte zu zukünftigen Therapien führen, die Menschen helfen, die Gewohnheit zu brechen.
Das Belohnungssystem des Gehirns scheint das Rauschtrinken fortzusetzen.

Das National Institute on Alkoholmissbrauch und Alkoholismus (NIAAA) definiert Binge drinking als "ein Muster des Trinkens, dass die Blutalkoholkonzentration einer Person auf 0,08 Gramm Prozent oder mehr bringt."

Bei einem Erwachsenen entspricht dies typischerweise fünf oder mehr Drinks für Männer oder vier oder mehr Drinks für Frauen innerhalb von zwei Stunden, aber Menschen mit einem niedrigeren Körpergewicht werden dieses Level früher erreichen.

Mäßiges Trinken wird auf der anderen Seite definiert als bis zu einem Getränk pro Tag für Frauen und zwei für Männer gemäß den Ernährungsrichtlinien für Amerikaner.

Die Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention (CDC) geben an, dass etwa 1 von 6 Erwachsenen etwa vier Mal im Monat Alkohol konsumiert, und 70 Prozent des Rauschtrinkens von Personen über 25 Jahren, wobei die über 65-Jährigen häufiger frönen.

Amygdala und ventrales Tegmentum halten die Schleife in Gang

Frühere Studien haben gezeigt, dass die verlängerte Amygdala und die ventralen Tegmental Areas (VTA) des Gehirns eine Rolle beim Alkoholtrinken spielen.

Schnelle Fakten über Rauschtrinken
  • Die CDC Notiz, dass Binge Trinker 14-mal häufiger unter dem Einfluss als Nicht-Binge-Trinker fahren
  • Menschen, die über 75.000 Dollar verdienen, neigen dazu, mehr zu trinken als diejenigen, die weniger verdienen
  • Über 50 Prozent des in den USA konsumierten Alkohols werden durch Rauschtrinken konsumiert.

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In Experimenten an Mäusen identifizierten Todd Thiele und seine Kollegen von der Universität von North Carolina in Chapel Hill eine funktionelle Schaltung, die diese Bereiche miteinander verbindet, was zu erklären scheint, warum Menschen Alkohol trinken.

Das Team fand heraus, dass Alkohol die Zellen in der erweiterten Amygdala belastet. Diese Zellen setzen dann Corticotropin-Releasing-Faktor (CRF) frei. Durch Verbindungen, die lange Projektionsneuronen genannt werden, wirkt CRF dann auf die VTA. Die VTA erzeugt ein Gefühl der Belohnung.

Mit anderen Worten, Alkohol zu trinken beginnt eine Schleife, in der je mehr eine Person konsumiert, desto größer die Belohnung für das Gehirn.

Dies ermutigt die Person, weiter zu trinken.

Die erweiterte Amygdala ist ein Teil des Gehirns, der auf psychischen Stress und Angst reagiert. Es ist betroffen, wenn jemand eine schwierige Situation erlebt, wie zum Beispiel einen Job oder einen geliebten Menschen zu verlieren.

Alkohol ist als Psychostressor bekannt.

Die VTA reagiert auf die lohnenden Eigenschaften von Lebensmitteln und Drogen, einschließlich Alkohol.

Zusammen bilden sie einen funktionellen Kreislauf, der das Alkoholgenuss kontrolliert.

Die Autoren schlagen vor, dass die Hemmung eines Kreislaufs zwischen diesen beiden Gehirnregionen von Stress und Belohnung Alkoholgenuss verhindern kann.

Sie glauben, dass die Manipulation des CRF-Systems eine Behandlungsoption für Menschen mit einem Alkoholproblem bieten könnte.

Während die CDC anmerkt, dass Bingetrinker im Allgemeinen nicht alkoholabhängig sind, sagen die Forscher, dass die neuen Erkenntnisse zur Entwicklung von pharmakologischen Behandlungen führen könnten, die dazu beitragen könnten, die Abhängigkeit von der Bildung zu verhindern.

"Es ist sehr wichtig, dass wir weiterhin versuchen, alternative Ziele für die Behandlung von Alkoholproblemen zu finden. Wenn Sie jemanden davon abhalten können, Alkohol zu konsumieren, könnten Sie verhindern, dass diese letztendlich Alkoholiker werden.

Wir wissen, dass Menschen, die vor allem in ihren Teenagerjahren Alkohol trinken, viel später alkoholabhängig werden. "

Todd Thiele

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