Alles was Sie über Blastoma wissen müssen

Inhaltsverzeichnis

1. Was ist Blastom?
2. Ursachen
3. Gängige Typen
4. Diagnose
5. Behandlung
6. Verhütung

Blastoma ist eine Art von Krebs, der in den sich entwickelnden Zellen eines Fötus auftritt und typischerweise Kinder und nicht Erwachsene betrifft.

Diese Art von Krebs kann verschiedene Organe, Gewebe und Systeme beeinflussen.

Blastome gelten in den meisten Fällen als behandelbar.

Schnelle Fakten zum Blastom

• Blastoma ist eine Krebsart, die fast immer Kinder betrifft. Es tritt als Folge von bösartigen Erkrankungen in den Zellen eines Fötus, auch bekannt als Blasten.
• Die häufigsten Blastome sind Hepatoblastom, Medulloblastom, Nephroblastom und Neuroblastom.
• Tests können Biopsie, Bluttests und Scans nach einer körperlichen Untersuchung und Fragen von einem Arzt umfassen.
• Blastome, wie die meisten Kinderkrebsfälle, sind nicht vermeidbar, aber die Behandlung für die meisten Menschen mit dem Krebs ist erfolgreich und die Überlebensraten sind hoch.

Was ist Blastom?

Blastoma betrifft hauptsächlich Neugeborene.

Blastoma ist eine Art von Krebs.

Krebszellen sind solche, die nicht am natürlichen Punkt ihres Lebenszyklus sterben. Stattdessen wachsen sie unkontrolliert, verbreiten sich und verursachen Gewebeschäden.

Diese Art von Krebs betrifft Vorläuferzellen im Fötus.

Vorläuferzellen sind Stammzellen, die während der Entwicklung zu bestimmten Arten von Zellen wachsen.

Aus diesem Grund ist der Krebs am häufigsten bei Kindern.

Ursachen

Es wird angenommen, dass Blastoma eher eine genetische Dysfunktion ist als das Ergebnis von Umweltfaktoren.

Sie sind solide Tumore, die aus dem Versagen der Zellen resultieren, während der fetalen oder postnatalen Entwicklung richtig in ihre endgültigen Zelltypen zu differenzieren. Infolgedessen bleibt das Gewebe embryonal. Viele Blastome sind bei der Geburt vorhanden.

Einzelne Arten können mit spezifischen Risikofaktoren assoziiert sein. Zum Beispiel ist Hepatoblastom eher bei Kindern, die bestimmte genetische Syndrome und Erbkrankheiten haben.

Gängige Typen

Die vier häufigsten Blastome sind Hepatoblastom, Medulloblastom, Nephroblastom und Neuroblastom.

Hepatoblastom

Das Hepatoblastom ist ein Tumor der Leber und der häufigste Typ von Leberkrebs in der Kindheit, der in der Regel bei Kindern unter 3 Jahren auftritt.6

Der Tumor kann als ein schmerzhafter Knoten im Bauch bemerkt werden, wenn er wächst. Andere Symptome können sein:

• abdominale Schwellung
• unerklärlicher Gewichtsverlust
• Appetitverlust
• Übelkeit und Erbrechen

Manche Kinder entwickeln häufiger ein Hepatoblastom als andere. Risikofaktoren umfassen:

• Aicardi-Syndrom, eine Erkrankung, die hauptsächlich Frauen betrifft, bei denen ein Teil des Gehirns, das Corpus callosum, von Geburt an teilweise oder vollständig abwesend ist
• Beckwith-Wiedemann-Syndrom, eine Ansammlung von Symptomen, die von Geburt an vorhanden sind und eine erhöhte Körpergröße und ein erhöhtes Geburtsgewicht, ein ungleichmäßiges Wachstum der Extremitäten und eine große Zunge zur Folge haben
• Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom, ein tödlicher Zustand, der zu Überwucherung, ausgeprägten Gesichtszügen und kognitiven Schwierigkeiten führt
• familiäre adenomatöse Polyposis, ein erblicher Zustand, der das Wachstum von Hunderten oder sogar Tausenden von Polypen im Dickdarm verursacht
• Glykogenspeicherkrankheit, eine Erbkrankheit, die beeinflusst, wie der Körper Glukose in Glykogen und zurück umwandelt, was die Leber und die Muskeln beeinflusst
• sehr niedriges Geburtsgewicht
• Trisomie 18 oder Edwards-Syndrom, eine Störung der Chromosomen

Im Allgemeinen haben Kinder mit Hepatoblastom, die den Tumor vollständig entfernt haben und sich auch einer Chemotherapie unterziehen, eine Überlebensrate von 100 Prozent.

Medulloblastom

Medulloblastom tritt im zentralen Nervensystem auf.

Medulloblastom ist der häufigste Tumor, der das zentrale Nervensystem bei Kindern betrifft.

Diese bilden sich typischerweise in einem Teil des Gehirns, dem Kleinhirn, das Bewegung, Gleichgewicht und Haltung steuert. Sie sind schnell wachsende Tumore, die eine Reihe von Symptomen verursachen können, darunter:

• Verhaltensänderungen, wie z. B. Lustlosigkeit und Desinteresse an sozialer Interaktion
• Ataxia
• Kopfschmerzen
• Erbrechen
• Schwäche als Folge der Nervenkompression

Die 5-Jahres-Überlebensrate für Patienten mit Hochrisiko-Medulloblastom ist besser als 60 Prozent und kann bis zu 80 Prozent bei Patienten mit Standard-Risiko-Tumoren sein.

Wilms-Tumor oder Nephroblastom

Der Wilms-Tumor befällt die Nieren und wird als Nephroblastom bezeichnet.

Etwa neun von zehn Nierenkrebsarten, die während der Kindheit auftreten, sind Nephroblastome. Sie treten am häufigsten als einzelner Tumor in einer Niere auf, aber in seltenen Fällen können multiple Wilms-Tumore in beiden Nieren auftreten.

Der durchschnittliche Wilms'tumor überwächst die Niere, auf der er sich oft entwickelt.

Neuroblastom

Das Neuroblastom ist ein Tumor unreifer Nervenzellen außerhalb des Gehirns, der oft in den Nebennieren beginnt, die sich in der Nähe der Nieren befinden. Die Nebennieren sind Teil des endokrinen Systems, das Hormone produziert und sekretiert.9

Es ist eine der häufigsten Krebserkrankungen bei Kindern mit etwa 800 Fällen in den USA jedes Jahr.

Diese Art von Blastom kann auch im Nervengewebe nahe der oberen Wirbelsäule, Brust, Bauch oder Becken beginnen.

Das Neuroblastom entwickelt sich, wenn die Neuroblast-Zellen nicht richtig reifen. Neuroblasten sind unreife Nervenzellen, die in einem Fötus gefunden werden, und sie reifen gewöhnlich zu Nervenzellen oder Zellen in der Nebenniere heran. Wenn sie dies nicht tun, können sie sich stattdessen zu einem Tumor entwickeln, der aggressiv wächst.

Diese Art von Krebs entwickelt sich normalerweise bei Kindern unter 5 Jahren. Es wird normalerweise nach Metastasierung gefunden und ist ein aggressiver Krebs, der sich auf die Lymphknoten, Leber, Lunge, Knochen und Knochenmark ausbreiten kann

Als manchmal angeborener Krebs könnte es auf einem pränatalen Scan gesehen werden.

Etwa 6 Prozent aller Krebserkrankungen bei Kindern sind Neuroblastome.Kinder mit Niedrigrisiko-Neuroblastom haben oft eine Überlebensrate von mehr als 95 Prozent, aber diejenigen mit einer risikoreicheren Darstellung der Krankheit haben einen Ausblick zwischen 40 und 50 Prozent.

Andere, weniger häufige Arten von Blastomen umfassen:

• Chondroblastom: Dies ist ein gutartiger Knochenkrebs, der weniger als 1 Prozent aller Knochentumoren ausmacht und normalerweise die langen Knochen von Jungen im Teenageralter betrifft
• Gonadoblastom: Dies ist ein Tumor, der fast ausschließlich bei Menschen mit anormaler sexueller Entwicklung auftritt.
• Hämangioblastom: Dies ist ein seltener, gutartiger Tumor, der fast immer einen kleinen Raum in der Nähe des Hirnstamms und des Kleinhirns im unteren Teil des Kopfes befällt. Das Hämangioblastom betrifft fast immer junge Erwachsene und Kinder mit der von-Hippel-Lindau-Krankheit.
• Lipoblastom: Dies ist ein gutartiger Körperfettgewebetumor, der gewöhnlich in den Armen und Beinen gefunden wird und hauptsächlich Jungen unter 5 Jahren betrifft
• Medullomyoblastom: Dies ist ein Tumor, der aus dem hinteren Teil des Gehirns stammt und die Bewegung und Koordination des Körpers steuert.
• Osteoblastom: Dies ist ein gutartiger Tumor des Knochens, der normalerweise in der Wirbelsäule und fast immer zwischen Kindheit und jungem Erwachsenenalter gefunden wird
• Pankreablastom: Dies ist ein Tumor der Bauchspeicheldrüse, der Kinder im Alter von 1 bis 8 Jahren betrifft
• Pineoblastom: Dies ist eine Läsion der Zirbeldrüse des Gehirns
• Pleuropulmonales Blastom: Dies ist ein seltener bösartiger Brusttumor, der normalerweise bei Kindern unter 5 Jahren auftritt.
• Retinoblastom: Dies ist ein Tumor des Auges.
• Sialoblastom: Dies ist ein Tumor, der die großen Speicheldrüsen betrifft.

Gliome sind eine Art von Hirntumoren. Etwa die Hälfte aller Gliome bei Erwachsenen sind Glioblastome.

Diagnose

Eine Biopsie kann helfen, Blastom zu diagnostizieren.

Ein Arzt wird verschiedene Arten von Blastom mit spezifischen Tests diagnostizieren. Tests für Hepatoblastom können beispielsweise Leberfunktionstests umfassen.

Abhängig vom Alter, dem Zustand und den Symptomen der Person und der Art des vermuteten Blastoms können diagnostische Tests und Verfahren von der Entfernung und Biopsie eines Tumors bis zur Untersuchung, ob sich der Krebs ausgebreitet hat, oder der erwarteten Wirksamkeit einer bevorstehenden Behandlung reichen.

Tests, die für einen verdächtigen oder bereits diagnostizierten Blastom bestellt werden können, umfassen:

• Bluttests: Dazu gehört das Testen auf Hormone, Proteine ??und andere Tumormarker sowie die Bestimmung der Anzahl von Krebszellen mit einem vollständigen Blutbild (CBC) -Test.
• Biopsien und andere Proben: In einer Biopsie erfolgt eine Laboruntersuchung des Tumorgewebes unter dem Mikroskop. Kleine Segmente können mit speziellen Werkzeugen oder chirurgischen Messern entfernt werden, oder der gesamte Tumor kann entfernt werden. Die Untersuchung der Zellen durch Pathologen ermöglicht eine definitive Diagnose des Blastoms. Andere Proben, einschließlich Knochenmark, können zur Beurteilung genommen werden.
• Ultraschall-Scans: Dies ist die gleiche bildgebende Methode, um ungeborene Babys mit Schallwellen zu visualisieren.
• CT-, MRI- und PET-Scans: Eine Reihe von bildgebenden Tests kann verwendet werden, um Blastome zu identifizieren und zu zielen.

Radioisotop-Scans: Radioaktive Tracer werden in den Körper eingeführt und von einer computerverstärkten Gammakamera aufgenommen.

Behandlung

Blastome reagieren gut auf die Behandlung und gelten als heilbar.

Die für das Blastom verfügbaren Behandlungsstrategien sind denen für andere Krebsarten ähnlich, einschließlich Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie.

Der Weg und Erfolg der Behandlung hängt von der Art des Blastoms und anderen individuellen Faktoren ab, wie:

• Alter
• Zeitpunkt der Diagnose
• das Stadium des Krebses
• ob sich der Krebs auf andere Standorte ausgebreitet hat
• Antwort auf die Therapie

Fast alle Fälle von lokalisierten Neuroblastom können mit einer Operation allein geheilt werden. Die meisten Neuroblastome und Hepatoblastome mit mittlerem Risiko können jedoch eine moderate Chemotherapie vor der Operation erfordern.

Beim Medulloblastom werden die meisten Patienten durch aktuelle Behandlungen geheilt, obwohl sie mit Langzeittoxizität assoziiert sind.

Verhütung

Blastome können nicht verhindert werden, da die Ursachen ihrer Entwicklung noch nicht vollständig verstanden sind.

Für einige Blastome wurden Risikofaktoren identifiziert, wie zum Beispiel bestimmte vererbte Syndrome, aber auch diese Zusammenhänge sind nicht gut verstanden und ermöglichen keine Prävention des Krebses.

Die Behandlung ist jedoch häufig wirksam und eine frühzeitige Diagnose kann zur vollständigen Genesung beitragen.