Blinde Mäuse haben ihre Sehkraft wiederhergestellt

Völlig blinde Mäuse hatten ihr Sehvermögen wiederhergestellt, nachdem sie Zellen entwickelt hatten, die in ihre Augen transplantiert wurden. Die Zellen reformierten die gesamte lichtempfindliche Schicht der Netzhaut, als würden sie den Film in einer Kamera ersetzen. Die Forscher glauben, dass ihre Zelltransplantationstherapie angewendet werden könnte, um Blindheit zu behandeln, die aus der fortschreitenden Erkrankung Retinitis pigmentosa resultiert.
Unter der Leitung von Robert MacLaren, Professor am Nuffield Laboratory of Ophthalmology an der Universität von Oxford in Großbritannien, schreibt das Team über ihre Arbeit in der Online - Ausgabe der Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften.
Die Idee, Zellersatz zu verwenden, um das Sehvermögen bei Retinitis pigmentosa wiederherzustellen, einer Erbkrankheit, bei der die lichtempfindlichen oder Photorezeptorzellen in der Netzhaut allmählich zu progressiver Erblindung und altersbedingter Makuladegeneration mit Sicht im Zentrum des Gesichtsfeldes sterben ist verloren, ist nicht neu.
Normalerweise verlieren Menschen mit diesen Zuständen ihre Sehkraft, wenn die äußere Schicht der Photorezeptorzellen verloren geht, und die Forscher suchen nach Wegen, um Behandlungen zu entwickeln, die das Sehvermögen in diesem Stadium wiederherstellen.
Andere Studien, die versucht haben, eine Retina zu regenerieren, haben sich darauf verlassen, dass zum Zeitpunkt der Behandlung eine vorher existierende äußere Schicht von Photorezeptorzellen vorhanden war.

Totally blinde Mäuse haben ihr Sehvermögen wiederhergestellt, nachdem lichtempfindliche Zellen in ihre Augen transplantiert wurden, sagen Wissenschaftler.Diese Studie ist anders, weil sie zeigt, dass es möglich ist, eine Netzhaut zu regenerieren, selbst wenn diese äußere Schicht verloren ist, sagen die Forscher.
Wie MacLaren in einem BBC News-Bericht erklärt:
"Wir haben die gesamte Struktur nachgebildet, im Grunde ist es der erste Beweis, dass man eine komplett blinde Maus nehmen, die Zellen hineinsetzen und die gesamte lichtempfindliche Schicht rekonstruieren kann."
Er sagt, es ist, als würde man einen ganzen Computerbildschirm regenerieren, anstatt einzelne Pixel zu reparieren.

MacLaren und Kollegen verwendeten Mäuse mit schwerer humaner Retinitis pigmentosa, bei denen der Zustand so weit fortgeschritten war, dass keine Photorezeptorzellen mehr vorhanden waren. Die Tiere konnten den Unterschied zwischen hell und dunkel nicht unterscheiden.
Die Forscher injizierten Vorläuferzellen, die sich zu Zellen entwickeln, die dann im Auge eine Netzhaut bilden.
Zwei Wochen später hatten die Mäuse vollständige Retinas mit einer vollständigen Struktur mit lichtempfindlichen äußeren Segmenten und Verbindungen mit Wirtsneuronen gebildet.
"Diese Beobachtungen legen nahe, dass ein zelltherapeutischer Ansatz eine lichtempfindliche Zellschicht rekonstituieren könnte de novo und damit einen strukturell beschädigten visuellen Kreislauf reparieren ", schreiben die Forscher, die schlussfolgern:
"Anstatt diskrete Photorezeptoren unter bereits vorhandenen äußeren Netzhautzellen des Wirts zu platzieren, könnte die Rekonstruktion der gesamten Photorezeptorschicht ein klinisch relevantes Modell zur Untersuchung zellbasierter Strategien für die Netzreparatur liefern."

Die Studie kommt gut an, da Experten vorschlagen, dass sie die schwerwiegendste, klinisch relevante Art von Sehverlust untersucht.
Pete Coffee, Professor für Augenheilkunde am University College London, sagt in einem Bericht der BBC News, dass die Studie das angeht, was man wahrscheinlich tun müsste, um bei einem Patienten, der seine Sehkraft verloren hat, wieder Sehkraft zu erlangen.
Aber er sagt, dass mehr getan werden muss, um die Qualität der wiederhergestellten Vision zu bestimmen. McLaren und Kollegen führten Gehirnscans durch und testeten die Lichtempfindlichkeit, aber dies ist nicht genug, um beispielsweise festzustellen, ob behandelte Mäuse den Unterschied zwischen Nahrung und Räubern sehen können.
Zwei Studien, die kürzlich veröffentlicht wurden, berichten, wie sich neuartige Behandlungen für Retinitis pigmentosa den klinischen Studien nähern. Eins, veröffentlicht in Molekulare Medizin, verwendet von der Haut abgeleitete induzierte pluripotente Stamm (iPS) -Zelltransplantate, und die andere, veröffentlicht in Humane molekulare Genetik, verwendet einen Gentherapieansatz.
Geschrieben von Catharine Paddock

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