Die Genstudie deckt das "Spektrum der Mutationen" im Mesotheliom auf

Eine neue Studie identifiziert bisher unbekannte genetische Veränderungen hinter Mesotheliom - eine seltene und tödliche Krebs, deren Hauptursache ist die Exposition gegenüber Asbest. Die Ergebnisse umfassen einige Mutationen, die als neue Ziele für die Behandlung dienen können, und andere, die dazu beitragen könnten, die Diagnose, das Screening und die Vorhersage der Ergebnisse für Patienten zu verbessern.
Die Forscher sagen, das Wissen über einige der Mutationen, die sie identifiziert haben, könnte dazu beitragen, die Genauigkeit der Mesotheliom-Diagnose zu verbessern und vorhersagen, welche Patienten schlechte oder bessere Ergebnisse haben werden.

In einer Veröffentlichung in NaturgenetikDas Team vom Brigham and Women's Hospital (BWH) in Boston, MA, und Genentech in San Francisco, Kalifornien, berichtet, wie sie eine umfassende genomische Analyse von über 200 Mesotheliom-Tumoren durchgeführt haben.

Leitender Autor Dr. Raphael Bueno, Leiter der Thoraxchirurgie und Co-Direktor des Lungenzentrums des Krankenhauses, sagt, weil sie so viele Proben für solch eine seltene Krankheit analysieren konnten, konnten sie ein "Spektrum von Mutationen" identifizieren . "

Er sagt, einige der Mutationen, die sie entdeckt haben, wurden in anderen Krebsarten gefunden, und Medikamente, die auf sie zielen, sind bereits entwickelt. Er addiert:

"Niemand wusste bisher, dass diese Mutationen auch in Mesotheliom-Tumoren gefunden werden können. Diese neue Arbeit legt nahe, dass Patienten mit solchen Mutationen von bestimmten bestehenden Medikamenten profitieren können."

Die Genomanalyse ist ein wachsendes Feld, in dem Wissenschaftler modernste DNA-Sequenzierungstechnologie und Informationssysteme nutzen, um genetische Informationen und Prozesse, die das Zellverhalten beeinflussen, zu identifizieren, zu messen und zu vergleichen.

Mit solchen Werkzeugen können Wissenschaftler die genetischen Veränderungen abbilden, die dazu führen, dass die Zellen nicht mehr funktionieren und Krebs entsteht.

Studie identifiziert 2.500 genetische Veränderungen

Bösartiges Mesotheliom - oft verkürzt zu Mesotheliom - ist ein seltener, aber tödlicher Krebs, der entsteht, wenn sich Tumorzellen in der dünnen Gewebeschicht bilden, die die Lunge, die Brustwand oder den Bauch bedeckt.

• Menschen, die in einem frühen Alter, für längere Zeit und in höheren Konzentrationen Asbest ausgesetzt sind, haben ein höheres Risiko für die Entwicklung von Mesotheliom
• Leider geht das Risiko im Laufe der Zeit nicht zurück, nachdem die Exposition gegenüber Asbest beendet ist
• Das Risiko scheint lebenslang zu sein - einige Fälle werden erst 50 Jahre nach der Exposition diagnostiziert.

Erfahren Sie mehr über Mesotheliom

Der Krebs kann sich auch im Herzen oder Hoden entwickeln, aber das ist sehr selten.

Die Hauptursache für Mesotheliom ist Asbest über einen längeren Zeitraum ausgesetzt. Dazu gehören Personen, die am Arbeitsplatz Asbest ausgesetzt sind, und ihre Familienangehörigen. Es dauert normalerweise 20 Jahre oder länger, bis sich der Krebs entwickelt.

Das 5-Jahres-Überleben für Mesotheliom beträgt 5-10%. Jedes Jahr sterben in den USA mehr als 3.200 Menschen an Krebs und ungefähr die gleiche Anzahl stirbt an der Krankheit.

Während eine aggressive Operation einigen Patienten helfen kann, helfen derzeitige Behandlungen denen mit fortgeschrittener Erkrankung nicht.

Für ihre Studie analysierte das Team 216 Gewebeproben von malignem Pleuramesotheliom (MPM) und verglich normales Gewebe mit Krebsgewebe. MPM ist die häufigste Art von Mesotheliom - es entwickelt sich in der Pleura, der dünnen Schicht von Gewebe um die Lunge herum.

Sie fanden mehr als 2.500 Veränderungen in DNA und RNA (die Moleküle, die DNA-Code in Anweisungen für Zellen zu folgen) und identifizierten 10 signifikant mutierte Gene. Sie erfassten auch Informationen über Immunzellen an der Stelle des Tumors.

Einige Mutationen könnten mit bestehenden Therapien in Angriff genommen werden

Die Forscher schlagen vor, dass einige der Mutationen, auf die sie stießen, durch bereits existierende Therapien, wie z. B. ein BCR-ABL-1-Inhibitor, der auf fusionierte Gene abzielt, abgefangen werden könnten und dass sie an den Tumor eines Patienten angepasst werden könnten.

Wissen über einige der anderen Mutationen könnte Pathologen auch helfen, die Genauigkeit der Mesotheliom-Diagnose zu verbessern und vorherzusagen, welche Patienten schlechte oder bessere Ergebnisse haben werden.

In einem anderen Beispiel identifizierten die Forscher, dass ein Subtyp von Mesotheliom ein guter Kandidat für eine Art von Immuntherapie namens Anti-PD-L1 sein könnte.

Basierend auf diesen Ergebnissen sehen die Forscher die Genotypisierung von Patienten, bei denen die genauen genetischen Veränderungen, die ihrem Krebs zugrunde liegen, identifiziert werden, als einen wichtigen nächsten Schritt.

Dr. Bueno schließt:

"Selbst für eine Mutation, die 1-2% der Zeit passiert, könnte dies den Unterschied zwischen Leben und Tod für einen Patienten bedeuten. Wir planen, diese wichtige Forschung durch von Forschern gesponserte Studien fortzusetzen, die die mögliche Verwendung von Krebsimmuntherapien für die Behandlung evaluieren Mesotheliom. "

Die Genomanalyse verändert die klinische Landschaft von Krebs und bringt den Tag näher, an dem einzelne Patienten wegen ihres speziellen Mutationsclusters behandelt werden - was die Wahrscheinlichkeit einer besseren Prognose erhöht.

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