Impfstoffe der nächsten Generation können Immunzellen "tricksen"

Durch die Entdeckung, wie wichtige Immunzellen, die als dendritische Zellen bekannt sind, tote und geschädigte Zellen erkennen, glauben Forscher, dass sie möglicherweise einen neuen Ansatz gefunden haben Impfstoffe der nächsten Generation, die Zellen dazu bringen, eine Immunantwort auszulösen. Solche Impfstoffe wären effektiver und führen zu weniger Nebenwirkungen, Sie schlagen vor.
Dendritische Zellen sind einzigartige Immunzellen, die tote und beschädigte Zellen aufspüren, verdauen und anderen Immunzellen präsentieren, die in der Lage sind, Fremdstoffe wie Bakterien, Viren und Parasiten zu erkennen.
Sie sind Teil einer Familie namens Antigen-präsentierende Zellen (APCs). Aber sie sind einzigartig, weil sie auch Signale an andere Teile des Immunsystems senden, solche ruhenden T-Zellen, um aufzuwachen und sich der Immunantwort anzuschließen.
Eine große Kollaboration von Immunologen, Proteinchemikern und Strukturbiologen unter Leitung von Wissenschaftlern des Walter und Eliza Hall Instituts in Parkville, Victoria, Australien, hat nun erstmals gezeigt, wie ein Protein auf der Oberfläche dendritischer Zellen Schäden und Traumata erkennt in Zellen, die eine Infektion anzeigen könnten.
Sie schreiben über ihre Arbeit in einer Zeitung, die online in der Zeitschrift veröffentlicht wurde Immunität am 5. April.
Die Co-Leiterin des Teams, Dr. Mireille Lahoud, die jetzt am Zentrum für Immunologie am Burnet-Institut in Melbourne ist, erzählte den Medien, sie und Co-Autorin Irina Caminschi, die jetzt ebenfalls am Burnet-Institut ist:
"... hat zuvor ein Protein namens Clec9A (C-Typ-Lectin-Domäne, Familie 9A) identifiziert, das auf der Oberfläche von spezialisierten dendritischen Zellen sitzt und auf beschädigte und sterbende Zellen reagiert."
In dieser neuesten Studie fanden Lahoud, Caminschi und Kollegen heraus, dass Clec9A Fasern von Aktin erkennt und bindet, einer Art von internem Zellprotein, das in allen Körperzellen vorhanden ist.
"Actin wird nur freigesetzt, wenn die Zellmembran beschädigt oder zerstört ist. Es ist also eine hervorragende Möglichkeit, Zellen zu finden, die potenziell gefährliche Infektionen enthalten und sie dem Immunsystem aussetzen können", erklärte Lahoud.
Die Forscher vermuten, dass Clec9A das Ziel einer neuen, moderneren Impfstoffklasse sein könnte, die wirksamer ist und weniger Nebenwirkungen hat.
Die neuen Impfstoffe könnten an Clec9A- und con-dendritische Zellen binden, so dass sie reagieren, als ob sie eine beschädigte Zelle getroffen hätten, und sie dazu bringen, eine Immunantwort auf das infektiöse Agens auszulösen, das für die Aufnahme in den Impfstoff ausgewählt wurde.
Professor Ken Shortman vom Walter und Eliza Hall Institute ist auch ein Co-Leiter des Studienteams. Er sagte, dass man mit einem solchen Ansatz etwa 100 bis 1.000 Mal weniger Impfstoff brauchen würde:
"Herkömmliche Impfstofftechnologie zur Erzeugung von Immunität, wie die Verwendung von inaktivierten ganzen Viren oder Parasiten zur Immunerkennung, erfordert große Impfstoffmengen in der Hoffnung, dass sie auf die richtigen Immunzellen treffen und andere Substanzen (Adjuvantien), die zur Signalgebung benötigt werden Immunsystem, dass etwas Fremdes passiert. "
Shortman sagte, dass sie sich eine vorstellen neue Art von Impfstoff, die direkt in die richtige Zelle gehen würde um die Immunantwort auszulösen und würde weniger Nebenwirkungen verursachen, weil es spezifischer wäre.
Das Team hofft, dass seine Ergebnisse helfen werden, Impfstoffe zu entwickeln oder zu verbessern, die derzeit nicht so effektiv sind, wie wir es gerne hätten, beispielsweise gegen Krankheiten wie Malaria und HIV.
"Es besteht auch die Möglichkeit, dass das System zur Entwicklung therapeutischer Impfstoffe für die Behandlung von Krankheiten, wie zum Beispiel bestimmte Krebsarten, sowie zur Vorbeugung dieser Krankheiten verwendet werden könnte", sagte Lahoud.
Mittel aus dem National Health and Medical Research Council von Australien, dem Australian Research Council und der Regierung von Victoria halfen, die Studie zu finanzieren.
Geschrieben von Catharine Paddock

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