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"Schmerzgene" identifiziert durch DNA-Sequenzierung
Forscher haben Hunderte von Varianten im genetischen Code eines Patienten identifiziert, die vorhersagen, welche Menschen nach einer Amputation anfälliger für anhaltende chronische Schmerzen sind.
Dr. Andrew D. Shaw, Dozent für Anästhesiologie und Intensivmedizin am Duke University Medical Center in Durham, NC, und Kollegen führten die Studie über 49 Militärangehörige durch, die Amputationen und anhaltende Schmerzen hatten.
Die International Association for Study of Pain (IASP) gibt an, dass 80% aller Amputierten Schmerzen im fehlenden Körperteil haben - bekannt als Phantomschmerz.
Die Patienten klagen darüber, dass die Schmerzen ähnlich denen vor der Amputation sind und eher nach der Amputation einer chronisch schmerzhaften Gliedmaße auftreten.
Die IASP erklärt, dass groß angelegte Erhebungen von Amputierten ergeben haben, dass Behandlungen für Phantomschmerzen oft unwirksam sind, was darauf hindeutet, dass sie die zugrunde liegenden Mechanismen nicht ansprechen.
Genetische Verbindung zur Schmerzreaktion
Die neue Duke University Medical Center Studie behauptet, dass neue DNA-Sequenz Variationen "Pfade von biologischer Bedeutung als mögliche Quelle für chronische, anhaltende Schmerzen sein können."
Dr. Shaw erklärt:
"Persistenter Phantomschmerz nach Amputation ist ein ernsthaftes Problem ohne wirksame Behandlungen. Durch die Identifizierung dieser" Schmerzgene "können wir möglicherweise die Gründe für die Entstehung von Schmerzen aufdecken und vorhersagen, welche Patienten mit größerer Wahrscheinlichkeit davon betroffen sind Ich hoffe, die Biologie des anhaltenden Schmerzes zu entdecken und Wege zu entwickeln, um diesen zu bekämpfen. "
Das Gesundheitsüberwachungszentrum der Streitkräfte weist darauf hin, dass von 2000 bis 2011 5.695 Dienstpersonal insgesamt 6.144 traumatische Amputationen erlitten hatten. Bei über 30% handelte es sich um eine "große Amputation" - definiert als Verlust einer Hand, eines Fußes oder mehr.
Für die Studie sammelten Dr. Shaw und seine Kollegen DNA-, RNA- und Plasmaextraktionen aus Blutproben der 49 Service-Mitglieder. Sie kartierten diese mithilfe der Exome-Sequenzierungstechnologie, um festzustellen, ob es Variationen gab, die bei anderen Mitgliedern der Studie üblich waren.
Die Ergebnisse enthüllten Hunderte von zuvor unbekannten DNA-Sequenzvariationen.
Dr. Shaw präsentierte seine Ergebnisse auf der Jahrestagung Anesthesiology 2013 diesen Monat:
"Dies ist eine der ersten Studien, in der" Schmerzgene "beim Menschen mithilfe der Next-Generation-Sequenzierung identifiziert wurden. Wir haben einige von ihnen in Laborstudien kennengelernt. Nun, da wir diese Genvariationen identifiziert haben, müssen wir sie untersuchen und dann schaffen Sie neue Medikamente, um die chronischen Schmerzen für diese Patienten zu verhindern und zu lindern. "
In 2010, Medizinische Nachrichten heute Die berichtete Spiegeltherapie hatte einige Erfolge bei der Behandlung von verletzten Soldaten für Phantomschmerzen. Und 2012 berichteten wir, dass eine Schweizer Studie eine genetische Komponente bei Schmerzreaktionen von Kindern nach größeren Operationen identifiziert hat.
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