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Spanischer Impfstoff kann HIV in eine kleine Herpes-ähnliche chronische Infektion verwandeln

Eine Phase-I-Humanstudie mit einem Impfstoff namens MVA-B hat bei 92% der gesunden Probanden gegen HIV eine immunologische Reaktion erzielt, wobei 85% von ihnen eine Immunität für mindestens 12 Monate aufrechterhalten. Forscher des Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) in Madrid, des Gregorio Marañón Hospitals in Madrid und des Clínic Hospitals in Barcelona berichteten über die Ergebnisse der Studie in den Fachzeitschriften Impfstoff und Zeitschrift für Virologie.
Wenn weitere Versuche nach Plan verlaufen, glauben die Wissenschaftler, dass sie möglicherweise einen Impfstoff haben, der HIV in eine geringfügige chronische Infektion verwandeln könnte, ähnlich wie Herpes, was nur ein Problem für Menschen mit geschwächtem Immunsystem wäre.
Die Forscher erklären, dass der Erfolg des Impfstoffs auf der Fähigkeit des menschlichen Immunsystems beruht, zu lernen, wie man im Laufe der Zeit gegen Viruspartikel und infizierte Zellen reagiert.
Der leitende Forscher Mariano Esteban sagte:

"Der MVA-B-Impfstoff hat sich als genauso wirksam erwiesen wie jeder andere derzeit untersuchte Impfstoff oder sogar noch mehr."

Tierversuche (Mäuse und Makaken) zeigten 2008 die Wirksamkeit von MVA-B gegen SIV (Simian Immunodeficiency Virus).
Die Autoren schrieben, dass der Erfolg der letzten Studie bedeutet, dass sie mit HIV-infizierten Teilnehmern testen werden. Die Studie verwendete nur gesunde Freiwillige - Menschen ohne HIV-Infektion.

Wie begann der MVA-B-Impfstoff?

Im Jahr 1999 starteten Mariano Esteban und sein Team Forschungs- und Entwicklungsarbeiten sowie präklinische Studien zu einem Impfstoff, der auf dem modifizierten Ankara-Vaccinia-Virus basiert. MVA-B ist ein attenuiertes Virus (seine Virulenz wurde reduziert), das bereits zur Ausrottung von Pocken verwendet wurde. Es wurde auch als Modell für andere Impfstoffforschung verwendet. Das "B" in MVA-B steht für den Subtyp von HIV, gegen den der Impfstoff entwickelt wurde - der häufigste Subtyp auf dem europäischen Kontinent.
Der Impfstoff enthält vier HIV-Gene in der genetischen Sequenz von Vaccina - Gag, Pol, Nef und Env. Diese Gene stimulieren T- und B-Lymphozyten. Lymphozyten sind kleine weiße Blutkörperchen, die eine wichtige Rolle im Immunsystem des Körpers spielen. Die Autoren betonen, dass die eingefügten Gene sich nicht selbst replizieren können.
Diese doppelblinde Phase-I-Studie umfasste 30 gesunde Freiwillige. 24 erhielten den MVA-B-Impfstoff und die anderen 6 erhielten ein Placebo. Die Teilnehmer erhielten am ersten, vierten und 16. Woche eine Injektion. Ihr Blut wurde bis Woche 48 regelmäßig getestet.
Ziel des Impfstoffs ist es, das körpereigene Immunsystem zu trainieren, zu erkennen und zu lernen, wie man die Virusbestandteile bekämpft und zerstört.
Esteban sagte:
"Es ist, als würde man ein Bild des HIV zeigen, so dass es es erkennen kann, wenn es es in der Zukunft wieder sieht. Unser Körper ist voll von Lymphozyten, jeder von ihnen programmiert, um gegen einen anderen Krankheitserreger zu kämpfen beinhaltet einen Erreger, wie der HIV, der nicht natürlich besiegt werden kann. "

T-Zellen suchen und zerstören infizierte Zellen. B-Zellen setzen Antikörper frei, die auf Viren zielen, bevor sie eine Zelle infizieren. Fast drei Viertel der Probanden entwickelten 11 Monate nach der Impfung HIV-spezifische Antikörper. Mehr als ein Drittel von ihnen entwickelte CD4 +, eine Art von T-Zellen, die HIV bekämpft, während mehr als zwei Drittel CD8 + entwickelten. 92% von ihnen entwickelten eine Art von Immunität. Dies bedeutet nicht notwendigerweise, dass sie alle vor einer HIV-Infektion geschützt sind.
Die Forscher betonten, dass sie sich noch in den frühen Stadien des Impfstoffs befinden.
Esteban sagte:
"MVA-B-Immunprofil erfüllt zunächst die Anforderungen an einen vielversprechenden HIV-Impfstoff". MVA-B ist nicht in der Lage, das Virus aus dem Körper zu entfernen. Sobald eine Zelle infiziert ist, werden die genetischen Daten des Virus in die Zelle integriert und repliziert.
Die durch den Impfstoff induzierte Immunantwort könnte jedoch das Virus unter Kontrolle halten, "wenn das Virus in den Körper eindringt und versucht, sich in einer Zelle zu entwickeln, ist das Immunsystem bereit, das Virus zu inaktivieren und die infizierte Zelle zu zerstören."

Der Forscher schrieb:
"Wenn dieser genetische Cocktail klinische Phase-II- und Phase-III-Studien übersteht und in die Produktion geht, könnte HIV in Zukunft mit Herpesviren verglichen werden."

Sie fügten hinzu, dass, wenn der Impfstoff das macht, was er denkt, das Virus keine Krankheit mehr verursachen würde - es würde eine geringfügige chronische Infektion werden.
Geschrieben von Christian Nordqvist

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