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Vorteile von Cobas® HPV Test für das primäre Screening, England

Laut einer kürzlich online veröffentlichten Untersuchung in Die Lanzette Onkologie, Daten aus einer Unteranalyse der Adressierung der Notwendigkeit für Advanced HPV Diagnostics (ATHENA) Meilenstein Studie, zeigte, dass der HPV-Test Roche Cobas, kann für die erste Screening von Gebärmutterhalskrebs verwendet werden.
Darüber hinaus zeigten Daten aus der Studie, dass wichtige prädiktive Informationen zur Bestimmung des Risikos für Gebärmutterhalskrebs durch die Identifizierung von Frauen mit HPV 16 und / oder 18 (die beiden Genotypen, die bei etwa 70% der Gebärmutterhalskrebsfälle identifiziert wurden) bereitgestellt wurden.
Eine zytologische Untersuchung (Pap-Test) ist erlaubt, um das Risiko von Gebärmutterhalskrebs durch aktuelle Gebärmutterhalskrebs-Screening-Richtlinien zu bestimmen. Daten zufolge wurde Gebärmutterhalskrebs jedoch mit einer höheren Rate identifiziert, wobei HPV-DNA-Tests als primäre (Erstlinien-) Untersuchung verwendet wurden, im Vergleich zur Zytologie allein. Diese Ergebnisse legen nahe, dass HPV-Tests für gepoolte Hochrisiko-HPV mit gleichzeitiger HPV 16/18 Genotypisierung, eine effektivere und sensitiver Ansatz für Gebärmutterhalskrebs-Screening bieten können.
Mark H. Stoler, MD, Professor und Associate Director für chirurgische Pathologie und Zytopathologie am Gesundheitssystem der Universität von Virginia, erklärte:

"Die ATHENA-Studie liefert weiterhin ausreichend Daten, um das HPV-Screening zu verfeinern und voranzutreiben. Diese neuen Daten legen nahe, dass HPV-Tests ein effizientes, zuverlässiges und potenziell kostengünstiges primäres Screening-Tool sind. Außerdem die Verwendung der HPV 16- und 18-Genotypisierungsinformationen Der cobas® HPV Test oder die Reflexzytologie bieten einen rationalen Ansatz, um zu bestimmen, welche HPV-positiven Frauen eine sofortige Nachuntersuchung benötigen. "

Der cobas HPV Test erkennt individuell HPV 16 und 18 und identifiziert gleichzeitig 12 HPV-Genotypen mit hohem Risiko. Der Test ist der einzige FDA und CE-IVD zugelassene Screeningtest, der in Großbritannien und weltweit erhältlich ist. Darüber hinaus bietet der Test Zuverlässigkeit, maximale Benutzerfreundlichkeit sowie Flexibilität für Laborprofis.
In einer unabhängigen Untersuchung veröffentlicht von der Zeitschrift für Klinische MikrobiologieDer cobas HPV Test und das cobas 4800 System wurden von einem Team von Experten aus den Niederlanden unter der Leitung von Daniella Heideman, P.h.D., klinisch für das primäre Screening auf Gebärmutterhalskrebs validiert. Die Niederlande haben als eines der ersten Länder in Europa ihre Absicht bekannt gegeben, HPV-Tests als primären Screen für Gebärmutterhalskrebs zu verwenden.
Paul Eros, Direktor für Molekulare Diagnostik bei Roche in Großbritannien, erklärte:

"Frauen in England, die abnormale oder grenzwertige Zervix-Screen-Test-Ergebnisse haben, profitieren nun von einer Innovation wie dem cobas HPV Test, der die Diagnose von Gebärmutterhalskrebs verbessert. Besonders ermutigend sind auch die Ergebnisse der ATHENA Sub-Analyse und der Niederländische Studie, die die Gültigkeit des cobas® HPV-Tests für das Primärscreening belegt.
Die Einführung von HPV-Tests in der ersten Screening-Phase in England und in ganz Großbritannien würde eine noch frühere Möglichkeit bieten, Frauen mit dem größten Risiko für Gebärmutterhalskrebs zu identifizieren, bevor sich die Krankheit entwickelt hat. "

Geschrieben von Grace Rattue

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