Das Molekül "Dosenöffner" macht HIV anfällig für Angriffe

Ein Molekül, das eine bestimmte Art von Protein nachahmt, wurde durch eine neue Studie nachgewiesen, die HIV für Antikörper anfällig macht, die infizierte Zellen abtöten könnten.
Das JP-III-48-Molekül zwingt das HIV dazu, sich zu öffnen und Regionen freizulegen, die anfällig für Angriffe des Immunsystems sind.

Forscher des Forschungszentrums des Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM) in Kanada haben das fragliche Molekül JP-III-48 so beschrieben, dass es aufgrund der Art, wie es das menschliche Immunschwächevirus erzwingt, wie ein "Dosenöffner" wirkt (HIV) zu öffnen und seine gefährdeten Teile auszusetzen.

Studienautor Andrés Finzi, Professor an der Universität von Montreal, stellt fest, dass das Team auch herausgefunden hat, dass Menschen, die mit dem HIV-1-Virus infiziert sind, natürlich vorkommende Antikörper mit dem Potenzial haben, infizierte Zellen abzutöten.

"Wir müssen ihnen nur einen kleinen Schub geben, indem wir ein winziges Molekül hinzufügen, das als Dosenöffner fungiert, um die Virushülle dazu zu bringen, von den Antikörpern erkannte Regionen freizulegen, die eine Brücke zu einigen Zellen des Immunsystems bilden und den Angriff auslösen. "Prof. Finzi erklärt.

Die Entwicklung eines Impfstoffes zur Vorbeugung einer HIV-Infektion ist seit langem Ziel der Forscher. Gegenwärtig werden antiretrovirale Medikamente verwendet, um das Virus zu verlangsamen, aber sie sind nicht in der Lage, die Bildung von HIV- "Reservoirs" zu verhindern - Bereiche, in denen das Virus verborgen bleibt und in den Zellen ruht. Sobald die antiretrovirale Behandlung beendet ist, kehrt das Virus zurück.

Weltweit sind schätzungsweise 35 Millionen Menschen mit HIV-1, der vorherrschenden Form des Virus, infiziert. Es besteht die Hoffnung, dass diese neue Entdeckung zur Entwicklung eines Impfstoffes führen könnte, um die Ausbreitung von HIV endlich zu stoppen.

"Shock and Kill" -Therapie kann der Schlüssel für zukünftige HIV-Behandlung sein

Frühere Forschungen, die Anfang des Jahres veröffentlicht wurden, zeigten, dass mit HIV-1 infizierte Zellen leichter eliminiert werden konnten, wenn zwei HIV-spezifische Proteine, Nef und Vpu, durch Genmutation deaktiviert wurden.

Dieser Befund bildete die Grundlage für die neue Studie, veröffentlicht in Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften. Diese beiden Proteine ??schützen das Virus vor Angriffen. Wenn diese Proteine ??überwunden werden könnten, wird das Virus anfällig.

Die Forscher fügten das Molekül JP-III-48 den Oberflächen von HIV-infizierten Zellen hinzu. Dieses Molekül imitiert ein Protein namens CD4, das häufig auf der Oberfläche von weißen Blutkörperchen, so genannten T-Lymphozyten, vorkommt. CD4-Proteine ??machen diese weißen Blutkörperchen anfällig für eine HIV-Infektion.

Jonathan Richard, Postdoktorand bei CHUM und Studienautor, erklärt, wie die Einführung von JP-III-48 infizierte Zellen anschließend angreifbar macht:

"Das Virus muss die CD4-Proteine ??loswerden, um sich selbst zu schützen. Das Hinzufügen des kleinen Moleküls zwingt die Virushülle dazu, sich wie eine Blume zu öffnen. Die Antikörper, die nach der Infektion natürlich vorhanden sind, können dann auf die infizierten Zellen zielen, so dass sie getötet werden das Immunsystem."

JP-III-48 wurde zuvor von Forschern der Harvard University und der University of Pennsylvania entwickelt. Diese Studie ist das erste Mal, dass das Molekül erfolgreich bei Patienten mit HIV getestet wurde.

Prof. Finzi glaubt, dass das Molekül als Teil einer Behandlung verwendet werden könnte, um die HIV-Reservoirs von mit dem Virus infizierten Menschen zu eliminieren. "Die Lösung besteht darin, eine" Schock- und Tötungs-Therapie "zu entwickeln", erklärt er. "Wir müssen HIV-Reservoirs reaktivieren, um das Virus aus seinem Versteck zu drängen, und dann die infizierten Zellen mit diesem Molekül und den bereits vorhandenen Antikörpern abtöten."

Das Molekül könnte auch potentiell als eine Komponente in einem zweiteiligen Impfstoff neben Antikörpern gegen das Virus verwendet werden. Der nächste Schritt für das Team besteht darin, die JP-III-48-Fähigkeiten in Tests mit Affen zu bewerten.

Vor kurzem, Medizinische Nachrichten heute berichteten über die Schaffung eines neuen Medikamentenkandidaten gegen HIV. Die Forscher behaupten, dass das Designer-Protein gegen alle bekannten HIV-Stämme wirksam ist.

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