Multiples Myelom - Erste Risikogene entdeckt

Laut einem online veröffentlichten Papier in Naturgenetik, ein Team von Wissenschaftlern des Instituts für Krebsforschung (ICR) hat zum ersten Mal gezeigt, dass die Gene einer Person beeinflussen ihr Risiko der Entwicklung von multiplem Myelom, einem Krebs von Plasmazellen, die eine Art von weißen Blutkörperchen verantwortlich für die ist Produktion von Antikörpern.
Jedes Jahr wird bei etwa 4.000 Menschen in Großbritannien das multiple Myelom diagnostiziert, ein aggressiver Krebs, der eine Art weißer Blutkörperchen im Knochenmark, die sogenannten Plasmazellen, befällt. Trotz intensiver Behandlung mit einer Kombination von Medikamenten beträgt das durchschnittliche Überleben nach der Diagnose nur drei bis fünf Jahre.
Bei Patienten mit multiplen Myelompatienten ist bekannt, dass sie ein zwei- bis vierfaches Risiko haben, die Krankheit selbst zu entwickeln. Bis vor kurzem waren Wissenschaftler jedoch nicht in der Lage, die verantwortlichen Gene zu entdecken.
Für ihre Studie, die in erster Linie von Myeloma UK mit zusätzlicher Unterstützung von Cancer Research UK und Leukemia & Lymphoma Research finanziert wurde, scannten Forscher die DNA von 1675 Patienten mit multiplem Myelom unter Verwendung einer Technik namens genomweite Assoziationsstudie und verglichen sie mit etwa 5900 gesunden Patienten.
Sie entdeckten, dass bei Menschen mit multiplem Myelom zwei Regionen des Genoms häufiger vorkamen und daher mit einem höheren Risiko für die Entwicklung der Krankheit assoziiert waren.
Obwohl die Gene in der Bevölkerung verbreitet sind, besteht nur ein geringes zusätzliches Risiko (30%), wenn eines der Gene transportiert wird. Die Forscher schätzen daher, dass diese Gene an etwa 37% der Myelom-Vorfälle in europäischen Ländern beteiligt sind.
Der gemeinsame leitende Autor Professor Richard Houlston vom ICR kommentiert:

"Dies ist eine sehr aufregende Entwicklung in unserem Verständnis des multiplen Myeloms. Diese Studie ist die erste, die bestätigt, dass einige Menschen genetisch zum multiplen Myelom prädisponiert sind. Im Vergleich zu anderen Krebsarten ist relativ wenig über die biologischen Prozesse bekannt, die das multiple Myelom verursachen.
Durch die Identifizierung dieser genetischen Varianten sind wir näher daran zu verstehen, wie sich dieser Krebs entwickelt. Letztendlich könnte dies zu Verbesserungen bei Diagnose und Behandlung führen. "

Der gemeinsame Seniorautor Professor Gareth Morgan vom ICR und The Royal Marsden NHS Foundation Trust fügt hinzu:

"Das multiple Myelom ist ein aggressiver Krebs, der leider nur geringe Überlebensraten hat. Indem wir mehr über die Biologie der Entwicklung des multiplen Myeloms lernen, hoffen wir, neue Angriffspunkte für Medikamente oder sogar bereits bestehende Medikamente zu finden, die die Behandlungsergebnisse verbessern könnten.
Das Multiple Myelom wird immer häufiger, wenn die Bevölkerung altert, und so ist es noch wichtiger, dass wir neue Behandlungen finden. "

Das Team führt derzeit eine größere Studie mit der Hoffnung durch, weitere genetische Faktoren zu entdecken.

Eric Low, Chief Executive von Myeloma UK, kommentiert:

"Myeloma UK begrüßt die Veröffentlichung dieser wichtigen Arbeit. Das Verständnis der biologischen und genetischen Grundlagen für den Beginn und das Fortschreiten des Myeloms ist äußerst wichtig und wird in Zukunft zu besserem Screening, früherer Diagnose und Behandlung führen Familien, bleibt das Gesamtrisiko für Myelom sehr niedrig. "

Dr. Julie Sharp, Senior Sciences Information Manager bei Cancer Research UK, fügt hinzu:

"Die in dieser Studie entdeckten Gene haben zwar nur einen geringen Einfluss auf das Risiko des multiplen Myeloms, aber diese Forschung zeigt als erste, wie genau fehlerhafte Gene das Risiko einer Person beeinflussen können. Wir wissen relativ wenig über die Ursachen des multiplen Myeloms und es ist wahrscheinlich, dass hier noch viel mehr Faktoren im Spiel sind, aber das bringt uns einen Schritt weiter, unser Wissen über die Krankheit zu erweitern. "

Geschrieben von Petra Rattue