Needle-Free Respiratory Syncytial Virus-Impfstoff für Babys

Bei Kindern unter zwei Jahren ist das respiratorische Synzytialvirus (RSV) eine Hauptursache für Atemwegserkrankungen. Sylvia van den Hurk und ihr Team von der Universität von Saskatchewan sind jedoch auf der Suche nach einem nadelfreien Impfstoff für das Virus, und klinische Studien werden voraussichtlich in etwa zwei Jahren beginnen.
Van den Hurk, erklärte:

"Es ist eine der wichtigsten Atemwegsinfektionen bei jungen Babys.
Und es gibt keinen Impfstoff. "

Für die Mehrheit der Kinder und Erwachsenen kann das Virus nur Symptome einer Erkältung, wie laufende Nase, Halsschmerzen, leichte Kopfschmerzen, trockenen Husten und leichtes Fieber hervorrufen. Bei jungen Säuglingen kann RSV jedoch Lungenentzündung oder Bronchiolitis mit Atemnot, starkem Husten und hohem Fieber verursachen. Die Aussichten sind in der Regel gut, wenn Kinder Zugang zu guter Versorgung haben, einschließlich Atemschutzmasken, um zusätzlichen Sauerstoff zuzuführen, obwohl, wenn sie keinen Zugang zu guter Pflege haben, der Ausblick ein Problem darstellt.
Van den Hurk, Professor für Mikrobiologie und Immunologie am U of S College of Medicine und wissenschaftlicher Mitarbeiter bei VIDO-InterVac (Impfstoff- und Infektiologie-Internationales Impfzentrum), sagte:
"In Entwicklungsländern und im Norden Kanadas viel mehr
Babys sterben tatsächlich. "
Laut dem Team arbeitet der Impfstoffkandidat sowohl bei Mäusen als auch bei Baumwollratten. Das kanadische Institut für Gesundheitsforschung (CIHR) hat van den Hurk und ihrem Team, einschließlich Postdoktoranden und Doktoranden, kürzlich 740.000 US-Dollar für die nächsten Forschungsschritte gewährt.
Mit einer Plattformtechnologie, die VIDO-InterVac mit Mitteln der Krembil Foundation und der Bill und Melinda Gates Foundation entwickelt hat, liefern die Forscher den Impfstoff über die Nase.
Van den Hurk, erklärte:

"Die Herausforderung besteht darin, zu impfen, während (mütterliche) Antikörper zirkulieren, weil diese Antikörper das Virus inaktivieren und eine Infektion verhindern, aber auch den Impfstoff inaktivieren können. Sie müssen Ihren Impfstoff formulieren, um das zu vermeiden."

Während der Schwangerschaft und Stillzeit werden die Antikörper einer Mutter in das Blut des Babys übertragen. Diese Antikörper bekämpfen den Impfstoff, bevor das eigene Immunsystem des Babys reagieren kann. Der nadelfreie Impfstoff konzentriert die Immunantwort in den Schleimhäuten von Nase und Lunge - wo das Virus angreift -, bevor mütterliche Antikörper den Impfstoff eliminieren.
Der von dem Team entwickelte Impfstoffkandidat enthält ein Protein von der Oberfläche von RSV. Dieses Protein ermöglicht es dem Virus, in die Zelle einzudringen und seine Maschinerie zu übernehmen und eine Infektion zu etablieren.
Da sich das Protein auf der Oberfläche des Virus befindet, ist es ein optimaler Kandidat, um das Immunsystem zu stimulieren, Antikörper dagegen zu erzeugen.
Den Forschern zufolge kann die Abgabe eines Impfstoffs an die Schleimhaut eine Herausforderung darstellen, da Enzyme den Impfstoff abbauen können und das Atmungssystem zur Eliminierung von Fremdstoffen entwickelt wurde.
Um das zu überwinden, kombinierten die Forscher das Protein mit zwei Substanzen, die das Immunsystem aktivieren. Das Protein und die zwei Adjuvantien wurden dann in ein Partikel gepackt, das so konzipiert war, dass es lange genug verweilt, um eine Immunantwort auszulösen.
Die Technologie wurde an die Pan-Provincial Vaccine Enterprises Inc. (PREVENT), ein nationales Exzellenzzentrum für Kommerzialisierung und Forschung, lizenziert, das frühe klinische Versuche mit dem Menschen für vielversprechende Impfstoffkandidaten durchführt und den Impfstoff durch Phase-I-Studien am Menschen unterstützt. Bevor Impfstoffe kommerzialisiert werden können, ist diese Arbeit von entscheidender Bedeutung. (UK-Rechtschreibung: Mitte. US-Rechtschreibung: Mitte)

In der Zwischenzeit hat der CIHR-Zuschuss zu der Entdeckung geführt, dass der Impfstoff in einer Impfstoffformulierung, die eher zusammengesetzt ist als ein einzelner Inhaltsstoff, deutlich besser wirkt.
Van den Hurk, erklärte:

"Wir stellen fest, dass wir, wenn wir alle diese Moleküle zusammensetzen, einen synergistischen Effekt haben, und wir verstehen noch nicht, warum. Mit dem neuen CIHR-Zuschuss werden wir die Mechanismen definieren, die für diesen Effekt verantwortlich sind."

Die Forscher werden untersuchen, wie der Impfstoff und seine Bestandteile in den Atemwegen funktionieren. Darüber hinaus werden sie untersuchen, wie verschiedene Arten von Immunzellen aktiviert werden und in Richtung der Impfstelle wandern.
Die Gewinnung von Erkenntnissen darüber, wie die Impfstoffkomponenten zusammenwirken, wird weitere Belege liefern, um Versuche mit dem RSV-Impfstoff beim Menschen zu unterstützen, und Forschern die Möglichkeit geben, diese Technologie für zukünftige Impfstoffe im Kampf gegen andere wichtige Krankheiten zu nutzen.
U of S VIDO-InterVac ist ein Kompetenzzentrum für Impfstoffentwicklung und -forschung mit acht kommerzialisierten Impfstoffen, von denen sechs Weltpremieren waren.
Geschrieben von Grace Rattue