"Pathogenetische Verbindung" zwischen Krebs und Autoimmunerkrankungen

Neue Forschung in der Zeitschrift veröffentlicht PLUS EINS deutet darauf hin, dass Autoimmunerkrankungen und Krebs eine pathogene Verbindung teilen können.
Tumore und die an Autoimmunkrankheiten beteiligten Zellen "exprimieren beide die gleichen Inhibitoren der Zellzerstörung".

Forscher der George Washington Universität in Washington DC und des Roswell Park Cancer Institute in Buffalo, New York, haben herausgefunden, dass Tumore und die Zellen, die an Autoimmunerkrankungen beteiligt sind, dieselben Inhibitoren der Zellzerstörung exprimieren.

Survivin, ein Inhibitor der Zellzerstörung - oder "Apoptose" - in Tumoren, wird auch in den Lymphozyten (weißen Blutkörperchen) von Menschen und Tieren mit einer Autoimmunkrankheit, genannt Myasthenia gravis, exprimiert.

"Wir fanden heraus, dass Menschen mit Myasthenia gravis Survivin auch in autoreaktiven Lymphozyten exprimieren", sagt Linda Kusner, PhD, Assistenzprofessorin in der Abteilung für Pharmakologie und Physiologie in George Washington. "Wir fanden diese Zellen als Teil der Dysfunktion der Autoimmunerkrankung."

Eine schwere Muskelerkrankung, von der etwa 20 von 100.000 Menschen betroffen sind, Patienten mit Myasthenia gravis können so schwach werden, dass sie Maschinen brauchen, um ihre Atmung zu unterstützen.

Es gibt kein bekanntes Heilmittel für die Krankheit, die derzeit durch eine Kombination aus Veränderungen des Lebensstils und Medikamenten behandelt wird, um die Kommunikation zwischen den Nerven und Muskeln zu verbessern oder die Reaktion des Immunsystems zu unterdrücken.

Symptome von Myasthenia gravis 'durch die Eliminierung von Survivin-exprimierenden Zellen'

Obwohl Medizinische Nachrichten heute hatte zum Zeitpunkt der Veröffentlichung keinen Zugang zu der Studie. In einer Pressemitteilung behauptet das Team, dass sie durch die Anwendung einer Impfstofftechnik, bei der sie Survivin exprimierende Zellen eliminierten, die Symptome von Myasthenia gravis in einem Tiermodell verbessern konnten.

• Bei Menschen mit Myasthenia gravis produziert der Körper Antikörper, die die Muskelzellen daran hindern, Nachrichten von den Nervenzellen zu empfangen
• Die Muskelschwäche verursacht Schwierigkeiten beim Atmen, Kauen, Schlucken, Treppensteigen, Heben von Gegenständen, Stehen, Sprechen und Beibehalten eines beständigen Blicks
• Die Patienten können auch Gesichtslähmung, Müdigkeit, Veränderungen ihrer Stimme, Doppeltsehen und schlaffe Augenlider erfahren.

Der nächste Schritt für das Team besteht darin, zu untersuchen, wie diese Technik auf menschliche Patienten angewendet werden kann.

Dr. Henry Kaminski, Vorsitzender der Abteilung für Neurologie an der George Washington Schule für Medizin und Gesundheitswissenschaften, sagt:

"Diese Studie eröffnet einen neuen therapeutischen Ansatz für Myasthenia gravis sowie andere Autoimmunerkrankungen. Konventionelle Therapien können die Krankheit zwar verbessern, haben aber zahlreiche Komplikationen."

"Diese Entdeckung könnte zu einer lebensfähigen Behandlungsoption für Millionen von Amerikanern führen, die an diesen Störungen leiden", fügt er hinzu.

Im Jahr 2013, Forschung der Georgia Regents University in Augusta vorgeschlagen, dass ein Antikörper gegen LRP4 - ein Protein, das wichtig ist, damit das Gehirn mit Muskeln kommunizieren kann - ist eine Ursache für Myasthenia gravis.

Das Team hinter dieser Studie verabreicht LRP4-Antikörper an gesunde Mäuse, die dann "klassische Symptome" von Myasthenia gravis zeigten. Die Mäuse erlebten auch eine Verschlechterung der neuromuskulären Verbindung - der Punkt, an dem das Gehirn und die Muskeln sprechen.

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