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Präeklampsie: Genetische Studie findet Verbindungen zur DNA von Babys
Eine große internationale genetische Studie an Hunderttausenden von Kindern zeigt zum ersten Mal, dass das Risiko einer Präeklampsie, einer potenziell gefährlichen Erkrankung, die während der Schwangerschaft auftreten kann, mit der DNA von Babys zusammenhängt.
Die DNA eines Babys könnte das Risiko einer Präeklampsie für die Mutter beeinflussen, vermuten Forscher.
In der Zeitschrift Naturgenetik, Erstautorin Dr. Linda Morgan von der University of Nottingham im Vereinigten Königreich und ihre Kollegen berichten von den Ergebnissen einer 5-jährigen Untersuchung, die DNA-Proben von Kindern in Island, Norwegen und Finnland sowie von der U.K.
Präeklampsie ist durch einen plötzlichen Anstieg des Blutdrucks einer schwangeren Frau während der 20. Woche gekennzeichnet, begleitet von einem erhöhten Eiweißgehalt im Urin und geschwollenen Händen und im Gesicht. Es kann auch ihr Gehirn, Leber und Nieren beeinflussen.
Präeklampsie kann sowohl für die Frau als auch für ihr Baby tödlich sein, und es kann auch zu langfristigen gesundheitlichen Komplikationen führen.
Die Erkrankung betrifft etwa 5 Prozent der Schwangerschaften und ist eine der häufigsten Ursachen für Schwangerschafts- und geburtsbedingte Todesfälle.
Für die neue Untersuchung führten Dr. Morgan und Kollegen eine genomweite Assoziationsstudie (GWAS) von 4.380 Kindern von Müttern durch, die während der Schwangerschaft Präeklampsie entwickelten, und von 310.238, deren Mütter die Erkrankung nicht entwickelten (die Kontrollgruppe).
Erste Studie, um die DNA von Babys zu untersuchen
GWAS ist eine moderne Forschungsmethode, die schnell die Genome oder vollständigen DNA-Gruppen einer großen Anzahl von Menschen scannt, um Varianten im genetischen Code zu finden, die mit bestimmten Krankheiten in Verbindung stehen.
Dr. Morgan erklärt, dass Studien zu Präeklampsie zuvor schwierig gewesen seien, weil der Zustand während der Bildung der Plazenta auftritt. Aber jetzt erlaubt GWAS ", nach Hinweisen in der DNA der Mutter, des Vaters und ihres Babys zu suchen", fügt sie hinzu.
Frühere GWAS-Analysen der Präeklampsie wurden durchgeführt, aber diese haben sich nur auf die DNA der Mütter konzentriert.
Dr. Morgan sagt, dass "Hebammen und Geburtshelfer seit vielen Jahren wissen, dass eine Frau eine Präeklampsie eher entwickelt, wenn ihre Mutter oder Schwester die Störung hat."
Andere Studien haben entdeckt, dass Präeklampsie "auch in den Familien von Männern läuft, die präeklamptische Schwangerschaften haben", bemerkt sie.
"Da die Gene des Babys die Plazenta produzieren, wollten wir herausfinden, ob wir eine Verbindung zwischen der DNA des Babys und dem Zustand finden können", erklärt sie.
Die Forscher glauben, dass es die erste genetische Studie der Präeklampsie ist, die sich auf die DNA der Nachkommen konzentriert.
Varianten können Blutgefäße beeinflussen
Die GWAS-Analyse - durchgeführt am Wellcome Trust Sanger Institute in Cambridge, Großbritannien, und deCODE Genetics in Reykjavik, Island - identifizierte zwei bisher unbekannte DNA-Varianten, die signifikant mit Präeklampsie verbunden waren.
Die Autoren stellen fest, dass die Varianten ziemlich häufig sind und in etwa der Hälfte der Bevölkerung vorkommen. Sie sind jedoch nicht genug, um Präeklampsie allein zu verursachen; Sie erhöhen einfach das Risiko.
Die neuen Varianten sind nahe an einem Gen namens FLT1, das für einen Zelloberflächenrezeptor kodiert, von dem bekannt ist, dass er an der Bildung neuer Blutgefäße beteiligt ist.
Eine Form von FLT1 wurde zuvor mit der Entwicklung von Präeklampsie in Verbindung gebracht. Wenn die Plazentaliveaus des assoziierten Proteins zu hoch werden, gelangen sie in den Blutkreislauf der schwangeren Frau und können ihre Blutgefäße schädigen, was zu hohem Blutdruck und Schäden an Leber, Nieren und Gehirn führt.
Dr. Morgan fasst die möglichen Vorteile ihrer Ergebnisse zusammen:
"Wir glauben, dass die neuen Erkenntnisse aus dieser Studie die Grundlage für eine effektivere Prävention und Behandlung von Präeklampsie in der Zukunft bilden und das Ergebnis der Schwangerschaft für Mutter und Kind verbessern können."
Das Team analysiert derzeit die Genome von weiteren 4.220 Babys in Kasachstan und Usbekistan, die von Frauen mit präeklamptischen Schwangerschaften geboren wurden, um herauszufinden, ob sie auch die gleichen DNA-Varianten haben.
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