Forscher finden genetische Mutationen, die Schizophrenie verursachen können

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation betrifft die Schizophrenie weltweit rund 24 Millionen Menschen. Es ist nicht bekannt, was genau die Erkrankung verursacht, aber ein internationales Forscherteam, das von der Cardiff University in Großbritannien geleitet wird, hat neue genetische Mutationen entdeckt, die weitere Einblicke in die Erkrankung liefern könnten.

Dies ist laut einer kürzlich in der Zeitschrift veröffentlichten Studie Natur.

Schizophrenie ist eine schwere Behinderung des Gehirns, die dazu führen kann, dass eine Person Halluzinationen, Wahnvorstellungen, abnorme Denkprozesse und sogar bewegte Körperbewegungen erleidet.

Die Störung tritt häufiger in der späten Jugend oder im frühen Erwachsenenalter auf, kann sich aber in jedem Alter entwickeln.

Frühere Forschungen haben gezeigt, dass die Ursache der Schizophrenie in den Genen liegen könnte. Laut dem National Institute of Mental Health leiden etwa 1% der Gesamtbevölkerung an Schizophrenie, aber es tritt bei 10% der Menschen auf, die einen Verwandten ersten Grades mit der Störung haben, wie etwa ein Elternteil, eine Schwester oder ein Bruder.

Für diese Studie, die laut Forscherteam die größte genetische Studie dieser Art ist, analysierten die Forscher DNA-Blutproben von 623 Personen mit Schizophrenie und deren Eltern.

Mutationen lösen Schizophrenie und verwandte Proteine ??aus

Die Forscher entdeckten "de novo" -Mutationen. Dies sind Genveränderungen, die bei Individuen mit Schizophrenie, aber nicht bei ihren Eltern vorhanden sind.

Das Team fand heraus, dass diese Mutationen eine Rolle bei der Auslösung von Schizophrenie spielen. Darüber hinaus unterbrechen die Mutationen absichtlich Gruppen von Proteinen im Gehirn, die mit der Regulierung der Verbindungsstärke zwischen Nervenzellen, Gehirnentwicklung, Lernen, Gedächtnis und Kognition verbunden sind.

Prof. Mike Owen, Co-Leiter der Studie des Zentrums für Neuropsychiatrische Genetik und Genomik des Medical Research Council (MRC) an der Universität Cardiff, sagt, dass neben einer anderen Studie in der gleichen Ausgabe veröffentlicht wurde NaturDiese neuen Ergebnisse bestätigen die Bedeutung der Mutationen und der Gruppen von Proteinen, die mit den Funktionen des Gehirns zusammenhängen.

Er addiert:

"Dieser Grad an Konvergenz aus mehreren Studien ist bei der Schizophrenie-Genetik beispiellos und sagt uns, dass wir zum ersten Mal einen der zentralen Gehirnprozesse in den Griff bekommen, der in der Störung gestört ist."

Die Forscher sagen, dass ihre Ergebnisse auch eine "Überlappung" zwischen den Ursachen der Schizophrenie und den Ursachen anderer neurologischer Entwicklungsstörungen wie Autismus und geistiger Behinderung nahelegen.

Sie stellen fest, dass weitere Forschung erforderlich ist, um festzustellen, ob Schizophrenie und andere psychiatrische Erkrankungen gemeinsame Mechanismen teilen.

Professor Hugh Perry, Vorsitzender des MRC-Vorstands für Neurowissenschaften und geistige Gesundheit an der Cardiff University, kommentiert die Ergebnisse der Studie wie folgt: "Das Verständnis, wie der genetische Code einer Person bei Schizophrenie eine Rolle spielt, ist" entscheidend "für die Entwicklung sicherer und besserer Behandlungsmethoden Bedingung.

"Diese Studie fügt eine Reihe von sich schnell entwickelnden Forschungsvorhaben hinzu, die vom Medical Research Council über die Rolle des Genoms bei psychischen Erkrankungen finanziert werden. Solche Fortschritte in der Entwicklungsbiologie werden uns helfen, die Komplexität emotionaler Störungen und Verhaltensstörungen zu entwirren", fügt er hinzu.

Letztes Jahr, Medizinische Nachrichten heute berichteten über eine Studie, in der die Entdeckung abnormer neuronaler Aktivität im Gehirn beschrieben wird, die dazu führen kann, dass Schizophrenie-Patienten unorganisierte Denkprozesse erfahren.

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