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Duchenne, Becker Muskeldystrophie "betrifft 1 von 5.000 Jungen in den USA"
Eine neue Studie zeigt, dass in den USA etwa 1 von 5.000 Jungen im Alter von 5-9 Jahren entweder Duchenne-Muskeldystrophie oder Becker-Muskeldystrophie hat, was ein besseres Verständnis der Prävalenz beider Erkrankungen ermöglicht.
Duchenne-Muskeldystrophie ist die häufigste Form von Muskeldystrophie. Jungen mit dieser Krankheit sind oft nicht in der Lage, im Alter von 7-13 Jahren zu gehen.
Die Studie, die von Forschern der Universität von Iowa geleitet wurde, fand auch heraus, dass hispanische Jungen am ehesten von den Bedingungen betroffen sind.
Die Ergebnisse sind in der Zeitschrift veröffentlicht Pädiatrie.
Muskeldystrophie beschreibt eine Gruppe von Erbkrankheiten, die schwere Muskelschwäche insbesondere im Unterkörper verursachen, die mit der Zeit schlimmer wird.
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und Becker-Muskeldystrophie (BMD) sind die häufigsten Formen der Erkrankung, die bei Jungen häufiger auftritt. Das Auftreten von DMD tritt normalerweise vor dem Alter von 5 Jahren auf, während der Beginn der BMD am häufigsten zwischen dem Alter von 7-12 Jahren auftritt.
Obwohl die Störungen ähnlich sind, tendiert DMD dazu, schneller voranzukommen, wobei die Mehrheit der Jungen mit dieser Erkrankung im Alter von 7-13 Jahren nicht mehr laufen kann.
Co-Autor der Studie Paul Romitti, ein Epidemiologe am College of Public Health an der Universität von Iowa, stellt fest, dass frühere Schätzungen der Prävalenz von DMD und BMD in den USA "roh" waren.
Die Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC), die diese neueste Forschung über das 2010 gegründete Netzwerk für Muskeldystrophieüberwachung, -verfolgung und -forschung (MD STARnet) finanziert haben, sagen, dass die meisten Prävalenzzahlen für Muskeldystrophie auf Daten aus anderen Ländern beruhen, was die Zahl der Menschen, die von der Krankheit in den USA betroffen sind, nicht wirklich widerspiegelt.
Muskeldystrophie "ein wichtiges Anliegen der öffentlichen Gesundheit"
Für ihre Studie beurteilten Romitti und Kollegen die medizinischen Aufzeichnungen, Geburtsurkunden und andere Daten von Kindern, die zwischen 1982 und 2011 in sechs US-Bundesstaaten geboren wurden: Arizona, Colorado, Georgia, Hawaii, Iowa und West-New York.
Unter Verwendung dieser Informationen berechnete das Team die Prävalenz von DMD und BMD in jedem Staat über vier 5-Jahres-Zeiträume: 1991-95, 1996-2000, 2001-05 und 2006-10.
Die Forscher fanden heraus, dass in den Jahren 1991-95, 1996-2000 und 2001-05 etwa 2 von 10.000 - oder 1 von 5.000 - Jungen im Alter von 5-9 Jahren DMD oder BMD entwickelten. Mehr noch, die Forscher fanden heraus, dass hispanische Kinder am ehesten in diesen Zeiträumen die Störungen entwickelten, während afroamerikanische Kinder das geringste Risiko hatten.
Die Forscher stellten fest, dass die Prävalenz von DMD und BMD in den Jahren 2006-10 niedriger war und etwa 1,5 pro 10.000 Jungen im Alter von 5-9 Jahren betraf. Allerdings sagt das Team, dass diese niedrigere Rate unter anderem durch eine verzögerte Diagnose erklärt werden kann.
Darüber hinaus stellte das Team fest, dass DMD in jeder Periode die häufigste Form von Muskeldystrophie war und etwa drei Viertel aller Fälle ausmachte.
Obwohl DMD und BMD selten sind, sagt Romitti, die Ergebnisse des Teams zeigen, dass die Bedingungen immer noch "ein wichtiges Anliegen der öffentlichen Gesundheit" sind. Er addiert:
"Menschen, die diese Störungen haben, benötigen tägliche Aufmerksamkeit von ihren Familien und ein komplexes Pflegemanagement von Gesundheitsdienstleistern. Die neuen Daten werden helfen, die Kosten für die Eltern und das Gesundheitssystem zu schätzen. Wir erfahren immer mehr über die Gesamtwirkung von diese Störungen auf das Kind und die Familie. "
Im vergangenen Monat, Medizinische Nachrichten heute berichteten über eine Studie, in der Forscher von der Duke-Universität in Durham, NC, entdeckten, dass sie den ersten im Labor gewachsenen kontrahierenden menschlichen Muskel geschaffen hatten, der möglicherweise die Tür für eine personalisierte Behandlung von Patienten mit Muskeldystrophie und anderen Muskelschwunderkrankungen öffnete.
Arthritis Medikament nicht Plazenta in der Schwangerschaft kreuzt, findet Studien
Forscher sagen, dass sie minimale bis keine Plazenta Übertragung des entzündungshemmenden Medikaments Certolizumab Pegol von der Mutter auf das Kind während des dritten Trimesters der Schwangerschaft gefunden haben. Forscher schlagen vor, dass Certolizumab Pegol im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft sicher zu verwenden ist. Die Ergebnisse wurden auf dem Jahreskongress 2017 der Europäischen Liga gegen Rheuma veröffentlicht.
Das erste neue orale Antikoagulans zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien wird ab dem 18. August 2011 in Großbritannien erhältlich sein, nachdem die EU-Zulassung am 1. August dieses Jahres erteilt wurde. Pradaxa® ist das erste neue orale Antikoagulans, das seit über 50 Jahren zur Behandlung von Schlaganfall und systemischer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (AF) und einem oder mehreren Risikofaktoren zugelassen ist (siehe Hinweise an die Redakteure).
