Neuer ADHS-Test verwendet Gehirnwellen

Ein neuer Test von Gehirnwellen, der mittels Elektroenzephalogramm (EEG) gemessen wurde, wurde genehmigt, um bei der Diagnose zu helfen, ob ein Kind eine Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) hat.

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA gab heute grünes Licht für das NEBA-System, das "zusammen mit anderen klinischen Informationen Ärzten helfen kann, genauer festzustellen, ob ADHS die Ursache für ein Verhaltensproblem ist", sagt Christy Foreman. ein Direktor für Produktbewertung bei der FDA. EEGs zeichnen elektrische Impulse oder Wellen auf, die von Neuronen - Nervenzellen - im Gehirn produziert werden. Die Technik misst die Frequenz der Impulse pro Sekunde. Der Hersteller des Systems, NEBA Health - mit Sitz in Augusta, Georgia - reichte bei der FDA Untersuchungen ein, die zeigten, dass das Gerät die Genauigkeit der ADHS-Diagnosen von Klinikern verbesserte. NEBA Health hat eine klinische Studie an 275 Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Alle 275 Patienten im Alter zwischen 6 und 17 Jahren wurden einer Diagnose mit dem NEBA-System und Standard-Diagnoseprotokollen unterzogen, darunter:

• Kriterien im Handbuch der Psychiater, der Diagnostisches und statistisches Handbuch psychischer Störungen IV Textversion (DSM-IV-TR)
• Verhaltensfragebögen
• Verhaltens- und IQ-Tests
• Körperliche Untersuchungen

Eine unabhängige Gruppe von ADHS-Experten überprüfte die Ergebnisse der Untersuchungen und gab jedem Kind oder Jugendlichen eine Konsensdiagnose, um zu entscheiden, ob ihre Probleme auf ADHS oder eine andere Krankheit zurückzuführen waren. Die FDA sagt, dass die klinische Studie bewiesen hat, dass die Die Ergänzung des EEG-basierten Tests verbesserte die diagnostische Genauigkeit der ADHS-Ärzte. Der neue, nicht-invasive Test dauert zwischen 15 und 20 Minuten und "berechnet das Verhältnis von zwei Standard-Gehirnwellenfrequenzen, bekannt als Theta- und Beta-Wellen." Das Theta / Beta-Verhältnis ist bei Kindern und Jugendlichen mit ADHS höher als bei Kindern ohne diese Erkrankung, sagt die FDA.

Meinungsverschiedenheit über die Nützlichkeit des neuen Tests

Nicht alle Forscher und Ärzte im Bereich ADHS stehen hinter der Idee, den NEBA-Test zu verwenden.

William Pelham, Direktor des Zentrums für Kinder und Familien an der Florida International University, sagte der New York Times Er war skeptisch. Pelhams Ansicht ist, dass Gehirnforschung wenig zur Genauigkeit der traditionellen Methoden der Diagnose für Kinder mit der Störung beiträgt. "Was ist der Punkt?" Er sagte zu der Zeitung: "Wir werden nicht rennen und eine dieser Maschinen kaufen, um Diagnosen zu machen, weil es völlig unnötig ist." Die American Psychiatric Association sagt die Prävalenz von ADHS in den USA beträgt 4,1% aller Erwachsenen (mit 1,7% mit schweren ADHS) und 9% der Jugendlichen (1,8% schwer). Das Durchschnittsalter der Diagnose beträgt nach den Statistiken 7 Jahre. Geschrieben von Markus MacGill